Suche nach: "mischkollagenose"

Re: JETZT endlich diagnose!!

Hm, so ein Diagnosenchaos. Räumt da keiner auf?

Nach heutigem Stand hast du mit U1- RNP-Antikörpern ein MCTD, also eine Mischkollagenose.

Sharp-Syndrom ist ein veralteter Ausdruck für Mischkollagenose.
Sharp-Syndrom wurde früher der harmlose Verlauf einer Kollagenose genannt.
Lupus war dann der mit der Organbeteiligung.
Hatte man keine Organbeteiligung, war es Sharp-Syndrom, moderner Mischkollagenose, noch moderner undifferenzierte Kollagenose.

MCTD ist eine Kollagenosenform, die immer die U1-RNP-AKs aufweist. Auch dabei kann es Organbeteiligungen geben. Die sind aber nicht so häufig wie beim SLE. Betroffen sind dann zumeist als erstes Herz und Lunge, muss aber nicht so weit kommen. Im Prinzip sind die Symptome dem SLE sehr ähnlich. Du hast auch Anteile von Sjögren, Sklerodermie ...

SLE ist eine weitere Kolagenose mit anderen AKs

Sklerodermie, Sjögren sind auch Kollagenosen mit anderen AKs.

So das hab ich mir im Laufe von Jahren angelesen. Genaueres kannst du ja googlen. Jetzt hast du also eine Diagnose, ganz offiziell, weil Antikörper gefunden wurden. Und damit, willkommen im Club. Ich hab auch Mischkollagenose mit U1RNP-AKs. Erstsymptome traten vor 56 Jahren auf. Es gibt demnach eine beträchtliche Überlebenschance.

Re: Allgemeine Symptome bei Hautlupus

Re: Allgemeine Symptome bei Hautlupus

ja ich habe den kutanen Lupus erythematodes...da sie ncihts finden können, was daraus schliessen lässt, dass es der systemische ist, wird es wohl vom kutanen kommen...Oder ich habe einfach schlechte Ärzte...Früher hatte ich auch den chilblain Lupus nach meinen Beschwerden zu urteilen habe ich wohl jetzt eine Mischkollagenose bekommen da ich mittlerweile mit der ganzen Haut zu kämpfen gabe...Werde demnnächst nochmal zum Hautarzt und Rheumatologen gehen...

http://www.focus.de/gesundheit/ratgeber/haut/krankheiten/tid-20209/lupus-erythematodes-immunattacke-auf-die-haut_aid_564382.html

"Lupus betrifft den gesamten Körper
Doch ist der Lupus mehr als eine krankhafte Hautveränderung, es ist vielmehr eine Autoimmunerkrankung, die den ganzen Körper betrifft."

Re: Allgemeine Symptome bei Hautlupus

Re: Allgemeine Symptome bei Hautlupus

Dann scheint der Chilblain schon diagnostiziert zu sein.

Ich mein sie sollte nochmal ihre Ärzte fragen ob sie auch SCLE hat und die Entzündungswerte gehören nochmal nachkontrolliert.

Sie meinte ja nun, es komme ihr vor als hätte sie nicht nur eine Form. Auf Seite 15 hier im Thread:

Re: Blutwerte

Hab auch noch eine informative Seite dazu:

Re: Ich kann nicht mehr..............

Re: Frage an die "Profis"

Also p-anca oder c-anca können auf eine Vaskulitis hinweisen. Ich habe zum Beispiel eine Mischkollagenose und dabei auch eine c-anca positive assozzierte Vaskulitis.

Re: Frage an die "Profis"

Hallo Ichbins! Grüß dich!

Hm, bei Herzrasen wär es gut, du könntest ein bisschen spazieren gehen. Nur soweit du das schaffst, es kann die nächste Ecke oder eine halbe Stunde sein. Und reg dich bloss nicht darüber auf . Ich bin eine Zeit lang oft damit aufgewacht. Hatte damals auch wenig Schlaf, so wie du. Ich hab Mischkollagenose, ähnlich wie Lupus, geht nur schneller aufs Herz. Bei mir hat es sich wieder beruhigt.

Re: Wer weiss Rat

Hallo, Bibbi, dass sie bei dir auch gar nichts finden, ist ja merkwürdig. Du hast doch ganz offensichtliche Symptome. Also ich hätte bei der Beschreibung der spannenden, rissigen Haut und der Gelenke usw. an Sjögren, Sklerodermie oder Mischkollagenose gedacht. Aber das haben sie ja alles durchgetestet. Nun Sneddon, wär auch noch möglich. Hast du denn irgndwelche Medikamente probiert. Ich mein Cortison oder Quensyl, Schmerzmittel? Manchmal führt ja die Wirkung der Medikamente zur Diagnose. Ach, manno, das tut mir richtig leid mit dir.