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ines

56, Weiblich

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Re: Ich bin auch ganz neu

von ines am 07.11.2008 19:23

Liebe Ulli und liebe Sabine,

danke für Eure Antworten.

@ Ulli:Den Klinikaufenthalt habe ich schon hinter mir.:-)

@Sabine:Ich kann mich doch auf Dein Bauchgefühl verlassen,ja?:-):-)

Ich wünsche Euch allen ein schönes Wochenende und wenig Schmerzen!

Ich habe das Gefühl,dass meine Schmerzen eher zunehmen,statt abnehmen.Aber ich habe erst die zweite Spritze.Das heißt,ich muss noch einige Wochen warten und dann werde ich merken,ob mir das MTX hilft.
Das Warten sind wir ja alle gewohnt.

Liebe Grüße Ines

Antworten Zuletzt bearbeitet am 07.11.2008 19:24.

ines

56, Weiblich

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Re: Ich bin auch ganz neu

von ines am 05.11.2008 10:22

Hallo Anne,

danke.
Ich wünsche Dir Gute Besserung!

liebe Grüße Ines

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ines

56, Weiblich

Beiträge: 21

Re: Ich bin auch ganz neu

von ines am 05.11.2008 09:39

Hallo Ihr Lieben,

Bei mir gibt es auch Neuigkeiten.
Ich war bis Freitag ( 11 Tage ) in der Kerckhoff-Klinik.
Der Verdacht auf Lupus bestand,hat sich aber nicht bestätigt.
Der C3 und C4-Wert war aus dem Labor noch nicht zurück.
Es wurden ganz viele Untersuchungen gemacht.
Die Ärztin sagte mir,dass ich keine Kollagenose habe.Dies könne sie anhand der Blut-und Urinuntersuchungen sagen.Kann man dies ohne diese C3 und C4-Werte sagen?
Ich hoffe,dass sie recht hat.:-)
Meine Ana-Werte sind leicht erhöht,aber das käme von keiner Kollagenose.:rolleyes:
Sie sagte,dass ich ihnen Rätsel aufgebe.Nun habe ich eine undifferenzierte Polyarthritis (schreibt man das so? :red: )
Ich habe letzte Woche das erste mal diese MTX-Spritze (15mg.) bekommen.Die Nebenwirkungen machen mir sehr zu schaffen.Dennoch soll ich ab heute einmal wöchentlich selbst spritzen.8-( Ich wünsche mir von ganzem Herzen,dass die Nebenwirkungen endlich weniger werden.Ich bin am Ende meiner Kräfte.
Aber ich gebe die Hoffnung nicht auf.:-)

Liebe Grüße Ines

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ines

56, Weiblich

Beiträge: 21

Re: Ich bin auch ganz neu

von ines am 20.10.2008 14:14

Ich habe mir schon Spickzettel geschrieben.:-)
So,nun werde ich mal die Tasche packen.
Dann möchte ich noch mit meiner Familie aufs Oktoberfest.

Liebe Grüße Ines

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ines

56, Weiblich

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Re: Ich bin auch ganz neu

von ines am 19.10.2008 14:34

Ich danke Euch allen für die aufbeuenden Worte.
Am Dienstag geht es los nach Bad Nauheim.
Welche Untersuchungen wären denn am wichtigsten für mich??
Wenn ich einmal in der Klinik bin,könnte doch alles gemacht werden.
Liebe Grüße Ines

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ines

56, Weiblich

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Re: Ich bin auch ganz neu

von ines am 18.10.2008 20:31

Hallo Schmetterling,
danke für die lieben Worte.:-)
Ich wünsche Dir auch weiterhin alles Gute für die Zukunft!
LG Ines

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ines

56, Weiblich

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Re: Juhuuuuu bin wieder da

von ines am 17.10.2008 22:01

mit einer langen nadel in die Niere
8-(
Danke,das reicht.:red:
Um so besser,dass Du es hinter Dir hast.

LG Ines

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ines

56, Weiblich

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Re: Ich bin auch neu

von ines am 17.10.2008 21:49

Hallo Kasandra,

heute kam ich aus dem Urlaub und Mittags gleich der Anruf.
Am dienstag schon muss ich in die Kerckhoff-Klinik.Ich lass mich überraschen.Ich bekomme sogar ein Einzelzimmer.Ich war sehr erstaunt darüber.

liebe Grüße Ines

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ines

56, Weiblich

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Re: Juhuuuuu bin wieder da

von ines am 17.10.2008 21:41

Hallo Schmetterling,

schön dasDu alles gut überstanden hast.Ich freue mich für Dich.:-)
Entschuldige bitte die Frage,aber ich bin ganbz neu hier.:red:
Was ist eine Nierendiopsie?

Liebe Grüße Ines

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ines

56, Weiblich

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Re: SLE und Fibromyalgie

von ines am 17.10.2008 21:24

Liebe Melanie,

ich leide an einer sek. Fibromyalgie.
Diese ist so schlimm,dass ich sogar meinen ach so geliebten Arbeitsplatz aufgeben musste und nun Em-Rente erhalte.:-( :-(
Seit Neuestem habe ich auch eine beginnende Kollagenose und Verdacht auf Lupus.Am Dienstag muss ich zur Abklärung für 10 Tage in die Kerckhoff-Klinik nach Bab Nauheim.:rolleyes:
Ich habe darüber in einem eigenen Thema berichtet.
Achso,der Hashimoto wurde auch neu diagnostiziert.:-(
Für die Fibromyalgie wurden sehr viele Medikamente (auch Antideppressiva) an mir getestet.Da ich aber immer schon heftige Nebenwirkungen habe,mußten alle Medis wieder abgesetzt werden.
Seit ich vor 2 Monaten in der Feldafingklinik eine Rheumakomplextherapie machte,begann ich mit Lyrica 150 mg. täglich.Auch diese mußten nach 3 Tagen wegen heftiger Nebenwirkungen abgesetzt werden.
Dann habe ich ganz niedrig dosiert begonnen und bin nun auf 50 mg. täglich.Eine große Besserung habe ich leider nicht feststellen können.Aber abgesetzt habe ich die Medis auch noch nicht,denn ihre Wirkung soll wohl erst nach mehreren Monaten einsetzen.Ich werde dies nächste Woche in der Klinik ansprechen,denn ich möchte nicht unnötig Medis nehmen.Wenn sie keine Linderung bringen,dann brauche ich sie nicht nehmen.Das ist meine persönliche Einstellung zu Medikamenten.Ich kann leider überhaupt nicht verstehen,warum so viele Menschen sich mit Medikamenten vollstopfen und trotzdem keine Linderung haben.Sorry,diese Menschen schaden sich mehr,als sie sich helfen.

Liebe Grüße Ines :-)

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