doch alles unsicher

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Renate
Gelöschter Benutzer

Re: doch alles unsicher

von Renate am 30.05.2011 09:26

Damals von der Hautbiopsie gibt es doch sicher einen Befundbericht, der aussagt, dass du Hautlupus hast.

Antworten Zuletzt bearbeitet am 30.05.2011 09:27.

Turkishlady
Gelöschter Benutzer

Re: doch alles unsicher

von Turkishlady am 30.05.2011 09:12

ja das habe ich denen auch gesagt dass bei mir Lupus diagnostiziert haben und ich auch unterstrichen hatte, dass ich jetzt wissen möchte ob es der Lupus ist und was für einer da haben sie nur gesagt, sie könnten nichts im Blut finden was auf Lupus hinweist und schliessen aber nicht aus dass ich keinen Lupus habe (aufgrund meiner geschilderten Diagnose und Therapie) solle halt nur achten ob ich im Winter wieder Frostbeulen bekomme und dann erst wieder zum Arzt gehen sonst nicht nötig...??? hmmmm

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Renate
Gelöschter Benutzer

Re: doch alles unsicher

von Renate am 30.05.2011 09:07

was mich auch irritiert ist dass die Ärzte im Krankenhaus gesagt haben, ich müsse nicht jedes halbe Jahr zur Blutabnahme

ich denke das haben die dort jetzt gesagt, weil die meinen du hast Fibromyalgie und diese Pilaris und da muss man nicht zu Blut und Organkontrollen.
Aber warum wurdest du früher mit Resochin therapiert, das wird dein früherer Arzt doch nicht grundlos getan haben. Was meinten die denn dazu jetzt in der Klinik ?

Antworten Zuletzt bearbeitet am 30.05.2011 09:08.

Turkishlady
Gelöschter Benutzer

Re: doch alles unsicher

von Turkishlady am 30.05.2011 09:01

hmm vielleicht hatten die ja doch recht und meine Form ist (noch) relativ harmlos...aber ich bin dennoch nicht sehr begeistert von dem arzt da ich langzeit-patientin bin und die sprechstundenhilfe mich aber im notfall oft in der luft stehen hat lassen...

was mich auch irritiert ist dass die Ärzte im Krankenhaus gesagt haben, ich müsse nicht jedes halbe Jahr zur Blutabnahme, da die Werte relativ unauffällig sind, dabei meinten die früheren Ärzte ich müsse regelmässig hin, auch jedes Jahr einmal Organe untersuchen lassen, um auszuschliessen dass es sich zum SLE entwickelt...werde ich auch weiterhin tun!

Warum ich bei wärmeren Tagen ständig triefende Nase habe konnte uach keiner sagen, Allergie habe ich nicht...

Antworten Zuletzt bearbeitet am 30.05.2011 09:03.

Renate
Gelöschter Benutzer

Re: doch alles unsicher

von Renate am 30.05.2011 08:56

Pilaris sollst du auch haben, hab mal geguckt was das überhaupt ist:
http://www.dermis.net/dermisroot/de/34335/diagnose.htm

anhand von antikörpern und hautprobe diagnostiziert. zwei jahre therapie mit resochin

Und wenn du da nochmal hingehst, wo der Lupus schon diagnostiziert wurde ?

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Turkishlady
Gelöschter Benutzer

Re: doch alles unsicher

von Turkishlady am 30.05.2011 08:06

Habe auch gelesen dass bei dieser Fibromyalgie auch ein kurzes Gedächtnis, Müdigkeit, Kraftlosigkeit, Druckschmerzen, Darmprobleme, Kälteempfindlichkeit, steife geschwollene Finger, Raynaud-Syndrom, Stimmungsschwankungen etc was ich alles habe als Symptome hat...Also kommt das ganze nicht von meinem (Chilblain) Lupus sondern wahrscheinlich eher von dieser erwähnten Krankheit...Fragt sich nur ob da eine Verbindung mit dem Lupus ist...da es von autoimmun Erkrankungen auch kommen kann...

Antworten Zuletzt bearbeitet am 30.05.2011 08:09.

Turkishlady
Gelöschter Benutzer

Re: doch alles unsicher

von Turkishlady am 30.05.2011 07:08

habe nochmal nachgeschaut citalopram 10 heisst das medikament...

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Turkishlady
Gelöschter Benutzer

Re: doch alles unsicher

von Turkishlady am 29.05.2011 23:03

ich habe ja eine neue hautärztin aufgesucht die mich ja sofort in die hautklinik geschickt hatte ich werde sie mal ausfragen was sie zu alledem sagt und dann mal schauen wie es weitergeht...

also die fibromyalgie haben sie diagnostiziert indem sie diese punkte an meinem körper abgetastet haben und festgestellt wurde dass es dort extrem schmerzt, haben mich auf einem bein gehen lassen, kniebeugen machen lassen etc...und fatique syndrom auch gleich dazu, obwohl, ist das nicht fast dasselbe?habe ein bisschen gegooglet...naja und dann noch meine geschilderten beschwerden: müdigkeit, kraftlosigkeit etc...gut jetzt soll ich noch einmal zum neurologen der meine muskeln irgendwie misst...und in eine gruppe für leute it dieser fibromyalgie wo man eine therapie bekommt...haben mir auch ein medikament namens irgendetwas mit celo oder so ähnlich muss ich nochmal nachschauen wo aber allerdings das gegenteil eintritt ist gegen depressionen soll aber müde machen obwohl die meinte es wäre ein aufputschmittel??

Antworten Zuletzt bearbeitet am 29.05.2011 23:14.

Renate
Gelöschter Benutzer

Re: doch alles unsicher

von Renate am 29.05.2011 22:25

und fibromiyalgie diagnostiziert.

Die Hautärzte haben Fibromyalgie diagnostiziert ? Wie haben die das festgestellt, welche Untersuchung dazu gemacht ?

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Conny
Gelöschter Benutzer

Re: doch alles unsicher

von Conny am 29.05.2011 22:19

kutane lupus erythematodes (chilblain) anhand von antikörpern und hautprobe diagnostiziert


Ich würde mit den Beschwerden zu einem anderen Hautarzt gehen, nichts von der Diagnose sagen, und dann mal schauen, ob eine Biopsie gemacht wird oder nicht.

Antworten
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