Lupus? Fibromyalgie?...???

Re: Lupus? Fibromyalgie?...???

Hallo Cathy!

Der Verdacht auf MS basierte auf verschiedenen neurologischen Symptomen und Ergebnissen von neurologischen Untersuchungen. Daraufhin wurde ich zum MRT geschickt. Hier wurde nichts festgestellt und damit war der Fall erledigt....wenn man mal davon absieht dass es mir immer noch nicht gut ging

Aber macht man den auch bei Verdacht auf Lupus eine Punktion?

Vielen Dank für deine guten Wünsche! Ich wünsche dir auch alles Gute!

(Dein Gesicht kommt mir bekannt vor......??)

Liebe Grüße,
Daisydoo

Re: Lupus? Fibromyalgie?...???

Hallo Daisydoo!!!!

Erst einmal wünsche ich dir gute Besserung!
Vielleicht kann man dir ja am 7.10. helfen!!!

Noch mal auf die MS zu kommen. Wie wurde denn der Verdacht MS bei dir nicht bestätigt? Ohne Lumbialpunktion? Geht das? Ich frage, denn bei mir stand vor 3 Jahren auch der Verdacht auf MS im Raum. Und nach einer Lumbialpunktion nicht bestätigt. Ich bin auch entlassen, ohne Diagnose, alles "Unspezifisch"!!!! Da kommt man sich vor, viele Symtome vorhanden, viele Läsionen im Hirn, aber immer alles unspezifisch. Naja, egal.

Wünsche dir alles Gute und laß den Kopf nicht hängen.

Liebe Grüße, Cathy.

  Niemand kann auf Dauer eine Maske tragen.  (Lucius Anneus Seneca)
       

Re: Lupus? Fibromyalgie?...???

Liebe labaronesse, liebe Renate, liebe alle,

tut mir leid dass ich mich so lange nicht gemeldet hab... ich hab wohl gedacht wenn ich so tu als wär nix, dann is auch nix.....Klappt nicht!!!

Es sind ein paar schöne sonnige Herbsttage und es geht mir wieder schlecht. Wie letztes Jahr. Hab am 07. 10 einen Termin bei einem neuen Rheumatologen. Ich hätte jetzt wirklich gern mal ne Diagnose....

Renate, vielen Dank für deinen Tip. Aber die Seite mit dem Hashimoto kenn ich. Hab mir auch das Buch gekauft. Das Problem ist,
- dass das was dort steht offensichtlich von den Medizinern nicht, oder nur zum Teil annerkannt ist,
- mein Hashimoto so gut wie ausgebrannt ist, also weniger anstatt mehr Beschwerden machen sollte,
- der hashimoto Thyreoiditis oft noch andere Autoimmunkrankheiten, wie Lupus, folgen,
und ich einfach dass Gefühl nicht los werde dass da noch was ist.

Claudi, wie...Lumpalpunktion? Hat mir noch keiner was davon gesagt......macht man das bei Verdacht auf Lupus?

Gaanz liebe Grüße,
Daisydoo

Re: Lupus? Fibromyalgie?...???

Liebe Daisydoo,
was sagen die Laborwerte bezüglich einer Lumbalpunktion?
Drück dich,
Claudi

Re: Lupus? Fibromyalgie?...???

Hallo Daisydoo,

Re: Lupus? Fibromyalgie?...???

P.S wenn du hashimoto thyreoiditis hast vielleichst schaust du mal ins hashi forum rein! man sagt diese krankheit hat auch sehr viele beschwerden und symptome.

moment suche mal den link

http://www.ht-mb.de/forum/

es gibt auch ein empfehlenswertes buch zu hashimoto thyreoiditis

Re: Lupus? Fibromyalgie?...???

Sei mir nicht böse daisydoo aber was ist das den für eine art ???

keiner hat behautet dass du nichts hast.ja-sicher hat hier jeder mit sich selbst auch zu tun,schliesslich sind wir alle hier krank aber versuchen trotzdem auch neue mitglieder zu helfen.Es bringt dir sicherlich nichts deine beschwerden zu ignorieren und so zu tun als wäre nichts wenn es nicht so ist.das ist blödsinn.An deiner stelle würde ich nochmals hausarzt aufsuchen.Ich weiss viele haben eine diagnoseodyssee hinter oder vor sich so wie du jetzt.das kostet kraft und nerv.vielleicht könntest du auch in eine klinik gehen (rheumatologie) wenn du diese fibromyalgie diagnose schon mal bekommen hast um zu sehen was dir hilft (von verschiedenen therapien.anwendungen,medikamente etc) man könnte dort ggf nochmals diagnostisch etwas tun.Psyhotherapie ist auf jeden fall empfehlenswert in schwierigen lebenslagen.wenn man krank ist und solche hilfen in anspruch nimmt heisst es nicht automatisch man hat einen in der waffel oder alles sei eingebildet...nein! keines wegs! genau dann kann es einen gut tun mit jmd reden zu können einfach unterstützung zu erfahren damit man alles besser aushalten kann.

Anne

Re: Lupus? Fibromyalgie?...???

also bevor du nach wiesbaden gehst, kann ich dir bad nauheim die kerkhoff klinik empfehlen. die sind super in der diagnostik. da hab ich meine diagnose bekommen.
die lupus diagnose bekommst du aber erst nach positiven dns antikörpern. vorher heißt es ev. undiff. kollagenose.
schreib alles auf, wann was wo und wie weh tat. fotografiere auffällige sachen wie flecken,dicke gelenke.
dashilft den ärzten schon sehr.

viele grüße kermit

Re: Lupus? Fibromyalgie?...???

Liebe Leonie,

oh je, dir gehts beschissen, und dein Mann ist auch krank?!? Au weia, da hat ja jeder eigendlich genug mit sich selbst zu tun, und bräuchte Unterstützung......Ich hoffe Ihr habt Unterstützung aus der Familie oder von Freunden.......Ich hoffe dein Mann hatte eine erfreuliche Diagnose, oder zumindest nicht so schlimm?
Und du, vielleicht ist es nur eine Erkältung... und wenn nicht, das überstehst du auch, so wie immer

Was du so schreibst, deine Symptome und das Gefühl dass du das schon als junge Frau hattest.....kann ich alles unterschreiben.....nur das ich wieder keine Antikörper im Blut hatte........
Mein Arzt ist aber total lieb, er sagte er versteht dass ich mich darüber nicht wirklich freuen kann, und er glaubt mir jedes Symptom (ich bin völlig irritiert...... und das von einem Mann und Arzt!!?!! )

Nun ja, also versuche ich meine Beschwerden so weit wie möglich zu ignorieren, und meiner Tochter nicht zu sehr darunter leiden zu lassen, dass ich nicht so fit bin wie ich gerne wäre.....da krieg ich doch glatt wieder Pipi in die Augen. Meine Tochter hat schon gesagt, dass sie das doof findet dass ich dauernd krank bin......
Und ich hoffe das dieser "Schub" vorbei ist, bevor es auf der Arbeit auffällt, dass ich teilweise nur den Monitor anstarre und mich überhaupt nicht konzentrieren kann.

An alle,
noch mal vielen Dank für eureTeilnahme!!!! Ich glaub ich halte mich jetzt erst mal raus aus dem Forum hier. Schließlich hab ich ja nix

Gaaanz liebe Grüße, und alles Gute wünscht euch von Herzen,
Daisydoo

Re: Lupus? Fibromyalgie?...???

Hallo Daisydoo!
Das Buch weiß ich nicht mehr, da ich es einer Ärztin in die Hand gedrückt habe und nicht mehr zurückbekam. Meine Anas waren oft über 1. 12oo, trotzdem hat man keine Diagnose gestellt. Obwohl ich vor 6 Jahren, extrem hohe Leberwerte hatte. Bis vor 4 Jahren der Ausschlag dazu kam. Kein typ. Lupusausschlag, sondern kreisrunde Räder, wo man dann eine dicke Hautschicht abziehen konnte. Ich war in verschied. Krankenhäuser. Da ich aber vor 4 Jahren keinen Organschaden hatte, sondern immer wieder rheumat. Beschwerden, Grippegefühl, Fieber, schwitzen, Schlappheit, Sprachstörungen, usw. In einem kompetenten Krankenhaus auf der Hautstation wurde befallene Haut biopsiert, negativ. Obwohl Ana 1: 12oo, Kardeolopinak erhöht usw. Bin dann nach Wien in die Rudolfsstiftung. Da hatte ich fast keinen Ausschlag mehr. Von nichtbefallener Haut wurde eine Biopsie ins Wilhelminenspital gesendet. Dort war dann der Befund positiv. Der Professor von der Rudolfstiftung hat mir aber keinen Befund geschickt, da ich keinen Lupus habe. Ich war mir aber sicher. Auf Grund dieses Buches. Fand dann durch Zufall einen Rheumatologen, der hat dann die Diagnose "Mischkollagenose" gestellt und gab mir Resochin. Seither ging es mir besser. Leider bin ich momentan wieder total krank. Weiß aber nicht, ob es nicht Angina oder eine Grippe ist. Ist total scheiße, da mein Mann morgen den Befund bekommt, ob eine Demenz vorhanden ist und ich kann nicht ins Krankenhaus mitfahren. Mir geht es momentan total beschissen, sonst würde ich Dir noch genauer schreiben. Ich bin mir sicher, daß ich diese Krankheit schon seit meiner Jugend habe.
Liebe Grüße
Leonie