Wie wurde bei Euch der Lupus erythematodes festgestellt?

Wie wurde bei Euch der Lupus erythematodes festgestellt?

Hallo,

wer kann mir ein wenig über Lupus erythematodes erzählen?

Welche Symptome habt ihr?
Wie wurde bei Euch der Lupus erythematodes festgestellt?

Über mir schwebt diese Diagnose
lt. Blutwerte könnte es sein, aber andere Faktoren fehlen
(Lichtemfindlich, Gelenkschmerzen- fragte mich der Doc)

Was könnte das für mich heißen?

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War gestern in der Hautklinik Termin und es war ziemlich unbefriedigend.

Jetzt habe ich einen Kurzbrief mitbekommen, wo geschrieben steht:

Diagnose:
Verdacht auf undifferenzierte Kollagenose mit APS,
Erythema nodosum,
Begleitvaskulitis
(ANA 1:2560; grenzwertige RNP-A Auto- AK)

Therapievorschlag:
Marcumar nach Quick,
ASS100
derzeit noch kein Chloroquin oder Hydroxychloroquin
Lichtschutz empfohlen (Lichschutzfaktor 50)!

Wir empfehlen:
Rö- Thorax
EKG- Echokardiographie
24h Sammelurin auf Proteine, Krea Cleaerance
Abdome- Sonographie

Am Do habe ich einen Termin beim Hausarzt.

meine Geschichte

Re: Wie wurde bei Euch der Lupus erythematodes festgestellt?

Hallo Kathi,

schau mal hier. Da wird einiges erklärt, unter anderem die sogenannten ARA-Kriterien. Für die Diagnose SLE müssen mindestens vier ARA-Kriterien erfüllt sein.

Mach dich nicht verrückt und berichte mal, wie es beim Hausarzt war.

Gruß Micky

Re: Wie wurde bei Euch der Lupus erythematodes festgestellt?

Hallo Kathi,

ich kann dir nur empfehlen einen Rheumatologen/in aufzusuchen.......
für die weitere Behandlung.

ich habe mit 19 Jahren einen Schlaganfall gehabt , da hieß es Vaskulitis,
als ich mit 26 und 27 Jahren Fehlgeburten hatte, hat meine Frauenärztin
mich nach Bad Bramstedt, in die Rheumaklinik überwiesen und dort
habe ich die Diagnose Lupus mit APS bekommen.....
Ich bin jetzt seit März 09 in Rente und bekomme Cellcept ( Immunsuppresiva )
und Cortison......und noch andere bunte Pillen

Ich habe Gelenkschmerzen, Muskelschmerzen, Nierenbeteiligung,extreme Müdigkeit, Kopfschmerzen,nicht Belastbar,
Konzentrationsschwierigkeiten und ich bin Licht empfindlich........

Re: Wie wurde bei Euch der Lupus erythematodes festgestellt?

Hallo Kathi,

bei mir wurde die Mischkollagenose(MCTD) und Vaskulitis in Zusammanschau aller Befunde diagnostiziert. Die komplette Diagnostik wurde in der immunologischen/rheumatologischen Klinik/Ambulanz der Uniklinik Erlangen, 1994 durchgeführt.

Dazu gehören zB. körperliche Beschwerden/Symptome, spezifische Blutwerte und auch eine Kapillarmikroskopie war hilfreich:
http://www.angiologie-online.de/Kapillarmikroskopie.htm

LG Renate

Re: Wie wurde bei Euch der Lupus erythematodes festgestellt?

Hallo Kathi,

bei mir fing alles im Frühjahr 2006 an. Hatte erst Schmerzen in den Schultern, dann überall in den Gelenken, Haarausfall, Empfindlichkeit gegen Sonne (starke Übelkeit), Schwäche und Müdigkeit. Später bekam ich Ödeme, konnte fast nicht mehr laufen usw.

Mein Rheumatologe hatte mich dann Anfang Dez. 06 ins Klinikum eingewiesen mit Verdacht auf SLE; Mitte Dez. hatte ich auch schon die Diagnose nach zahlreichen Untersuchungen. Es ging bei mir relativ schnell.

Seitdem nehme ich Quensyl, Azathioprin, Torasemid und Prednisolon.

Liebe Grüße Kathrin

Re: Wie wurde bei Euch der Lupus erythematodes festgestellt?

ich danke euch.

Dann werd ich mal lesen gehn...

Der Doc meinte es ist nicht vererbbar
(meine Mutter hat Lupus erythematodes, Polyarthritis, Rhinopharyngitis sicca).

Gibt es bei Euch Angehörige die auch die Krankheit haben?

meine Geschichte

Re: Wie wurde bei Euch der Lupus erythematodes festgestellt?

Ja! Viele meiner Angehörigen haben Lupus! Auch einmal querbeet alle Formen! ;)
Ich glaube direkt ist es nicht vererbbar, aber die Anlagen sind vererbbar, oder? Ansonsten hätte meine Familie ja ganz schön ins Fettnäpfchen getreten! ;)

Re: Wie wurde bei Euch der Lupus erythematodes festgestellt?

Moin Kathib und alle anderen Lupis.
Bei mir fing es im Juli 2006 an, zuerst dachte ich es dir nur kleine Hitze Pickel, an Oberarmen und Oberschenkel.
Regelmäßig eingecremt und nach drei Tagen über Nacht, ist der Lupus bei mir aufgeblüht--siehe meine Galerie--.
Sofort zum HA. Er wusste auch nicht was los war, Überweisung zum Dermatologen.
Am nächsten Morgen sofort hin, großes Rätsel nund Staunen--habe ich so noch nie gesehen.
Aber eine Vermutung, will sie aber nicht aussprechen, du musst sofort in eine Fachklinik.
Uniklinik- Bochum- Dermatologie. Wartezeit zwei Tage.
In Bochum angekommen, auch große Staunen und wundern was könnte das sein.
Blutproben, 8 Hautproben im Schulterbereich--2-8 mm Durchmesser---und Sammel Urin.
Danach jeden Tag Blut Abnahme.
Nach sechs Tagen hat sich das Ergebnis: Lupus- Erythematodes--Untergruppe --Roweel`s Syndrom..
war bis dato in der Klinik noch unbekannt.
Mit Medikamenten, zwei Wochen lang am Tropf und danach Medikamente.
Aufenthalt insgesamt, sieben Wochen.
Aber tolle Aufklärung in der Klinik: was ist Lupus, was bewirkt Lupus und die behandelt man Ihn--ist bei jedem Menschen anders.
2007, ein erneuter Schub--sechs Wochen Klinikaufenthalt.
Bis dato, vor größere Schüben verschont geblieben (nur das übliche), aber alle drei Monate nach Bochum zur Kontrolle--
Kollagnosen-untersuchungs.
Aber mich an meinen Wolf gewöhnt und meine mein Leben danach geändert (so gut es eben ging).

Bis Denne,

Peter--shmoky--

Am Morgen ein Lächeln, und Dir gehts hoffendlich etwas Besser.Deinen Kampf mit dem Wolf kannst Du nicht Gewinnen, nur versuchen ihn Gleich zu Stellen.