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Re: Spielchen für Neugierige

von Cathy_70 am 08.06.2011 12:39

Nein, wäre aber eine gute Idee.

Du hast lecker gekocht heute...?

  Niemand kann auf Dauer eine Maske tragen.  (Lucius Anneus Seneca)
       

Re: doch alles unsicher

von Cathy_70 am 07.06.2011 21:01

Eins noch kurz, ich bin der deutschen Sprache mächtig...

Wer sind "die"?

  Niemand kann auf Dauer eine Maske tragen.  (Lucius Anneus Seneca)
       

Re: doch alles unsicher

von Cathy_70 am 07.06.2011 20:17

@ Patina

Sorry, ich möchte nicht kleinlich wirken, aber ich lese auch im oberen Zitat ein "alle" raus.
Da fühlt man sich automatisch angesprochen. Außerdem möchte ich noch kurz anbringen, daß turkishlady und ich uns in einer fast gleichen Situation befinden.

Und eigentlich ist es ja auch eine Unterstellung deinerseits gegenüber "allen", siehe oberes Zitat. Meinst du nicht auch???
Ich glaube, keiner will den SLE!

Aber genug geschrieben.

Ich klicke mich aus diesem Thread aus.

  Niemand kann auf Dauer eine Maske tragen.  (Lucius Anneus Seneca)
       

Re: doch alles unsicher

von Cathy_70 am 07.06.2011 09:44

Unter Hilfe verstehe ich, zuhören, miteinander austauschen, trösten, Ratschläge geben und nehmen, verstanden werden. Aber an erster Stelle steht bei mir nur Zuhören. Das ist wichtig.

Dieses bin ich mir bewußt. Mehr geht wirklich nicht.
Ich denke thurkishlady war in einer Situation, einen Eimer Wasser übern Kopf bekommen zu haben. Vielleicht war die Diagnose Fibromyalgie erst mal zum Verarbeiten zu viel. Denn die Fibromyalgie hat ja bekanntlich auch ein breites Spektrum an Beschwerden. Das muss man erst einmal verdauen. So erging es ja auch mir.
Vielleicht hat sie noch etwas Zeit gebraucht.
Aber war sie doch stationär in der Hautklinik zum Komplettcheck? Habe ich so in Erinnerung. In der Hautklinik sind doch autoimmunologische Abteilungen, wie auch rheumatologische. Antimalariamittel hatte sie doch nicht mehr verschrieben bekommen. Ich ja auch nicht. Es soll so gehn.
Naja, schade, dass sie sich momentan nicht zu äußern kann. Aber wer weiß, vielleicht meldet sie sich ja noch einmal erneut an und kann sich zu äußern.


Klar ist das ihre Sache, ich finde es aber sehr sehr schade. Ich denke, sie hatte das Gefühl, sie läuft gegen eine Wand.

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Re: doch alles unsicher

von Cathy_70 am 07.06.2011 08:50

@ Renate

Diesen Satz habe ich geschrieben, bezüglich auf den vorgehenden Beitrag deinerseits, den du ja nun abgeändert hast.
Der hieß nämlich: - und vor Cathy stand "meine" ! Und wenn man dann den Satz so liest, hört er sich doch etwas gewöhnungsbedürftig an. Sorry, dass ich es so sehe...

Warum so spät dein Kommentar???

Für meine Ausdrucksweise "Fibroschiene" möchte ich mich entschuldigen!

@Patina
Klar Patina, du hast recht, es lesen noch andere Forenmitglieder und auch Nichtmitglieder mit, die dann auch von Fibro betroffen sind, so ja auch ich, liest es sich nicht gut.


Ich weiß jetzt nicht so recht, wie ich es auffassen soll!!!
Ich gehe jetzt von mir aus, ich möchte ganz bestimmt keinen SLE haben. Du schriebst in der Mehrzahl, ich fühle mich angesprochen.
Wenn doch bei mir regelmäßige Untersuchungen stattfinden, und auf Überweisungen steht "Verdacht auf SLE", steht doch der SLE im Raum...! Und dieses beunruhigend. Ich denke, viele haben viele Jahre auf einen Namen ihrer Krankheit gewartet, so ergeht es auch mir.
Ich denke, Turkishlady war total verzweifelt und hat hier Hilfe gesucht...! Ich kann mit ihr mitfühlen.
Mit meinen Beschwerden habe ich mich arrangiert, man muss das Beste aus dem Leben weiterhin machen. Und mir geht es momentan soweit gut.

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Eigentlich wollte ich hier im Thread nur mitteilen, dass ich es traurig finde, Thurkishlady hier als gelöschtes Mitglied zu sehen.

Wie gesagt Turkishlady, wenn du noch mitlesen solltest, lasse dich bitte weiterhin regelmäßig untersuchen und gib nicht auf.
Alles Gute dir weiterhin!

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Liebe Grüße und einen schönen Tag!

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Re: Babe, Nadja68, Espe, Kleinehexe, Jasmin85 und Oxana haben heute Geburtstag

von Cathy_70 am 06.06.2011 22:58

Hallo Ihr "6" Geburtstagskinder!


Herzliche Grüße GB Pics


... zum Geburtstag.

Liebe Grüße,
Cathy.

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Re: doch alles unsicher

von Cathy_70 am 06.06.2011 21:01

Meine Rheumatologin gab mir das AD, dass mein Körper nachts zur Ruhe findet und entspannen kann. Ich möchte jetzt nicht sagen, es hat vollkommen etwas gebracht, aber zum Teil. Und etwas Linderung/Besserung des Schmerzes bringt einen doch schon etwas und gibt einen kleinen Teil an Lebensqualität zurück.
Für deinen Bekannten tut es mir leid,dass kein Medi gegen seine Fibro greift. Stelle ich mir schrecklich vor.

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Re: doch alles unsicher

von Cathy_70 am 06.06.2011 20:42

Was bei mir Linderung brachte durch das AD, ich konnte so richtig tief und fest schlafen und war am Tag entspannter. Früher bin ich nachts aufgewacht, von extremen Körperspannungen. Das war nicht schön. Vielleicht muss ein jeder auch die richtige Dosierung finden. Von Schmerzmitteln halte ich mich so gut wie fern, nur im Notfall. Ich arrangiere mich mit den Schmerzen.

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Re: doch alles unsicher

von Cathy_70 am 06.06.2011 20:30

Ich lasse jeden seine Meinung. Kein Problem!!!

Fibroschiene habe ich benutzt, weil ich weiß, was es bedeutet Fibro zu haben... Ich selbst habe auch Medikamente dagegen...

Ich finde deine Ausdrucksweise manchmal etwas gewöhnungsbedürftig, sorry.

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Re: doch alles unsicher

von Cathy_70 am 06.06.2011 20:12

So wie deine Informationen sind zum discoiden Lupus, so sind auch meine.

Deshalb wird ja auch bei mir zwecks deren vielen Beschwerden auch mitunter der SLE ausgeschlossen, 1x im Jahr. Und das Blut alle halbe Jahre untersucht.

Meine Meinung darf ich doch behalten, dass "ich" einen Zusammenhang trotzdem sehe, zwischen meinen Beschwerden und dem CDLE. Und ich denke, ich stehe mit meiner Meinung nicht allein im Forum.

LG

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