Keine oder kaum sichtbare Fingerabdrücke wegen SLE?

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Delphin

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Keine oder kaum sichtbare Fingerabdrücke wegen SLE?

from Delphin on 10/02/2010 02:56 PM

Hoi zämä

Ich war im Juli in den USA in den Ferien, am Zoll in New York J.F.K. mussten wir Fingerabdrücke hinterlassen. Ist ja normal für die USA.
Zuerst ging alles gut, wir durften einreisen und als wir am Gepäckband auf unser Gepäck warteten wurde ich von Polizei/Zollbeamter abgeholt und zurückgeführt, etwas mit meinen Fingerabdrücken stimme nicht :rolleyes:
Er fragte mich dann ob ich 2 verschiedene Hände hätte und ob ich schon mal einen Terroranschlag in den USA gemacht habe , etc. 8-(
Naja auf jeden Fall habe ich angeblich bei mind. 1 Hand keine oder kaum sichtbare Fingerabdrücke. Komisch. Nach ix Fragen, ix-maligem wiederholen der Fingerabdrücke in ix Variationen und langem warten durfte ich dann aber irgendwann doch noch einreisen. Glück gehabt. :-)

Kann das mit dem Lupus oder mit den Medikamenten zu tun haben? Hat das schon mal jemand von euch erlebt?
Es war mein 1. USA Trip, ich nehm jetzt einfach mal an das ist vom Lupus...

Liebs Grüessli
Delphin

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BlueEyes

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Posts: 506

Re: Keine oder kaum sichtbare Fingerabdrücke wegen SLE?

from BlueEyes on 10/02/2010 03:06 PM

Hallo Delphin,
also ob das was mit dem Lupus oder der medis zutun hat, weiss ich nicht. Hab vor 2 jahren mir einen Reisepass machen lassen und da kommt ja jetzt auch der Fingerabdruck "drauf". Bei mir ging das super und er war richtig gut zu sehen. Durfte ihn mir ansehen.
Ist schon eine komische Sache bei dir. Frag mal deine Ärzte...

LG
BlueEyes

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Delphin

45, female

Posts: 16

Re: Keine oder kaum sichtbare Fingerabdrücke wegen SLE?

from Delphin on 10/02/2010 03:12 PM

Hallo BlueEyes

Danke für deine Antwort. Bei mir wars eben nicht auf dem Reisepass, in der Schweiz sind Reisepässe ausgestellt vor 2006 noch ohne Fingerabdruck gültig. Ich musste meinen Fingerabdruck in New York auf einem kleinen Bildschirm hinterlassen wie viele andere Touristen auch. Ich war aber weit und breit die einzige die zurück musste. Werde mein Doc mal ansprechen was er dazu meint.

Liebs Grüessli
Delphin

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Dani
Admin

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Re: Keine oder kaum sichtbare Fingerabdrücke wegen SLE?

from Dani on 10/02/2010 03:15 PM

Hi Delphin,

also ich war 2005 das letzte mal "drüben" und hatte mit meinen Fingerabdrücken dort keine Probleme.

Liebe Grüße
Dani

Das ganze Leben ist ein Irrenhaus und das Forum ist die Zentrale! :D

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wolfskind

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Posts: 1577

Re: Keine oder kaum sichtbare Fingerabdrücke wegen SLE?

from wolfskind on 10/02/2010 03:20 PM

interssantes thema. hab da mal was gelesen über das erschöpfiungssyndrom wo das so ist mit den fingern.

Very unusual is the loss of fingerprints on many of the fingers; police departments report it's very rare for fingerprints to be obliterated, yet nearly 40% of CFS patients have some fingerprint obliteration, and 10% cannot be fingerprinted whatsoever. This appears to be related to a periarteritis secondary to fibroblasts congregating in the distal circulation. Cheney suspects that CFS patients, mimicking in many ways a scurvy process, might have scurvy contributing to fingerprint obliteration.


klick

da gabs auch einen zusammenhang zu lupus. weiß nur leider nicht wo das her ist.

"Dr. Cheney told him that 10% of his CFS patients can not be fingerprinted at all. 50% have some loss of fingerprints. He biopsied fingerprint tissue to study what might be causing the lost prints. The tissue had Perivascular Lymphoid Infiltrates causing nonspecific immune activiation---exactly the same lesion profile as in Lupus, but in Lupus the endophelia (sp?) lining gets destroyed and is the pathology signal that leads to destroying internal organs....which does NOT happen in CFS. However, if he said if this exact same pathology happened in the lungs it would produce pulmonary hypertension just like it does in Lupus."


klick


edit: CFS steht für das erschöpfungssyndrom.

Wovon das Herz voll ist, läuft der Mund über.

Reply Edited on 10/02/2010 03:21 PM.

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