Suche nach: "flimmern"

Re: Wackelnde Stühle im Möbelhaus

von SabineS am 18.12.2008 22:12

Hallo Esther,

aber dann ist Dir doch sicher irgendwie "komisch"?

Ich habe solchen Schwindel öfter mal - aber dann wirds mir auch "seltsam" im Kopf, mit Flimmern vor den Augen und wenns noch heftiger wird, dann muss ich mich festhalten und habe gleichzeitig das Gefühl, wenn es noch ärger wird, dass ich dann gleich "weg" bin. So heftig erwischt es mich aber sehr selten. Aber das "Wackeln" und Schwanken des Bodens spüre ich dann auch, nur dass mir eben gleichzeitig so "komisch" wird.

LG, Sabine S

Gott gebe mir die Gelassenheit, Dinge hinzunehmen, die ich nicht ändern kann, den Mut, Dinge zu ändern, die ich ändern kann, und die Weisheit, das eine vom anderen zu unterscheiden.

"Dusch"erythem

von SabineS am 09.01.2009 22:32

Hallo zusammen,

ich stell es mal hier rein, denn ich sehe es nicht als Problem in Sachen "Lupus" an, sondern finde es eher fast schon witzig:

Normalerweise sieht man mein lupustypisches Schmetterlingserythem nicht (oder kaum). Meistens bemerke ich aber eine deutliche Rötung an gewissen Stellen im Gesicht nach dem Duschen, die aber nach einigen Minuten wieder verschwinden. Mir ist jetzt kürzlich folgendes passiert: Ich dusche immer recht warm, was mir aber angenehm ist. Zunächst "unten rum", dabei bin ich in der Hocke und dann richte ich mich auf. Momentan scheint mein Kreislauf wohl etwas labil zu sein, da ich gerade einen Infekt durchgemacht hatte (aber kein Fieber) Jedenfalls, als ich mich aufgerichtet hatte - und dabei natürlich weiter geduscht - wurde es mir schwindlig, so mit Schwächegefühl, Flimmern vor den Augen und leichter Übelkeit. Ich stieg dann (noch leicht unsicher) aus der Duschkabine - war dann auch fertig mit Duschen - und betrachtete mich im Spiegel: Das Gesicht war insgesamt eher blass - bis auf ein deutliches, "knallrotes", scharf begrenzetes, lupustypisches Schmetterligserythem, kleinflächig, auf Stirn und Wangen. Es sah eigentlich zum "Schießen" aus , am liebsten hätte ich ein Foto gemacht, aber dann sieht man ja die Kamera im Spiegelbild. Also so etwas habe ich noch nicht erlebt, vor allem, weil die Haut - und das war deutlich zu sehen - rings herum blass war! Seltsames Phänomen irgendwie... Als dann die übrige Haut wieder "rosiger" - also "normal hautfarben" wurde, wurde gleichzeitig das Erythem sozusagen umgekehrt proportional blasser. Schwierig es zu beschreiben, ein Foto hingegen hätte alles gesagt Das ist jetzt sozusagen mein "Dusch"erythem. Im Grunde genommen tritt es auch sonst nach dem Duschen auf, nur dann, also bei "normaler" Hautfarbe, ist es nicht so deutlich abgegrenzt und auffällig. Ich frage mich eigentlich nur, wenn der obere Bereich meines Körpers - daher auch dieser typische Schwindel - nicht mehr so recht durchblutet war, warum dann ausgerechnet das Erythem regelrecht "geleuchtet" hat Es sah aus wie schon faschingsmäßig geschminkt. Ist Euch schon mal sowas passiert?

LG, Sabine S

Gott gebe mir die Gelassenheit, Dinge hinzunehmen, die ich nicht ändern kann, den Mut, Dinge zu ändern, die ich ändern kann, und die Weisheit, das eine vom anderen zu unterscheiden.

Re: "Dusch"erythem

von mmair am 12.01.2009 16:25

Sorry Sabine, ich hab das unten rum (du meinst waschen) und in der Hocke und dann richtet dich weider auf, als du sitzt mit der kopf "unten rum" auf der Hocke und dann steht um weiter zur waschen.

Also ich hab immer ein "schmetterling" aber bei jeder anstrengen, oder hitze, oder Sonnenlicht oder, oder..... blüht sie richtig auf, und nach ein bisschen zeit verschwindet es wieder (naja, nicht ganz). Also der Kreislauf zustand, hat wohl mit der Infekt das du durchgemacht hast, aber wahrscheinlich hat nicht soviel mit der rotung zutun. In der bereich wo der schmetterling ist sind die kappillaren ganz näh an der Haut oberflache, so die sind ganz leicht "stimuliert" und erweitert (bei jeder) so das die immer die erste das mann seiht wenn was passiert, ob es im Winter bei der kälte sind (wird auch rot, wann kalt) oder hitze, oder eben durch Lupus.

Aber ich frag nur, weil das mit der Kreislauf und Blass, und rot ist mir auch genau so in der Dusche passiert, und ich war schwanger, und du?

LG
Monique

Man muss das Beste hoffen, das Schlimmste kommt von ganz alleine.
Having Lupus wouldn't be so annoying if it weren't for the advice of other people.

ACE-Hemmer

von SabineS am 18.01.2009 14:38

Hallo an die Lupi-Gemeinde ,

hier gibt es ja einige, die ACE-Hemmer wegen der Eiweißausscheidung der Nieren nehmen - es gibt hier auch einige Threads dazu. Ich habe aber dennoch ein Problem: Ich habe eigentlich normalen Blutdruck, auch unter ACE-Hemmern, habe aber meine ACE-Hemmer im Sommerhalbjahr bis auf 2,5 mg/ Tag (von 10 am Tag) reduziert, da sie mir kreislaufmäßig bei der warmen Witterung nicht so gut bekamen. Nun sollte ich die Dosis wieder langsam erhöhen wegen der Nieren. Jetzt habe ich nur minimal erhöht, von 2,5 auf 5 mg (vorher hatte ich, außer bei Hitze im Sommer, mit 10 mg so gut wie keine Probleme). Jetzt wirds mir immer mal - vor allem im Stehen - zwischendrin schwindlig, manchmal sogar mit leichter Übelkeit, Flimmern vor den Augen oder dass ich mich kurz festhalten muss. Zwar dauert der Schwindel nicht lange an, ich habe aber Bedenken, dass es mir in einem ungünstigen Moment doch die Beine wegziehen könnte. Ich habe es meinem Arzt auch schon gesagt, er hält die ACE-Hemmer aber für unentbehrlich. Sind die ACE-Hemmer als "Nierenschutz" wirklich nicht wegzudenken oder hat jemand auch andere Erfahrungen?

Lieben Gruß, Sabine S

Gott gebe mir die Gelassenheit, Dinge hinzunehmen, die ich nicht ändern kann, den Mut, Dinge zu ändern, die ich ändern kann, und die Weisheit, das eine vom anderen zu unterscheiden.

Elektrophysiol. Kontrolle

von Melanie80 am 19.01.2009 11:16

Hallo Lupis!

Ich bin gerad total genervt!
Ich war letzte Woche Montag bei meinem Augendoc, da ich in letzter Zeit öfter mal Sehstörungen habe (schwarze Flecken,Farben, flimmern). Er meinte ich solle mich mal in der Augenklinik Giessen vorstellen da die mehr Untersuchungsmöglichkeiten haben als er in der Praxis. Okay!Er gab mir ne Überweisung wo drauf steht : "Bitte um elektrophysiol. Kontrolle bei Quensyl Dauertherapie seid 2005"

Ich hab dort direkt angerufen meinte diese Schnepfe zu mir :" Ich kann Ihnen keinen Termin dafür geben. Gruss an ihren Augenarzt er muss uns erst sämtliche Unterlagen faxen und eine Kopie Ihrer Überweisung."
Gut, dann hab ich bei meinem Doc wieder angerufen und das so weitergegben.

So, jetzt hab ich bis heute nichts von dieser tollen Klinik gehört.
Habe eben dort angerufen und gesagt, dass ich vor einer Woche schon einmal angerufen habe und ich wissen wollte, wie es nun mit einem Termin aussieht. Da sagte die Schnepfe zu mir:" Ich kann doch kein Buch führen über faxe die hier ankommen!" Ich solle abwarten, bis sie sich bei mir melden!!
Ich befürchte das kann dauern!

Naja!
Hat schon einmal jemand so eine elektrophysiol. Kontrolle über sich ergehen lassen?? Hab keine Ahnung,was da auf mich zu kommt!!

Liebe Grüsse
von der genervten Melli

http://www.cosgan.de/images/smilie/musik/k015.gif

Re: Ständiges Augenflimmern - aaaaarrrgghh!!

von Schnuffi am 05.02.2009 15:58

Hallo an alle,

Probleme mit den Augen habe ich auch manchmal, und zwar total unterschiedlich.
Da ist in erster Linie das Gefühl, dass die Sehschärfe in jeder Hinsicht, also beim Lesen und in die Ferne, abgenommen hat.
Auch Flimmern und andere Störungen sind manchmal da, ähnlich wie Ihr das auch beschreibt.
Aber zum Glück nicht ständig, da kann ich ganz gut mit umgehen.

Die Augen habe ich natürlich schon mehrfach durchcecken lassen, aber da ist alles in Ordnung.
Auch die Sehschärfe hat nicht abgenommen. Brille trage ich schon lange.

Manchmal kann gerade das Flimmern und Blitzen ganz schön nervig sein, aber die nur gefühlte Sehverschlechterung ist am schlimmsten.

Ich wünsche Euch/uns einen gut durchsichtigen Tag ohne Störungen!!!!



Marion

Wenn es einen Glauben gibt, der Berge versetzen kann, so ist es der Glaube an die eigene Kraft.Marie von Ebner-Eschenbach, Aphorismen, 1893

Re: Neue Rheumatologe!

von maja1978 am 19.02.2009 09:03

Hallo Monique!

Dass mit deinem neuen Rheumatologen hört sich doch richtig gut an. Vor allem, weil er sich auch soooo viel Zeit für dich genommen hat. Ich war, wenn überhaupt, 20 Min. bei der Rheumatologin drin. Und bei mir ist ja noch gar nicht klar, was ich habe. Naja, was solls. Zu dem anderen (deinem alten) Rheumatologen willst du aber nicht noch mal hingehen, oder? Oder nur zum Abholen der ganzen Unterlagen.

Wow, dass ist ja eine Menge Geld für das Medikament. Auf der einen Seite kann die Versicherung doch froh sein nur das Medikament zu zahlen. Wenn es dir dadurch besser geht und du dadurch Krankenhausaufenthalte und OPs vermeiden kannst, sparen die das und noch mehr wieder ein. Aber Krankenkassen denken ja nicht immer logisch. Eine Freundin wollte sich gegen "Blasenentzündung" impfen lassen, weil sie innerhalb eines halben Jahres ca. 6-8 Blasenentzündungen hatte. Im Endeffekt hatte sie fast immer eine und musste zum Arzt. Der hat ihr nur Antibiotika verschreiben können. Sie hat dann mal angefragt, ob die Krankenkasse die Impfungen übernimmt, was sie natürlich nicht macht. Die Freundin hat dann die Kosten (ca. 200 Euro) selber getragen und hat seit der Imfpung (ist bereits ein Jahr her) keine Blasenentzündung mehr. Dieses Jahr muss sie dann noch mal eine Spritze zur Auffrischung abholen. Wäre es für die Krankenkasse denn nicht günstiger einfach die Impfungen zu übernehmen und dafür die Kosten für die Arztbesuche, Laboruntersuchungen und Medis zu sparen...?

Als ich am Montag beim Rheumatologen war, kam ich mir auch ziemlich fehl vor. Alles nur 60+ Leute.

@ Tina: wie macht sich denn deine Schwäche bemerkbar? So wie ich dich verstanden habe, hast du eine Schwäche am ganzen Körper. Ich habe wohl eine muskuläre Schwäche auf der rechten Seite. Seit Montag habe ich auch wieder total die Gliederschmerzen (wie bei einer Grippe, aber ohne eine Grippe zu haben) und bin auch insgesamt sehr schlapp/schwach. Zwar kann ich schon länger als 30 Sekunden auf der Stelle stehen. Aber nach dem Duschen oder 10 Min. Haushalt muss ich mich wieder hinsetzen/hinlegen. Ist es bei dir ähnlich?
Ich habe das Problem, dass ich meistens nicht weiß, wie ich meine Symptome beschreiben soll. Es ist schon passiert, dass ich es falsch ausgedrückt habe und beim Nachfragen des Arztes stellte es sich dann anders heraus. Aber wie soll ich es denn auch besser als Laie wissen. Ich konnte "nicht scharf" sehen und habe es mit Flimmern bezeichnet. Später stellte es sich heraus, dass es ein Flackern war...

Liebe Grüße
Maja

Jeder Tag sollte mit einem Lächeln beginnen

Re: Lupus...und was noch?

von NiNoa am 11.03.2009 13:28

Hallo Yvonne,

vorab: herzlich willkommen im Forum! Schön, dass du zu uns gefunden hast.

Nun zu deinen Symptomen: "leider" passt vieles wie die Faust aufs Auge, andererseits sind wir natürlich keine Ärzte und nur die vielen Tests, die es gibt, werden dir letztliche Klarheit geben können. Es gibt ja auch eine Liste, anhand der (ich glaube) 11 Auffälligkeiten man einen SLE dann festmacht. Dies scheint bei dir mit den o.g. Sachen wie ANA, ENA usw. ja z.T. auch schon passiert zu sein. Und auch die Tatsache, dass der Lupus (scheinbar) nach der SS ausgebrochen ist, ist absolut typisch!

Daher würde ich dir sehr sicher zustimmen, dass die zahllosen Begleiterscheinungen gut ins Bild passen. Es ist jedoch gut möglich, dass sich einiges durch die Medikation (bei der es leider auch oft ein langes "Basteln" gibt) verringert und vielleicht sogar erledigt. Aber die Klassiker wie Abgeschlagenheit, immer mal schmerzende Gelenke, ZNS-Symptome wie Kopfweh, Schwindel, Augenschmerzen/-flimmern, Konzentrationsstörungen und psychische Auffälligkeiten wie Ruhelosigkeit, Gereiztheit, Stimmungsschwankungen und eher undefinierbare Schmerzen gehören für die meisten von uns dazu - und zwar eher dauernd.

Aber sieh' es auf jeden Fall so: erst einmal bist du in guter Betreuung! Jetzt geht es in die Detailarbeit und darum, die bestmögliche Medikation für dich zu finden. Dadurch kann (und wird) sicherlich vieles besser. Und wie der Alltag und die möglichen Rückschläge zu verpacken sind, erfährst du immer gerne hier!

Herzliche Grüße & alles Gute, NiNoa

P.S. Du schreibst, du lebst in Duisburg. In Münster gibt es mit Prof. Gaubitz in der hiesigen Uniklinik/Rheumatologie einen echt guten Ansprechpartner. Bei Bedarf kannst du dich ja vielleicht mal dorthin wenden.

"Ich habe unter denen, die sich einer unerschütterlichen Gesundheit erfreuen, noch keinen getroffen, der nicht nach irgendeiner Seite hin ein bißchen beschränkt gewesen wäre; wie solche, die nie gereist sind." André Gide (1869-1951)

Re: Wer kennt Dauersehstörung -- Quensyl?

von Renate am 23.07.2009 12:32

Hallo Verena,

ich habe seit dem Ausbruch der Kollagenose mit Sehstörungen zu tun, allerdings keine Dauersehstörung, sondern halt immer wiederkehrende. Ich kann dann dabei auch nicht lesen, es ist so eine Art Flimmern und verschwimmt alles und entweder sehe ich dann auch mal Flecken oder es wird flimmernd und irgendwie undurchsichtig,kann es nicht genau erklären Ich hatte das schon bevor ich mit irgendwelchen Medikamenten anfing.

Der jetzige Stand lautet bei mir isolierte Migräne Aura als sehr wahrscheinliche Diagnose. Also keine Kopfschmerzen, aber eben die Aura wie sie oft vorher auftritt. Diese Form gibt es auch. Soviel ich weiß kann Migräne oder die Aura ja auch ein Symptom vom Lupus/Kollagenosen sein, aber auch Menschen ohne Kollagenose können das haben.

Ich drück dir die Daumen, dass du bald weißt was es bei dir ist.

LG Renate

Re: Wer kennt Dauersehstörung -- Quensyl?

von Sarahli am 23.07.2009 16:44

Ich nehme kein Quensyl mehr - bin dagegen allergisch. Bei einer Kontrolluntersuchung vor der ersten Einnahme wurde festgestellt dass ich einen "Salz- und Pfefferfundus" habe. ( Fragt mich nich was das sein soll, irgendwas mit verklumpten Pigmenten im Augenhintergrund, soll kontrolliert werden, kann zu Blindheit führen, aber irgendwie doch nich ?!?!?! Als ich meinem Augenarzt sagte, die Ärzte in der UK hätten wohl verpasst mich darüber aufzuklären meinte er, die wüssten es genausowenig wie er... ?! )
Hab auch Sehprobleme... Das äußert sich in Flimmern, Schleiern und kurzzeitigem Sehverlust.
Bei mir wurde ebenfalls die Diagnose Migräne mit Aura gestellt. Ich glaub das allerdings nicht...! Ich leide zwar manchmal an Migräne, aber trotzdem habe ich manchmal auch den Sehverlust ohne die typischen Migränesymptome, wie ichs sonst kenne.

Das mit dem Sehverlust ist so mies...! Vorallem kommts so plötzlich und wenn man gerade Auto fährt muss man anhalten und ne Stunde warten bis es wieder weg is...!