Suche nach Beiträgen von Kriki
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Re: Hoffnung
von Kriki am 04.09.2010 09:14das ist ja erfreulich das es sowas gibt.........gibt`s sowas auch im Umkreis von BOCHUM ????????
grins,vielleicht weiß es ja jemand
AntwortenRe: Hoffnung
von Kriki am 03.09.2010 17:41dank für die Antworten. Die Sicca Sym. hat der Doc bei mir festgestellt. Hab ihm auf seinen Wunsch ein altes Foto gezeigt von vor 10 Jahre, da waren meine Lippen noch so richtig voll...*seufz*
Ich hab Probleme mit dem Zahnfleisch,es verdickt sich teilweise aber bereitet keine Schmerzen ,zum Glück.
Hab aber von jeher schon immer schlechte Zähne gehabt trotz ständigem putzen und Zahnarztkontrollen.Die brechen einfach so weg.
LG Kriki
Re: Hoffnung
von Kriki am 02.09.2010 09:16könnt ihr mir verraten ob Lupus oder andere Kollagenosen die Zähne ,den Kiefer oder das Zahnfleisch in Mitleidenschaft ziehn?????
Re: Hoffnung
von Kriki am 31.08.2010 16:04So,den Termin hab ich hinter mir..die Praxis ist chaotisch aber der Doc scheint ganz nett zu sein...hat mir Blut abgenommen und nun heißt es warten bis zum 20.09...für ihn hört sich aber alles nach einer Kollagenose an...tja,nur welche...da ich mit Novalgin im Moment nicht mehr klar komme hat er mir Tramal verschrieben.Hat jemand Erfahrung damit?LG Kriki
Hoffnung
von Kriki am 30.08.2010 18:19Hallo ihr Lieben,es ist soweit .Ich habe morgen endlich den Termin beim Rheuma Doc . Er hat sich auf Lupus spezialisiert.
Hoffe meine Diagnosesuche ist nun endlich vorbei.Die Schmerzen werden immer schlimmer.Darmkrämpfe kommen hinzu.Und das Schnitzel schneiden hat sich auch erledigt.Zum Glück hab ich ne liebe Family hinter mir stehn....
Re: viele Lose im Topf....
von Kriki am 05.08.2010 09:15Whow.....dank an allen die mich hier echt so herzlich willkommen heißen.Es tut gut !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
nun hab ich mal eine Frage an euch... tut euch Wärme auch gut?? Ich bin zwar recht empfindlich geworden was direkte Sonneneinstrahlung angeht aber an warmen Tagen hab ich weit aus weniger Schmerzen.Also schmier ich mich mit LSF 50 ein und ab gehts in den Garten,der will ja auch gepflegt werden 
)
Sonnenbrille nicht vergessen sonst knips ich die Augen ewig zusammen..gibt Falten *G und los gehts
Gehts euch auch so?
Re: Fotos von euren Tieren
von Kriki am 04.08.2010 17:17SDC10194
Mein Landseer "Armstrong"
er hat mir soviel Kraft und Mut gegeben....
Hilft mir aufzustehen,hebt mir Sachen auf die runter gefallen sind...
Re: viele Lose im Topf....
von Kriki am 04.08.2010 15:53Herzlichen dank für die Willkommensgrüße....den Rheumatologen hab ich von hier...Dr.Währisch in Essen.Ging auch ganz fix mit dem Termin.Mal abwarten was er meint.
viele Lose im Topf....
von Kriki am 04.08.2010 12:53Hallo ihr Lieben, seit Monaten schleiche ich durch dieses Forum und habe mich nun entschlossen auch meine Geschichte zu schreiben..Im November 08 hatte ich eine einfache kleine Erkältung.Also eigentlich nix besonderes. Nur das diesmal wahnsinnige Schmerzen in den Beinen auftraten. Ich wurde immer steifer.Ich wurd zum Neurologen geschickt ,der schickte mich mit Verdacht auf MS ins KH. Zum Glück wurd es nicht bestätigt.Ein Angio MRt der Beine stellte dar das meine Gefässe viel zu eng waren.Also zum Gefässchirurgen.Der meinte aber es wäre alles ok und schickte mich nach Haus.Mein Hausarzt hatte nun den Verdacht einer Vaskulitis oder Kollagenose.Er nahm mir Blut ab und es stellte sich heraus das der Ana Wert bei 1: 1180 lag.
Ich bekam eine Cortison-Stoßtherapie (300g) und MTX.Eine Woche später lag der Wert bei 1: 1280 und ist bis heute so geblieben. Da ich nicht wieder ins KH konnte( wir hatten uns gerade selbstständig gemacht) bin ich zum Chirurgen in die Praxis und hab mir dort eine Gewebeprobe nehmen lassen.(rechte Wade) Kam auch nix bei raus.Ausser das ich durch die hohe Cortisongabe einen sehr schlechten Heilungsverlauf der Wunde hatte.
Ich bin in dieser Zeit um JAhre gealtert. War ich früher eine Powerfrau war ich zu dem Zeitpunkt ein Häufchen Elend.
Ich habe bis heute keine genaue Diagnose !Kollagenose wurde im April im KH abgeklärt ohne Ergebniss. Also ab zum Rheumatologen. Dem erzählte ich brav meine Geschichteund legte ihm meine Akte hin.
Er schaute sich alles an,meinte super was bis jetzt alles gemacht wurde ( ein Hoch auf meinen HAusarzt) ,schaute mich an und sagte ...sie sehn aus wie ein Lupi...hä??? Ja sagte er ,über Nase und Wangen die Rötung sieht aus wie Lupus. Aber ich bin leider der falsche Arzt für sie, sie müssen einen Stockwerk höher.Bingo. Ich hoch zum "richtigen " Arzt und wieder alles erzählt. Er fragte mich nach Mundtrockenheit. Ja hab ich. Können sie ein trockenes Brötchen essen ??? Ähm, weiß ich nicht, ich eß keine trockenen Brötchen.Er meinte dann nur noch,ich hätte viele Lose im Topf mal sehn was ich ziehen würde.Schrieb aber in seinem Bericht,Patientin klagt über Mundtrockenheit,kann aber trockenes Brötchen essen.Kollagenose zur Zeit ausgeschlossen.Mittlerweile hab ich Cortison langsam runtergefahren und nehme nix mehr.Gar nix.Will auch nicht mehr.Solange ich nicht weiß was ich habe,will ich nach Möglichkeit nix mehr nehmen. Ausser Schmerzmittel 
(
Ich kann bald nicht mehr. Sobald es draussen kühler und feuchter wird häng ich nur noch rum,bin antriebslos,komm schlecht aus dem Bett und hab Gelenkschmerzen.Mittlerweile überwiegend in den Knien.Meine Finger werden auch etwas unbeweglicher was mir beim Wäscheaufhängen aufgefallen ist oder an der Kasse wenn ich Kleingeld aus dem Portemone holen will.Kartoffel schälen geht nur noch sehr mühevoll da ich ewig in den Fingern krampfe.
Ende August hab ich einen Termin beim anderen Rheumatologen der sich auf Lupus spezialisiert hat. Mal sehn,vielleicht kann er die" Lose im Topf "ja beim Namen nennen.