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Re: gürtelrose im gesicht , fazialsparese-gesichtsnervlähmung,Ramsay-Hunt-Syndrom

from SnowWhite on 06/28/2012 08:41 AM

ortolux heißen die neuen , die sind total sch...ich ruf gleich in der apoteke an und versuch den rest wieder als pro o. zu bekommen,dass scheinen die besten auf dem markt zu sein. der neue , ich klebte den auf , ca. 5 mind. später lief die creme aus dem auge unter den viel zu kurzen und viel zu dünnen pflaster durch..ab da hielt es unten an einer stelle schon net mehr und war offen. heut morgen war er oben auch noch an einer weiteren stelle offen..totaler müll.. nicht geeignet auf leute die creme is auge machen müssen..aber es trug sich besser..schade..mal schaun was die apoteke gleich sagt. auf jedenfall nützt der mir nichts..ich hab mir eben 2 verschiedene stoffaugenklappen bestellt. damit ich tagsüber endlich wieder nähen kann und so..damit halt nix ins auge kommt. brille alleine reicht da net wenn man mit kunstfell und plüsch stofftiere nähmt...und die katzen bürsten muss. bin gepannt wie die sich tragen. pro stück 1,70 plus porto geht eigentl.

die nacht war schlimm..alpträume , kopfweh , schweißausbrüche..man merkt die umstellung . ich hoff heut wirds besser. konnte letzte nacht fast nicht schlafen . schmerzen sind heut stärker,aber damit musst man ja rechnen durch die umstellung. ich hoff das gibt sich alles noch

lg

Re: gürtelrose im gesicht , fazialsparese-gesichtsnervlähmung,Ramsay-Hunt-Syndrom

from SnowWhite on 06/27/2012 03:48 PM

bekam heut 20 pflaster statt 100..musste nun ca. 2 tage drauf warten. erstmal wurden nur diese 20 stück genehmigt. aber die apoteke meinte ich bekäm die anderen bestimmt auch noch in den nächsten tagen. die sorte ist eine völlig andere , eine sterile. ich hatte bisher ja die von pro o. die waren net steril die HNO ärztin schrieb aber steril auf. wahrscheinlich weil ich so oft entz. in dem auge bekomme. bzw. eigentl. in beiden warum auch immer. drum hab ich ja auch zusätzlich floxal augentropfen bei bedarf. die sorte jetz sieht total anders aus. oval und hat ein total kleines pflaster. bin mal gespannt wie die sitzen und ob die besser sind. wenn nicht dann versuch ich die alte sorte wieder zu bekommen..da ich ja auch erstmal nur 20 stück hab. vom pflaster her sind die echt winzig. soweit wie ich gelesen hab ,kann man die sogar tagsüber tragen.

dieses opiatpflaster ,ist ein starkes schmerzmittel was eine woche konstant über ein pflaster was man auf die haut klebt abgegeben wird. der wirkstoffspiegel soll so auch immer gleich und besser sein. da es gestern erst nach dem mittag da war und die tabl. dazu erst abends ,hab ich heut morgen damit begonnen. mal schaun , es wirkt wohl erstmalig erst nach 9 h richtig..also kann ich bisher noch nix sagen. ich hoff nur ich bekomm keinen entzug ,weil ich das oxycodon ja deshalb ab morgen net mehr nehme. auch wenn das andere auch ein opiat ist ,kann sowas trotzdem mal passieren.

mein urin ist seit tagen total trübe , ka warum. ich hab jetz jeden tag solche urin teststreifen genommen aber es liegt zum glück keine entzündung vor , auch kein zucker oder sowas..die eiweißausscheidung ist minimal positiv aber nur minimal und das ist sie immer bei mir..also daran kanns net liegen. ich hab schon überlegt ob sowas vom höheren cortison kommen kann? oder von anderen medis??? irgendwie seltsam..aber da der test ja weitgehend normal ist wollt ich auch net schon wieder zum arzt..

wie gehts dir heute?

Re: Buch: Liste schubauslösender Medikamente bei Lupus erythematodes und photosensibilisierender Stoffe - D. Maxin

from SnowWhite on 06/26/2012 01:54 PM

Renate das wusst ich erst net. Hatte ich dann auch gesehen. Ansonsten das titelbild wirkt auf mich nicht zeitgemäß und erinnert mich irgendwie an mittelalter krankheiten. ka es spricht mich nicht an aber naja. Ich nehm zur zeit auch ein medik.das man bei sle oder kollagenos3 net nehmen sollte. Man gab es mir deshalb auch erst nicht. aber der ersatz wirkte leider nicht. Danke für die erklärung des buchs.

Re: gürtelrose im gesicht , fazialsparese-gesichtsnervlähmung,Ramsay-Hunt-Syndrom

from SnowWhite on 06/26/2012 08:52 AM

so ich war gestern von 14.20 - 17.15 in der schmerza. kam erst um halb 5 dran..war total voll dort. meinen frauenarzt termin hab ich net geschafft. der wurde auf nächste woche donnerstag verschoben. ergebniss :

 

ich bekomm jetz Buprenorphin pflaster also bald kein oxycodon mehr. ich soll frühs anfangen sobald ich es habe und das oxy dann noch einen tag voll mit nehmen und dann nicht mehr. außerdem hab ich Buprenorphin noch zusätzlich als lingual tabl. dazu bei durchbruchschmerzen und zur einstellung. man hofft das dies besser wirkt bei mir als das oxy und vor allem net so magen und darm belastet und aufgrund meiner malabsorbation wirkt oxy wahrscheinlich auch net richtig.

ich muss mich nun erstmal einlesen was das betrifft. das pflaster bleibt wohl ne woche drauf. als altanative schlug man mir noch ein anderes opiat vor als tabl. die ein loch hat ,die nimmt man einmal an tag,weiß grad net mehr wie es hieß. das zeug gibt wohl ständig seine wirkung ab und kommt so wie sie ist wieder raus.

der oberarzt nahm sich viel zeit , war sehr nett und meinte wegen der lähmung das nicht alles verloren ist und ich nicht auf den neurologen hören soll. er meinte man könnte das frühstens nach einem jahr sagen ob die lähmung wirklich vollständig bleibt. man sollte im ersten halben jahr nach so einer starken schädigung keine wunder erwarten , dass wäre normal das sich da nix tut. er fand es auch total unmöglich und unmenschlich das dieser neurologe mir das einfach so an den kopf geknallt hatte..

heut früh ich hab das pflaster noch net , ich kann wohl erst morgen damit anfangen..oder heut abend  aber eigentl. soll ich es frühs nehmen. nur da bin ich ja auch ganz alleine..is vll nachmittags oder abends eh besser oder? der arzt meinte , ich soll mir aber bewusst sein das sowas auch mal nach hinten losgehen kann,dass man einen starken entzug bekommt , daher auch die lingual tabl. aber man kann auch mal starke nebenwirk. bekommen , ich soll mich auch melden sobald ich eine wirkung merke und berichten wie es mir bekommt.

die indikation dafür sind die starken gesichtssschmerzen , vorher hatte ich ja oxycodon als opiat gegen meine kollagenose und osteoporose schmerzen . man dachte das wirkt auch gut aufs gesicht . das tut aber nur wenn die dosis verdoppelt wird,aber das macht dann zu starke übelkeit und zu stark verstopfung. daher meinte der arzt sollte man umdenken und versuchen mich generell auf ein besseres opiat einzustellen. da ich ja soviele magen darm erkrankungen noch hab , wäre ein pflaster wohl möglich. denn sowas bekommt man auch net so einfach genehmigt also pflaster sind sehr teuer.

ach ja ich gestern in der apoteke nach dem okkgl. uhrglasverband gefragt. die frau wusste aber net ob die kasse diese teurere sorte bezahlt. sie will mich nachher anrufen oder versuchen vom dem pro o. die noch kleinere sorte zu bekommen. ich hoff ich bekomme die andere sorte. bei mir klebt das pro o. nur einmal. ich nehm ihn nur manchmal dann nochmal kurz wenn ich meine maine coons bürste. aber da merke ich dann schon das er kaum noch hält. eine ganze nacht würde der bei mir niemals nochmal halten. dafür schwitze ich zu sehr durch meine wechseljahrstheapie..komm mir vor wie 45 ..vorallem nachts..total schlimm.. dabei bin ich total dünn, ich dacht immer nur vor allem dicke menschen würden dann so extrem schwitzen.

wie massieren die denn das gesicht?? tut das nicht weh ? ist deins auch noch so dick oder merkst du schon ne besserung?

 

lg

Re: gürtelrose im gesicht , fazialsparese-gesichtsnervlähmung,Ramsay-Hunt-Syndrom

from SnowWhite on 06/24/2012 12:12 PM

OKKLUglas:
• hypoallergenes, ergonomisches
Trägermaterial
• bruchfeste, leichte und stabile Schutzhaube
aus Polycarbonat, Makrolon®: ein Produkt
der Bayer AG
• sofort gebrauchsfertig und sterilisierbar
• bequem dank doppellagigem Komfortpflaster
• saugfähig: keine überschüssige Flüssigkeit in
der Haube


die sorte würd ich gern versuchen , ist das die die du hast? es gibt verschiedene von okkluglas

http://www.berenbrinker.de/files/ber_flyer_dinlang.pdf

Re: gürtelrose im gesicht , fazialsparese-gesichtsnervlähmung,Ramsay-Hunt-Syndrom

from SnowWhite on 06/24/2012 12:04 PM

 ich hab pro optha , die hatt ich auch im KH. welche größe hast du davon ? ich habe die S ,kannst du bitte mal nachsehen. die gibts nämlich auch kleiner , wenn dir die kleineren passen dann würd ich mal die kleineren davon versuchen. ich find die s sehr groß was das pflaster betrifft..das hängt ja im halben gesicht . okkluglas hatt ich einmal als probe , das war einer mit luftlöchern..da bildete sich kein wasser , alles trocken das ist glaub ich auch net geeignet dann für uns. aber die form war toll,dass teil war net rund sondern oval wie ein auge halt auch ist und das klebezeugs war auch schön klein und net so riesig die solls auch ohne luftlöcher geben aber die sind so teuer ,die bekomm ich bestimmt net...die nacht war wieder sehr nervig..das läuft und läuft runter dem verband..ist irgendwie auch net das wahre grade..ansonsten leider keine veränderung.

für krankengym wäre ich viel zu schwach,dass würd ich gar nicht packen. aber schön wenn es dir hilft :)

Re: gürtelrose im gesicht , fazialsparese-gesichtsnervlähmung,Ramsay-Hunt-Syndrom

from SnowWhite on 06/22/2012 05:15 PM

hi

mach dir deshalb erstmal keine sorgen ,bei mir breitete sich das ganz auch im KH erst noch richtig stark aus ,trotz acic i.v. man kann eine gürtelrose schlecht stoppen , das acic verhindert zwar das sich die viren vermehren aber die gürtelrose kommt trotzdem durch , die kommt voll durch das ist wohl normal. die infektion selbst kann man nicht stoppen , sie soll das acic nur irgendwie in schach gehalten werden . irgendwann sollte sie dann aber besser werden ,aber ich lag ja auch ca. 18 tage drin und selbst jetz ist noch net ganz weg und ich lag bis 21.5 . drin..jetz haben wir bald juli. eine gürtelrose ist langwierig..das geht net so schnell wie wie zb. ne erkältung. ich wünsch dir gute besserung !!

hi fiffi

ja manche ärzte denken auch sie müssten nix erklären und einfach loslegen. die HNO ärztin ist ne ganz liebe ,die würde einem aber auch nie die wahrheit sagen was sie denkt. dafür ist sie zu menschlich , sie ist jemand der einem das dann auch versucht gut zu reden , aber wie sie schon sagte die medizin kann sich auch irren und bisher hoff ich trotzdem das die lähmung wieder zurück geht. haben sie bei dir mal ne prognose abgegeben deshalb ? das mit der kasse klingt net gut , ich hoff meine kasse macht da nicht auch stress. es steht als hilfsmittel angekreuzt auf dem rezept. ich hab es aber bisher noch net eingereicht..war zu kaputt ..aber man hat für normale rezepte einige tage zeit. welche uhrglasmarke nimmst du? ich bin mit meiner net so zufrieden ,die sind so groß und unangenehm in der nacht. da bildet sich soviel flüssigkeit drunter das läuft dann...ich schwitze durch meine hormontherapie irgendwie so stark..ich würd gern ne andere sorte versuchen , nur wenn die 100 stück dann noch schlechter sind wäre es ungünstig. daher meine frage welche marke du nimmst? ansonsten gehts mir durch die cortison erhöhung etwas besser was die schwäche betrifft aber die schmerzen sind immernoch ziemlich nervig vor allem nachts.

übrigens man darf auf keinen fall storm auf sowas geben und auch keine akupunktur meinte der arzt. die HNO meine auch psychoterapie oder lymphd. hätte keinen sinn solange die entzündung noch da ist und vor allem die schmerzen ,dass würde alles nur noch schlimmer machen. das dicke gesicht wäre in dem fall normal.

lg und ein schönes we

Re: Buch: Liste schubauslösender Medikamente bei Lupus erythematodes und photosensibilisierender Stoffe - D. Maxin

from SnowWhite on 06/22/2012 09:46 AM

sie ist diplom psychologin..ich sagt ich glaub , wir mir net mehr sicher was genau auf jedenfall irgendwas mit medizin wars..hab eben bei weltbild nachgelesen. sie konnte ihr medizinstudium nicht mehr weitermachen wegen dem lupus..

Re: ANA feingranulär und zum ersten mal auch ENA positiv

from SnowWhite on 06/22/2012 08:24 AM

bei uns ist der d3 wert unter 45 zu wenig..das ist überall von labor zu labor anders.

Re: Buch: Liste schubauslösender Medikamente bei Lupus erythematodes und photosensibilisierender Stoffe - D. Maxin

from SnowWhite on 06/22/2012 08:22 AM

die frau ist selbst ärztin die das buch schrieb soweit ich mich erinnern kann und hat alles aus studien was sie da schrieb.  ich bin medizinisch inzwischen schon ein wenig auf zack aber dieses buch ist einfach nur komisch geschrieben..da blickt man kaum durch.