Heparinspritzen bei APS

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Renate
Gelöschter Benutzer

Re: Heparinspritzen bei APS

von Renate am 07.02.2012 21:01

Mir sind Kollagenosepatienten bekannt denen wichtige Theraoien verwehrt wurden, die billigere Ersatzmedikamente nehmen oder nehmen sollten und die nicht immer vertrugen. Ich hab ja an sich nichts gegen Sparmaßnahmen, aber dann doch bitte an richtiger Stelle und nicht gerade bei schwer chronisch Kranken. Ich bekomme auch nicht mehr alle Originalpräparate wie früher in der Apotheke und es ist sehr wohl was dabei, wo ich Unterschiede oder sogar etwas Unverträglichkeit bemerke und darüber werde ich bei meinen nächsten Terminen, Neurologe und Rheumatologe sprechen, die können nichts für das System  dafür, aber die können auf meinem Rezept ein Häkchen setzen und begründen, sodass ich das Originalmedikament wieder bekomme. Ich nehme auch billigeres, aber nur wenns mir gut tut und ich keinen Unterschied spüre, gegen alles andere wehre ich mich und halte das auch für richtig !

Antworten Zuletzt bearbeitet am 07.02.2012 21:05.

Leya

-, Weiblich

Beiträge: 4779

Re: Heparinspritzen bei APS

von Leya am 07.02.2012 20:36

@ Bine

Ich freue mich für Dich, dass Du bisher keine Schwierigkeiten hattest, vom Arzt verordnete Medikamente/Hilfsmittel u.ä. zu erhalten.

Dann wünsche ich Dir, dass Du niemals trotz anderweitiger ärztlicher Verordnung allein aus Kostengründen eine ungeeignete Versorgung von der Krankenkasse erhältst. Ich wünsche Dir auch, dass Dir, falls es doch mal so kommen sollte, der Lupus genügend Kraft gelassen haben wird um durch alle Instanzen dagegen zu kämpfen.

Sonst wirst Du nämlich ziemlich verzweifelt sein.

Gruß

Leya


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Bine

51, Weiblich

Beiträge: 20

Re: Heparinspritzen bei APS

von Bine am 07.02.2012 19:17

Hallo Leya,<br />
hast du ein grundsätzliches Problem mit der Realität bezüglich Kassenpolitik?<br />
Dies gilt wohl auch hinsichtlich Argumenten, die du nicht nachvollziehen kannst.<br />
Im übrigen habe ich seit über 20 Jahren Lupus und mir ist noch niemals eine medikamentöse Therapie verweigert worden.<br />
<br />
Sabine

Antworten Zuletzt bearbeitet am 07.02.2012 19:20.

chrissi32

49, Weiblich

Beiträge: 270

Re: Heparinspritzen bei APS

von chrissi32 am 07.02.2012 17:08

Hallo,

die Einstellung und Überwachung des INR-Wertes wird erstmal mein Hausarzt vornehmen. Ob ich das in Zukunft selbst  mache ...keine Ahnung.

Viele Grüße

Chrissi

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Leya

-, Weiblich

Beiträge: 4779

Re: Heparinspritzen bei APS

von Leya am 06.02.2012 23:41

@ Lupusinchen

Wenn ein Medikament (ein Wirkstoff), das für Behandlung der Erkrankung eines bestimmten Patienten das geeigneteste ist - wobei allein der Arzt entscheidet, was "geeignet" ist - von verschiedenen Herstellern zu unterschiedlichen Preisen zu erhalten ist, muss das kostengünstigste verordnet werden bzw. nur dieses wird dem Patienten bezahlt. Das ist längst Gesetz und dagegen gibt es meistens auch nichts einzuwenden.

Wenn ein Arzt aber ein bestimmtes Medikament (einen bestimmten Wirkstoff) für einen Patienten am geeignetesten hält, und eine Krankenkasse ein weniger oder gar nicht geeignetes vorschreiben will, nur weil es kostengünstiger ist, dann finde ich das nicht in Ordnung. Und das gerade Patienten so etwas gutheißen können, finde ich absurd.
Wie oft haben gerade Lupus-Patienten diesbezüglich zu kämpfen, wie war das noch mit Endoxan/CellCept (mal abgesehen von der off-label-Diskussion)? Wie ist das mit den Auseinandersetzungen um geeignete Hilfsmittel und und und?

Was Heparin und Vitamin-K-Antagonisten (Marcumar) betrifft, so wirken sie auf verschiedene Bereiche der Blutgerinnung. Nur der Mediziner kann entscheiden, welcher Zweig der Blutgerinnung bei einem Patienten gehemmt werden soll/muss.

Wikipedia schreibt Ausführliches zur Blutgerinnung, im Zusammenhang mit diesem Thread möchte ich aber hier nur zitieren, auf welche gänzlich unterschiedlichen Gerinnungszweige/-faktoren Heparin, Cumarine (Vitamin-K-Antagonisten) und Acetysalicylsäure (Aspirin) wirken

Heparin
Zur medikamentösen Gerinnungshemmung in vivo können Heparin und Heparinoide eingesetzt werden. Es handelt sich um eine extrem stark negativ geladene Kette aus Zuckern, die sich an das schon erwähnte Protein Antithrombin heftet. Dieser Komplex bindet nun wirksamer die Faktoren Thrombin und Xa, die außer Kraft gesetzt werden: Die Gerinnungskaskade kommt zum Erliegen. Die Wirkung setzt nach intravenöser Gabe sofort ein. Heparin zur medikamentösen Verwendung wird üblicherweise aus tierischen Geweben gewonnen.

Cumarine
Eine weitere Möglichkeit sind sogenannte Vitamin-K-Antagonisten wie die Cumarinderivate Phenprocoumon und Warfarin. Vitamin K wird zur Synthese der meisten Gerinnungsfaktoren als Coenzym benötigt. Cumarin wirkt in der Leber und verhindert die Reduktion von Vitamin K (Phyllochinon). Dieses wirkt bei der γ-Carboxylierung der Gerinnungsfaktoren (II, VII, IX, X) mit und wird dabei selbst oxidiert (Abgabe von Elektronen). Ohne eine darauffolgende Reduktion (Aufnahme von Elektronen) bleibt Vitamin K funktionslos. Die Wirkung setzt zwar erst nach einer gewissen Zeit ein, dafür kann die Gabe oral erfolgen.

Thrombozytenaggregationshemmer
Acetylsalicylsäure kann in die Thrombozytenaggregation, also in die zelluläre Hämostase, eingreifen. Eine Cyclooxygenase (COX), die für die Synthese des Plättchenfaktors Thromboxan A2 benötigt wird, wird irreversibel durch Anheftung eines Essigsäure-Restes gehemmt. Ebenfalls auf die Aggregation der Blutplättchen wirkt Clopidogrel, das eine Hemmung der ADP-abhängigen Thrombozytenaktivierung durch eine irreversible Rezeptor-Blockierung bewirkt. Abciximab ist ein rekombinanter monoklonaler Antikörper, der das Glykoprotein IIb/IIIa der Thrombozyten blockiert und dadurch gleichfalls die Thrombozytenaggregation unterbindet. Denselben Angriffsort hat Tirofiban.

Hier - wie auch sonst - kann es zum Wohle des Patienten nur darum gehen, welches Medikament für den jeweilgen Patienten am geeignetesten ist, nicht ! welches am billigstes ist. Und was geeignet ist, entscheidet der Mediziner.

Gruß

Leya

Antworten Zuletzt bearbeitet am 06.02.2012 23:42.

Lupusinchen

44, Weiblich

Beiträge: 61

Re: Heparinspritzen bei APS

von Lupusinchen am 06.02.2012 22:50

Hallo Leya,

ich finde das Kostenargument nicht absurd. Warum sollte man ein teures Medikament verschrieben bekommen, wenn es ein günstigeres gibt, was besser in der Handhabung und für den Körper ist?
Es gibt soviele Medikamente die unnötig verschrieben werden, warum ist es dann unsinnig, darauf zu achten, das soetwas nicht passiert, damit Leute die darauf angewiesen sind auch teure Medikamente verschrieben bekommen, wenn sie sie brauchen?
Es wird oft am falschen ende gespart, aber genauso oft wird auch Geld zu unrecht aus dem Fenster geworfen...

lg

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Leya

-, Weiblich

Beiträge: 4779

Re: Heparinspritzen bei APS

von Leya am 06.02.2012 22:08

@ Bine

Dein Kostenargument ist absurd. So müssten Ärzte immer das billigste Medikament verordnen und nicht etwa das für den jeweiligen Patienten geeigneteste.

@ Chrissi

Wirst Du Deine Gerinnungswerte selbst bestimmen? Informationen dazu findest Du hier: http://www.coaguchek.com/de/


Gruß

Leya

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chrissi32

49, Weiblich

Beiträge: 270

Re: Heparinspritzen bei APS

von chrissi32 am 06.02.2012 14:32

Hallo,

ich komme gerade von meinem Hausarzt, der mir empfohlen hat, die Heparinspritzen auf Marcumar umzustellen.
Seit heute nehme ich jetzt also Marcumar. Ist mir ehrlich gesagt auch lieber als diese dauernde Spritzerei.....
(das Insulin reicht eigentlich).

Viele Grüße

Chrissi

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Bine

51, Weiblich

Beiträge: 20

Re: Heparinspritzen bei APS

von Bine am 06.02.2012 08:21

Hallo Sonnenschein,
denke daran, dass eine Spritze so viel kostet wie eine N3 Marcumarpackung. Das zahlt keine Krankenkasse auf Dauer. Hinzu kommt, dass unter einer längeren Heperineinnahme die Leber belastet wird.
Genauere Selbstinfo wäre hier von Vorteil.

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Leya

-, Weiblich

Beiträge: 4779

Re: Heparinspritzen bei APS

von Leya am 05.02.2012 22:12

Off-Topic: Gesundheitssystem
Zieht doch mal in Betracht, wer den größten Gewinn aus diesem Gesundheitssystem zieht und das dies politisch auch so gewollt ist. Ob wir gut behandelt werden, ist doch deren geringstes Interesse.
Weil das Gesundheitssystem z. Zt. in Geld nur so schwimmt, überlegt der Bundesgesundheitsminister noch schnell (bevor die FDP die nächste Bundestagswahl verliert und ihre Klientel nicht mehr bedienen kann) die Einschränkungen, die Herr Rösler gerade getroffen hatte, um das Abkassieren der Pharmafirmen einzuschränken, wieder abzuschaffen.

....Mit Fassungslosigkeit beobachten Experten, wie Minister Bahr ständig neue Wohltaten im System verteilt. Sein FDP-Vorgänger Philipp Rösler hatte sich Respekt erworben, weil er sich getraut hatte, der Pharmaindustrie einen Sparbeitrag abzuringen. Rösler führte einen Zwangsrabatt auf Arzneimittel ein, durch den pro Jahr immerhin zwei Milliarden Euro eingespart werden sollten. Sein Nachfolger Bahr hingegen könnte derjenige sein, der den Zwangsrabatt wieder abschafft. Sein Ministerium überprüft gerade, ob die Abgabe der Pharmakonzerne gestrichen werden könnte, wo doch die Einnahmen der Krankenkassen gerade so schön sprudeln. "In unseren Augen gibt es angesichts der guten Konjunktur keine Geschäftsgrundlage mehr für einen solchen Zwangsrabatt", fordert bereits die Pharmalobby vom Verband der forschenden Arzneimittelhersteller......

Quelle: Der Spiegel 4/2012 "Gesundheitsfonds - Auf Droge"
http://www.spiegel.de/spiegel/print/d-83679125.html

Da machen wir uns besser keine Gedanken um ein paar lebensrettende Heparinspritzen!

Zum Thema APS und Heparin:

Hier hatte Hala davon geschrieben, dass sie Spritzen, also wohl Heparin, nimmt:
https://lupuslive.yooco.de/forum/re_lupus_und_antiphospholipid_syndrom-2313899-t.html#2313899

Hier im Forum müssten nach meiner Erinnerung noch mehr Beiträge von Hala zu dem Thema sein. Falls ich sie finde, werde ich verlinken.

Gruß

Leya

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