DHEAS/ habe das falsche besorgt..wo gibt es das richtige?

DHEAS/ habe das falsche besorgt..wo gibt es das richtige?

Ich war heute wegen dem DHEAS in der uni. Leider habe ich DHE active besorgt. Aus der Yamswurzel. Meine Ärztin meinte aber wohl ein anderes DHEAS. Wer weiß wo ich das bekomme. An alle die es schon mal genommen haben: wie teuer war es?
LG
Sabine

Re: DHEAS/ habe das falsche besorgt..wo gibt es das richtige?

Mmmhhh...also ich finde in den Online-Apotheken nur dieses Yams-Zeugs..

Liebe Grüße
Dani

Das ganze Leben ist ein Irrenhaus und das Forum ist die Zentrale!

Re: DHEAS/ habe das falsche besorgt..wo gibt es das richtige?

Globuli habe ich auch gerade gefunden..

Klick mich an

Liebe Grüße
Dani

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Re: DHEAS/ habe das falsche besorgt..wo gibt es das richtige?

Hallo Sunflower,
in Deutschland gibt es nur dieses: Gynodian Depot Ampulle (http://medikamente.onmeda.de/Medikament/Gynodian+Depot+Ampulle%7C+-Spritzampulle.html) rezeptpflichtige Präparat.
Da ist aber Estradiol mit drin.
Ebenfalls auf Rezept, muß die Apotheke dann im Ausland bestellen gibt es verschiedene Präparate, z.B. Aslera (50 mg) oder
Prestara (200 mg) von der US-Firma Genelabs. Die Preise weiß ich nicht, müßte ja aber rauszukriegen sein.
Ich hatte im Sommer einen Versuch mit dem sogenannten natürlichen DHEA aus der Yamswurzel gestartet, hat außer Kopfschmerzen nichts gebracht.
Gruß Susanne

Erst habe ich gemerkt, daß es so ist -
und dann habe ich begriffen warum es nicht anders sein kann.
Und doch will ich das es anders wird!
Tucholsky

Re: DHEAS/ habe das falsche besorgt..wo gibt es das richtige?

Ja, mit dem Aslera das hört sich ja interessant an. Hier mal ein Auszug:




Philadelphia, Pa. – Oct. 31, 2000 – Aslera™, an investigational drug, significantly improves disease activity and symptoms of patients with the chronic autoimmune disease systemic lupus erythematosus (SLE or lupus), according to a Phase III placebo-controlled, double-blind multicenter study presented at the 64th Annual Scientific Meeting of the American College of Rheumatology in Philadelphia. Philadelphia, Pa - 31 Oktober, 2000 - Aslera ™, ein Medikament Prüfpräparate, verbessert deutlich die Krankheitsaktivität und die Symptome der Patienten mit der chronischen Autoimmun-Krankheit systemische Lupus erythematodes (SLE oder Lupus), nach einer Phase III, Placebo-kontrollierten, doppelt -blind multizentrische Studie, präsentiert auf der 64. Annual Scientific Meeting der American College of Rheumatology in Philadelphia. Aslera™ (GL701 or prasterone) is developed by Genelabs Technologies, Inc. (Nasdaq:GNLB). Aslera ™ (GL701 oder prasterone) wird entwickelt von Genelabs Technologies, Inc. (Nasdaq: GNLB).

"This study is particularly significant because it shows that GL701 is a promising new drug for people with lupus. The trial demonstrated clinically important benefits including improved disease activity and symptoms and improved bone mineral density for women on steroids. Current lupus treatment primarily relies on the chronic use of steroids, such as prednisone, that can have many serious adverse consequences for a lupus patient’s health and quality of life," says Robert G. Lahita, MD, coauthor of the study, Professor of Medicine, Saint Vincent's Medical Center, New York Medical College. "Diese Studie ist von besonderer Bedeutung, weil es zeigt, dass GL701 ist ein viel versprechendes neues Medikament für Menschen mit Lupus. Die Studie zeigte klinisch wichtigen Leistungen einschließlich der Verbesserung der Krankheitsaktivität und Symptome und verbesserte Knochendichte bei den Frauen auf Steroiden. Aktuelle lupus Behandlung in erster Linie stützt sich auf die chronischer Anwendung von Steroiden, wie Prednison, kann das viele schwerwiegende unerwünschte Folgen für eine lupus Patienten Gesundheit und Lebensqualität ", sagt Robert G. Lahita, MD, Mitverfasser der Studie, Professor of Medicine, St. Vincent's Medical Center , New York Medical College. "Furthermore, because lupus has been a very difficult disease to study, the GL701 clinical trial represents a breakthrough in the design of studies for new treatments for SLE." "Außerdem, weil lupus wurde eine sehr schwierige Krankheit zu studieren, die GL701 klinischen Studie stellt einen Durchbruch bei der Konzeption von Studien für neue Therapien für SLE."

In the study, Lahita and his colleagues compared Aslera™ to placebo among 381 women who had mild to moderate lupus. Patients were evaluated in a randomized double-blind comparison of Aslera™, 200 mg or placebo daily for 12 months. In der Studie, Lahita und seine Kollegen Aslera ™ im Vergleich zu Placebo bei 381 Frauen, die leicht bis mäßig lupus. Die Patienten wurden in einer randomisierten doppelblinden Vergleich der Aslera ™, 200 mg täglich oder Placebo für 12 Monate. Study criteria required that patients have active disease at baseline and permitted patients to remain on background therapy such as the corticosteroid prednisone, however prednisone dosage at study entry was limited to no more than 10 mg/day. Studie Kriterien erforderlich, dass die Patienten haben aktive Erkrankung zum Zeitpunkt der Baseline-und gestattet Patienten bleiben auf den Hintergrund Therapie wie die Kortikosteroid-Prednison, jedoch Prednison Dosierung bei Einreise Studie beschränkte sich auf nicht mehr als 10 mg / Tag. In the study, the primary endpoint was proportion of responders, which was defined as improvement or stabilization, compared to baseline (allowing for small instrument variability), for all four scoring instruments: Systemic Lupus Erythematosus Disease Activity Index (SLEDAI) and Systemic Lupus Activity Measure (SLAM), which measure disease activity; and the Krupp Fatigue Severity Score (KFSS) and Patient Visual Analog Scale (VAS), which measure quality of life parameters. In der Studie, die primäre Endpunkt war der Anteil Responder, die definiert wurde als Verbesserung oder Stabilisierung, im Vergleich zu den Ausgangsdaten (die für kleine Instrument Variabilität), für alle vier Scoring-Instrumente: Systemische Lupus erythematodes Disease Activity Index (SLEDAI) und Systemische Lupus Activity Maßnahme (SLAM), die Maßnahme Krankheitsaktivität und die Krupp Fatigue Severity Score (KFSS) und Patient Visual Analog Scale (VAS), die Messung der Lebensqualität Parameter. In addition, for a patient to be a responder she could not have experienced clinical deterioration. Darüber hinaus, für einen Patienten als Responder sie konnte nicht erlebt haben klinische Verschlechterung. The treatment groups were well balanced for baseline characteristics. Die Behandlung Gruppen waren sehr ausgewogen für Baseline-Merkmale.

The Aslera™ group had significantly more responders, 66 percent vs. 49 percent on placebo (p=0.005). Die Aslera ™-Gruppe hatte deutlich mehr Responder, 66 Prozent im Vergleich zu 49 Prozent unter Plazebo (p = 0,005). Also, there was a consistent trend in favor of Aslera™ among other efficacy variables including flare and the individual scoring instruments. Auch gab es eine konsistente Tendenz zu Gunsten von Aslera ™ unter anderem Wirksamkeit Variablen einschließlich Abfangen und die einzelnen Scoring-Instrumente.

In this study, Aslera™ was well tolerated. Adverse events were generally mild. In dieser Studie, Aslera ™ wurde gut vertragen. Unerwünschte Ereignisse waren im Allgemeinen mild. Aslera™ patients experienced higher rates than those on placebo of acne (33 percent vs. 14 percent) and hirsutism (16 percent vs 2 percent), but most cases of each condition were mild. Aslera ™ Patienten höhere als die unter Placebo von Akne (33 Prozent gegenüber 14 Prozent) und Hirsutismus (16 Prozent gegenüber 2 Prozent), aber die meisten Fälle von jeder Bedingung waren mild. In contrast, patients on placebo therapy had more muscle pain, 36 percent vs. 22 percent on Aslera™, and mucosal ulcers, 23 percent vs.15 percent on Aslera™, both of which are symptoms of lupus. Im Gegensatz dazu, Patienten, die Placebo-Therapie hatten mehr Muskelschmerzen, 36 Prozent gegenüber 22 Prozent auf Aslera ™, und Schleimhaut Geschwüre, 23 Prozent vs.15 Prozent auf Aslera ™, die beide Symptome von Lupus. Lipid levels, including total cholesterol, HDL cholesterol and triglycerides, decreased in the group of patients receiving Aslera™, compared to the placebo group. Lipid Ebenen, einschließlich der gesamten Cholesterin, HDL-Cholesterin und Triglyceride, sank in der Gruppe der Patienten, die Aslera ™, im Vergleich zu der Placebo-Gruppe. A decrease in triglycerides may be beneficial because high levels of triglycerides are associated with increased cardiovascular risk. There were five deaths among study participants, all in the placebo group, including two suicides. Eine Abnahme der Triglyceride Mai vorteilhaft sein, weil ein hohes Maß an Triglyceride werden im Zusammenhang mit Herz-Kreislauf-Risiko erhöht. Es wurden fünf Todesfälle bei Studienteilnehmern, die alle in der Placebo-Gruppe, einschließlich zwei Selbstmorde. Four of the deaths were possibly related to the patients' lupus, investigators note. Vier der Toten wurden möglicherweise im Zusammenhang mit dem Patienten "lupus, Ermittler beachten.

Separately, bone mineral density (BMD) was assessed among 37 patients who were on long-term prednisone treatment. Getrennt, Knochenmineraldichte (BMD) wurde bei 37 Patienten, die auf langfristige Prednison behandelt. Patients in the Aslera™ group demonstrated significant improvement in their BMD levels. Patienten in der Aslera ™ hat gezeigt, deutliche Verbesserung in ihren BMD Ebenen. Specifically, 18 Aslera™ patients showed increases in spinal BMD of 1.8 percent in comparison to 19 placebo patients who showed a loss of 1.8 percent (p=0.004). Insbesondere, 18 Aslera ™ Patienten zeigte in spinal BMD von 1,8 Prozent im Vergleich zu 19 Patienten, die Placebo zeigte einen Verlust von 1,8 Prozent (p = 0,004). Hip scores demonstrated differences as well, with an increase of 2.1 percent in Aslera™ patients compared to a loss of 0.2 percent among placebo patients (p=0.080). Hip Partituren Unterschiede gezeigt, wie gut, mit einem Plus von 2,1 Prozent in Aslera ™ Patienten im Vergleich zu einem Verlust von 0,2 Prozent bei den Placebo-Patienten (p = 0,080).

"The significant improvement in symptoms that lupus patients experience while taking Aslera™ reinforces its potential as a new lupus therapy. If approved by the Food and Drug Administration (FDA), GL701, which will be marketed under the name Aslera™ , will provide lupus patients with the first new treatment for their chronic, debilitating disease in 40 years," said Marc Gurwith, MD, Genelabs Vice President, Drug Development and Chief Medical Officer. "Die deutliche Verbesserung der Symptome, Lupus-Patienten erleben während der Einnahme von Aslera ™ verstärkt ihr Potenzial als neue Lupus-Therapie. Wenn die von der Food and Drug Administration (FDA), GL701, die den Verkehr gebracht werden, unter dem Namen Aslera ™, wird lupus Patienten mit der ersten neuen Behandlung für ihre chronische, schwächende Krankheit in 40 Jahren ", sagte Marc Gurwith, MD, Genelabs Vice President der Medikamentenentwicklung und Chief Medical Officer. The company completed its submission to the FDA of its New Drug Application (NDA) for marketing approval of Aslera™ in September 2000. Das Unternehmen hat seine Vorlage an die FDA von ihrer New Drug Application (NDA) für die Marktzulassung von Aslera ™ im September 2000. The Aslera™ NDA was granted priority review designation by FDA in October 2000, which generally provides for a six-month review period. Die Aslera ™ NDA gewährt wurde "Priority-Review" durch die Bezeichnung FDA im Oktober 2000, die in der Regel sieht eine sechs-Monats-Zeitraum überprüfen.

In lupus, the body develops antibodies that react against a person’s normal tissue, which can lead to inflammation, arthritis pain, tissue injury and major organ damage. In lupus, der Körper entwickelt Antikörper reagieren, dass gegen eine Person den normalen Gewebe, was zu Entzündungen, Arthritis Schmerzen, Verletzungen und Gewebe großen Orgel Schaden. Common signs and symptoms of disease that lupus sufferers experience – severe fatigue, arthritis, facial rash, fever, seizures, headache, muscle weakness, memory loss, hair loss, and photosensitivity – can lead to a poor quality of life. Gemeinsame Anzeichen und Symptome einer Krankheit, Lupus-Kranken Erfahrung - schwere Müdigkeit, Arthritis, Gesichts-Hautausschlag, Fieber, Anfälle, Kopfschmerzen, Muskel-Schwäche, Gedächtnisverlust, Haarausfall, und Lichtempfindlichkeit - kann dazu führen, dass eine schlechte Qualität des Lebens. Lupus can be mild but also can cause significant and potentially serious damage to organs such as the lungs, heart, kidney, and brain. Lupus kann mild, sondern auch kann dazu führen, dass signifikante und potenziell schwerwiegenden Schäden an Organen wie Lunge, Herz, Nieren und Gehirn. The disease is characterized by flares of disease activity interspersed with periods of improvement or remission. Die Krankheit ist gekennzeichnet durch Fackeln der Krankheit Aktivität unterbrochen von Zeiten der Verbesserung oder den Erlass.

Approximately 200,000 people in the United States and more than one million worldwide have lupus, according to US government and private sector statistics. Etwa 200.000 Menschen in den Vereinigten Staaten und mehr als eine Million weltweit haben lupus, nach US-Regierung und des privaten Sektors Statistiken. Lupus primarily affects women, many of whom experience the initial onset in their late teens and early twenties. Lupus vor allem Frauen, von denen viele Erfahrungen der ersten Auftreten in seinen späten Teenager und Anfang der zwanziger Jahre.

Lahita's coauthors include Philip J. Mease, MD, of Minor & James Medical, PLLC, Seattle, WA; Joan T. Merrill, MD, assistant professor, St. Luke’s-Roosevelt Medical Center, New York, NY; Michelle A. Petri, MD, MPH, associate professor of rheumatology at The Johns Hopkins School of Medicine, Baltimore, MD; Ellen M. Ginzler, MD, professor and chief of rheumatology at the State University of New York Medical Center, Brooklyn, NY; Robert S. Katz, MD, Rheumatology Associates, Chicago, IL; Oscar S. Gluck, MD, Arizona Rheumatology Center, Phoenix, AZ; and Kenneth E. Lahita die Koautoren sind Philip J. Mease, MD, von Minor & James Medizin-, PLLC, Seattle, WA; Joan T. Merrill, MD, Assistant Professor, St. Luke's-Roosevelt Medical Center, New York, NY; Michelle A. Petri, MD, MPH, Associate Professor für Rheumatologie an der Johns Hopkins School of Medicine, Baltimore, MD; Ellen M. Ginzler, MD, Professor und Leiter der Rheumatologie an der State University of New York Medical Center, Brooklyn, NY; Robert S . Katz, MD, Rheumatology Associates, Chicago, IL; Oscar S. Gluck, MD, Rheumatologie Center Arizona, Phoenix, AZ; und Kenneth E. Schwartz, MD, Senior Medical Director, and Marc Gurwith, MD, Vice President, Drug Development and Chief Medical Officer, both at Genelabs, Redwood City, CA. Schwartz, MD, Senior Medical Director, und Marc Gurwith, MD, Vice President der Medikamentenentwicklung und Chief Medical Officer, und zwar sowohl auf Genelabs, Redwood City, CA.

Genelabs Technologies, Inc. is a biopharmaceutical company engaged in the discovery and development of a new class of pharmaceutical products that selectively regulate gene expression or inactivate pathogens by binding directly to DNA or RNA, the fundamental material of genes. Genelabs Technologies, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das in der Entdeckung und Entwicklung einer neuen Klasse von Arzneimitteln, das selektiv die Genexpression regulieren oder inaktivieren Krankheitserreger durch Bindung direkt an DNA oder RNA, die grundlegende Material von Genen. By acting directly on the genetic material, Genelabs technology can be applicable to a wide range of therapeutic applications including diseases such as cancer and autoimmune disorders and infectious diseases caused by bacteria and viruses. , Indem sie direkt auf das genetische Material, Genelabs Technologie kann für eine breite Palette von therapeutischen Anwendungen, einschließlich Krankheiten wie Krebs und Autoimmun-Erkrankungen und Infektionskrankheiten, die durch Bakterien und Viren. Originally licensed from Stanford University, the company has completed the clinical development of Aslera™ , which is under review by the FDA for US marketing approval. Genelabs is seeking approval of Aslera™ as new treatment for women with mild to moderate SLE. Ursprünglich lizenziert von der Stanford University, hat das Unternehmen die klinische Entwicklung von Aslera ™, das unter die Überprüfung durch die FDA für die US-Marktzulassung. Genelabs ist, die Genehmigung der Aslera ™ als neue Behandlung für Frauen mit leichter bis mittelschwerer SLE.

NOTE: Except for historical information, the statements in this news release are forward-looking and are subject to uncertainties and risks that could cause actual results to differ materially from the statements made. Hinweis: Mit Ausnahme von historischen Informationen, die Aussagen in dieser Pressemitteilung sind vorausschauende Aussagen und unterliegen Unsicherheiten und Risiken, so dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von den Erklärungen. Uncertainties and risks include, without limitation, whether the results of the company's clinical trials of Aslera™ and other supporting information will be sufficient to support the approval of Aslera™ by FDA; delays regarding the regulatory approval process including the timing and scope of approval received, if any; uncertainties and risks regarding market acceptance of Aslera™ as a treatment for SLE; the company's limited manufacturing and marketing experience; the validity, Unsicherheiten und Risiken beinhalten, ohne Einschränkung, unabhängig davon, ob die Ergebnisse des Unternehmens klinischen Studien mit Aslera ™ und weitere unterstützende Informationen ausreichen werden, um die Genehmigung der Aslera ™ von der FDA; Verzögerungen in Bezug auf die rechtlichen Genehmigungsverfahren einschließlich der Zeitpunkt und Umfang der Genehmigung erhalten , Falls vorhanden; Unsicherheiten und Risiken in Bezug auf die Marktakzeptanz der Aslera ™ als Behandlung für SLE; des Unternehmens begrenzt Herstellung und Vermarktung von Erfahrungen, die Gültigkeit, scope and enforceability of patents related to Aslera™ ; the company's capital requirements and history of operating losses; and uncertainties and risks regarding the company's ability to raise needed additional capital or consummate strategic or corporate partner transactions on favorable terms or at all. Umfang und die Durchsetzbarkeit von Patenten im Zusammenhang mit Aslera ™, das Grundkapital der Gesellschaft Anforderungen und die Geschichte von Betriebsverlusten; und Unsicherheiten und Risiken in Bezug auf die Fähigkeit des Unternehmens zur Erhöhung benötigt zusätzliches Kapital oder vollendeter oder strategische Partner Corporate Transaktionen auf günstigen Bedingungen oder überhaupt. The active ingredient in Aslera™ is prasterone, the synthetic equivalent of the androgenic hormone dehydroepiandrosterone (DHEA). Der Wirkstoff in Aslera ™ ist prasterone, die synthetische Äquivalent des androgenen Hormon Dehydroepiandrosteron (DHEA). Products containing DHEA are currently being marketed by others as dietary supplements. Produkte mit DHEA werden derzeit vermarktet von anderen als Nahrungsergänzungsmittel. The company has not submitted applications for regulatory review outside the US. Das Unternehmen hat nicht einen Antrag für die Überprüfung der Rechtsvorschriften außerhalb der USA. In addition, neither US nor foreign regulatory authorities have made a determination as to the safety or efficacy of Aslera™ for SLE. Darüber hinaus, weder US-noch ausländische Regulierungsbehörden haben eine Bestimmung in Bezug auf die Sicherheit oder Wirksamkeit des Aslera ™ für SLE. Please see the information appearing in the company's filings with the Securities and Exchange Commission for more discussion regarding Bitte beachten Sie die Informationen, die in der Gesellschaft Anmeldungen bei der Securities and Exchange Commission, um weitere Diskussion über these uncertainties and risks and those associated with the company's research programs, early stage of development and other risks which may affect the company. dieser Unsicherheiten und Risiken und die im Zusammenhang mit der Unternehmens Forschungsprogramme, frühen Stadium der Entwicklung und andere Risiken, die sich auf das Unternehmen. The company does not undertake any obligation to update these forward-looking statements to reflect events or circumstances after the date of this release. Die Gesellschaft übernimmt keine Verpflichtung, solche zukunftsgerichteten Aussagen, um Ereignisse oder Umstände nach dem Datum dieser Veröffentlichung.



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Re: DHEAS/ habe das falsche besorgt..wo gibt es das richtige?

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Re: DHEAS/ habe das falsche besorgt..wo gibt es das richtige?

Guck dann aber auch mal hier zu DHEA, das ist zwar älter dafür etwas differenzierter:
https://www.meduniwien.ac.at/sg/files/16/315/vorlesung_prof._singer_-_dhea.pdf

Ich habe für mich entschieden das ich das für mein Geld nicht ausprobieren werde. Ich reagiere allerdings auch ziemlich extrem auf Sexualhormone.
Gruß Susanne

Erst habe ich gemerkt, daß es so ist -
und dann habe ich begriffen warum es nicht anders sein kann.
Und doch will ich das es anders wird!
Tucholsky

Re: DHEAS/ habe das falsche besorgt..wo gibt es das richtige?

Ich habe auch großen Respekt davor. Nur diese Müdigkeit halte ich auch nicht so gut aus.. Mal sehen, wie ich mich entscheide.
LG
Sabine

Re: DHEAS/ habe das falsche besorgt..wo gibt es das richtige?

Hallo Sunflower !

hast du schon DHEA besorgt?

ich liess mein DHEA-S wert bei einem arzt untersuchen.bei mir erniedrigt.er empfielt eine DHEA substitution mit DHEA pure 15mg morgens.habe einen rezept bekommen.

LG Anne

Re: DHEAS/ habe das falsche besorgt..wo gibt es das richtige?

Halllo Anne,
kannst Du mir den genauen Namen von dem Medikament geben? Hast Du es hier in der Apotheke bekommen?
Lg
Sabine