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Schmetterli...

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Re: Mich macht traurig.......

von Schmetterling0305 am 23.01.2011 21:51

... dass ich schon wieder Schmerzen hab und krank bin.

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Re: Lymphknoten

von Schmetterling0305 am 23.01.2011 20:16

Sooo und um den anderen auch zu antworten:

DANKE für die Beiträge, beim Onkologen war ich schon, der hat Krebs ausgeschlossen. Virentests und Antibiogramm waren auch unauffällig. Mir ging es nach den 100mg Corti IV so ca 4 Wochen besser, in dieser Zeit bin ich aber auch ständig mit dem Corti runtergegangen.
Also Infekt... ich hab ja sonst nix. Fühle mich aber ganz furchtbar schlapp und krank. Und sonst sind die Knoten auch definitiv nicht da/bzw.kleiner...

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Re: Lymphknoten

von Schmetterling0305 am 23.01.2011 20:12

Hallp Cathy,

mmh, bei mir ist der Hals unterhalb der Ohren beidseitig geschwollen und "tiefer" in Hals, heißt ich habe Schluckbeschwerden und ständig das Gefühl, der Hals sei zugeschnürt. Fieber bekomme ich keins mehr, seit ich MTX nehme. Ich hab das ganze Wochenende auf dem Sofa bzw. im Bett verbracht, weil ich soooooo schlapp bin. :-(
Morgen ist nun endlich Arzttermin und ich hoffe, das ihm was dazu einfällt....
LG Schmetterling

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Re: Lymphknoten

von Schmetterling0305 am 19.01.2011 19:47

Nein, ich bekomme keinen Magenschutz, hab aber am Montag termin beim Rheumatologen und werde das Ganze dann nochmal ansprechen. KOmischerweise hab ich auch Taubheitsgefühle in 2 Fingern der linken Hand. Ich werde mir grade selber unheimlich...!

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Re: Lymphknoten

von Schmetterling0305 am 19.01.2011 19:32

Ja, es wird trotz Cortison wieder schlimmer. Ich habe Tramadol hier und Arcoxia, muss aber aufpassen mit dem Arcoxia wegen meines MAgens. Ich versuchs mit Tramadol, sonst darf ich nur Paracetamol nehmen.

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Re: Lymphknoten

von Schmetterling0305 am 19.01.2011 19:22

Die Infusionen waren jeweils 100mg, dann langsam runter. Nun nehme ich 10 mg täglich. Zusätzlich zu Resochin, MTX, Folsäure und Amitryptilin.

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Lymphknoten

von Schmetterling0305 am 19.01.2011 18:48

Hallo liebe Rudelmitglieder,

ich habe ein Problem: Imoktober hatte ich alle Lymphknoten im Hals und Gesichtsbereich durch den Lupus entzüdent und angeschwollen (Lymphadenopthie). Nach einer Ärzteodyssee vom Rheumatologen zum HNO in die HNO-Klinik, wieder zum HNO, wieder in die HNO-Klinik, in di Poliklinik und schließlich wieder zum Rheumatologen weil mir keiner helfen konnte, hat der Rheumatologe mir Cortiinfusionen gegebn und danach Cortitabletten. Das habe ich auch alles brav genommen. NUn gehts mir schon wieder genauso schlecht wie vorher, die Lymphknoten sind so dick, dass man sie von außen sehen kann und ich hab Schmerzen und Kopfschmerzen. Hat irgendeiner von euch nen Tipp für mich oder kennt das jemand?
Ich soll sowieso so bald wie möglich in eine Rheumaklinik, aber das kann noch ca 2 Wochen dauern und irgendwie möchte ich die Zeit bis dahin überstehen...

Danke schonmal
Schmetterling

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Re: Diagnose SLE

von Schmetterling0305 am 19.01.2011 18:41

Ich würde dir ganz dringend raten einen Rheumatologen hinzuzuziehen. Das sind schließlich DIE Ärtze für SLE.
Ich wüsnceh deiner Haut, dass es ihr und dir ;-) bald besser geht!

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Re: Assoziationsthread

von Schmetterling0305 am 19.01.2011 12:57

Sandstrand!

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Re: Schwanger!!!!

von Schmetterling0305 am 19.01.2011 12:57

Herzlichen Glückwunsch und alles, alles Gute für dich und euer Baby!!!

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