Search for: "mischkollagenose"

Re: Was heißt denn "g" hinter der Diagnose?

from wolfskind on 04/23/2011 11:07 PM

MCTD/UCTD: M35.1

uctd = undifferenzierte kollagnose.

klick

Wovon das Herz voll ist, läuft der Mund über.

Re: lupus und sklerodermi?

from Renate on 04/29/2011 01:41 PM

Für eine Mischkollagenose (MCTD) gibt es Diagnosekriterien. Dazu zählen unter anderem die U1RNP Ak. Hast du U1RNP ?

Re: Kinderbereich

from Renate on 05/05/2011 09:36 AM

Da hast du mich meiner Meinung nach missverstanden. Ich habe doch geschrieben, es ist wohl eine "Diagnose" oder wird dann eben so bezeichnet usw. ! Aber trotzdem ist es im eigentlichen Sinn noch keine feste differenzierte Diagnose.
Das es behandelt werden soll, wenn Beschwerden da sind sehe ich ebenso, denn eine "undifferenzierte Kollagenose" ist ja nicht einfach nichts!
Snowwhite ich brauche dazu weder die Rheumaliga (Bin aber Mitglied) oder die Lotsin. Habe mich damit schon eingehend beschäftigt und außerdem einen sehr kundigen Rheumatologen, der mir alles gut erklärt hat.

Quelle:
http://www.lupus-live.de/die_krankheit/Kollagenosen/kollagenosen.htm

Desweiteren können sich hier auch Menschen mit Verdacht auf eine Kollagenose, suchende odeer mit "undifferenzierter" Kollagenose austauschen. Sie werden doch nicht ausgeschlossen ! Das Forum hier ist so betitelt:
lupus-live - Der neue Klöntreff für Lupis, Kollagenose-Patienten ...
Der neue Kloentreff fuer Lupis, Kollagenose-Patienten, Suchende und Angehoerige.
www.lupuslive.yooco.de/ -


LG Renate

Re: Ein Neuzugang aus Thüringen!

from Patina on 05/05/2011 11:52 PM

Hallo Zara! Ein herzliches Willkommen im Forum zu später Stunde, auch wenn der Anlass kein guter ist.

Die Kollagenosen können so viele Gesichter annehmen. Nimm dir nicht alles zu Herzen, was du darüber liest. Es reicht schon, was man hat.

Dich hat es plötzlich und heftig erwischt. Dabei zwei Kinder zu versorgen, ist schon eine Kunst. Gut dass deine Ärzte so schnell reagiert haben. Das sieht schon sehr nach e i n e r Kollagenose aus. Bei manchen verschwinden die Symptome völlig. In der Regel braucht man aber eine kleine Dosis eines Medikamentes. Das hilft neue Schübe niedrig zu halten oder sogar ganz zu vermeiden. Die wirklich schlimmen Verläufe sind mit den neuen medizinischen Möglichkeiten recht gering. Wie deine neue Errungenschaft heißen will, sagt sie vielleicht später, also Lupus oder Mischkollagenose oder ... Du lernst auch deine "Tricks" damit umzugehen.

Einen Tipp will ich dir auf jeden Fall mit auf den Weg gehen, so als kleine Beruhigung:
Solltest du es mal nicht schaffen, deine Kinder zu versorgen, ist dann auch sonst niemand aus Familie oder Bekanntenkreis zur Stelle, kannst du dir von der Krankenkasse bei der deine Kinder mitversichert sind, eine Helferin für das Notwendigste besorgen. Du kannst in der Krippe oder einem Kindergarten oder Hort erfahren, welche Sozialstationen solch eine Familienhilfe haben. - Ich wünsch dir aber, das ihr das nicht braucht.

So, nun muss ich in die Falle!
Ich wünsch dir gute Besserung!
Patina

Re: Haut"verhornungen" vom Lupus?

from Patina on 05/08/2011 02:45 PM

Hautarzt und Rheumatologe können was dazu sagen. Ich hab das bei der Mischkollagenose auch ganz arg. Inzwischen auch Verhärtungen von Sehnen und Hautpartien an unüblichen Stellen. Lege mir echt die Karten. Eincremen ist da sehr hilfreich. Ich nehm auch Fußbäder mit Buttermilch, Dickmilch oder was gerade an milchigem da ist.

Re: Gelenkschmerzen

from Renate on 05/10/2011 09:53 AM

Hallo Melanie,

ich denke es kann schon sein, dass die Sonne das ausgelöst hat bei dir. Ich bekomme nach Aufenthalt in der Sonne meist auch vermehrt Gelenkschmerzen und andere Beschwerden meiner Mischkollagenose.

Aber ich habe nicht nur durch die Kollagenose Schmerzen, sondern auch durch Arthrosen, Osteopenie, Ostechondrose und so. Und das Hypermoibilitätssyndrom habe ich auch, das kann auch Schmerzen verursachen.

Es gibt viele Ursachen für Schmerzen und deshalb würde ich es mit dem Rheumatologen besprechen und schildern.

LG Renate

Re: extrene Schlafstörungen und Schmerzen

from freakabelle on 06/08/2011 08:13 PM

hallo, nimmst du medikamente ein? vielleicht kommen die schlafstörung als nebenwirkung davon.

voltaren soll man bei lupus mit gelenkbeteilung nicht nehmen dachte ich, vielleicht hatte hier jemand das thema
schon im forum und hat einen link für dich.

hast du denn mit der mischkollagenose gar keine grundmedikation, also cortison dauerhaft? oder etwas ähnliches?
das könnte schüben ja auch vorbeugen oder sie zumindest milder ausgehen lassen.

Re: Magenprobleme

from Renate on 07/12/2011 05:20 PM

Hallo,

also ich habe durch die Mischkollagenose bedingt Magen und Speiseröhrenprobleme. Ich habe eine lange Zeit auch 20mg Pantozol genommen, das reichte aber irgendwann nicht mehr aus und nun nehme ich schon länger 40mg Omeprazol am Tag. Ansonsten schaue ich halt zB. welche Nahrungsmittel das ganze verschlimmern, die lasse ich dann weg oder reduziere diese. Auf meinen Kaffee verzichte ich dennoch nicht ganz, habe es etwas reduziert und trinke den mehr am Morgen oder Vormittag, weil ich eben besonders beim Liegen in der Nacht mit Sodbrennen zu tun habe. Und nehm fast keine Getränke mehr mit Kohlensäure.
Außerdem würde ich es dem Arzt sagen, wenn ein Medikament oder die Dosierung nicht hilft und/oder sich etwas verschlimmert oder neu auftritt. Vielleicht ist es ja mal nötig in den Magen reinzugucken!

LG Renate

Re: Therapie !!!

from Renate on 08/11/2011 07:13 PM

Hallo Partyicja,

das wattige oder/und komische Gefühl und so, das hattest du doch auch schon vor dem hohen Cortison und so weiter, deshalb denke ich, dass es mit Cortison und Co wahrscheinlich gar nichts zu tun hat !

Quelle: https://lupuslive.yooco.de/forum/t.10971233-re_gelenk_und_muskelschmerzen.html#10971233

Zu meinen Erfahrungen mit hochdosiertem Cortison: erstens nehme ich durchgehend seit 1994 Cortison in unterschiedlichen Dosierungen, meist ja eine Erhaltungsdosis von 5 mg Cortison/Prednisolon), jedoch am Anfang und zwischendurch, wenn nötig auch mal mehr. Im Frühjahr dieses Jahr, da musste ich zB. 100 mg nehmen, ein wattiges Gefühl oder ähnliches hatte ich nicht. Aber ich war sehr munter durch die hohe Dosis, also schlafen ging schlecht und ich fühlte mich fitter, was mir aber in dem Fall nicht nmal so erfreulich war, da ich schmerzende und fürchterlich juckende, wunde Hautprobleme hatte. Naja dafür waren die Gelenke fit und alles andere. Aber die blöden Hautprobleme hätte ich gern verschlafen, bis sie weg sind.

Außerdem hatte ich per Infusion auch schon, 1000 mg oder gar 2000 mg, weiß nicht mehr genau war aber in dem Tausenderbereich, in dem Fall war es wegen vaskulitisch bedingtem Hörsturz im Rahmen meiner Mischkollagenose, auch da fühlte ich mich nicht wattig oder gar wie auf Drogen, wie fühlt man sich eigentlich auf Drogen ? Sondern nur fitter und munterer und so.

LG Renate

Re: Lagerungsschwindel

from Renate on 08/18/2011 06:31 PM

Hallo Annett,

um was für Schwindel handelt es sich denn bei dir eigentlich ? ich hatte mal nach einem Hörsturz, vaskulitisch bedingt im Rahmen meiner Mischkollagenose für längere Zeit sehr schlimm mit Schwindel zu tun, wurde auch beim HNO Arzt dann durch eine Untersuchung festgestellt. Das war echt krass, da konnte ich nicht mal mehr gerade aus gehen, ging dann immer schwankend und es zog mich zu einer Seite. Ja, dann wollte ich unbedingt den Weg zu einem Arzttermin alleine gehen, ich hab mich noch nie zuvor so an einer Ampel festgeklammerlt und bis ich über die Straße kam, schrecklich war das.

@ Leya, Ich würde das immer ärztlich abklären lassen, es gibt so viele Ursachen für Schwindel.

LG Renate