Die Ärzte wissen nicht weiter...

Re: Die Ärzte wissen nicht weiter...

from maja1978 on 02/16/2009 06:24 PM

Hi Renate!

Naja, Hashimoto wurde bei mir nicht bestätigt, weil ich keine Antikörper im Blut habe. Da aber die Schilddrüse so schnell kleiner wird, vermutet der Radiologe diese Autoimmunerkrankung.
Allerdings bin ich gut eingestellt. Die ganzen Symptome fingen 14 Tage nach meiner Routineuntersuchung bei dem Radiologen an. Ich dachte, dass diese Symptome nur auftreten, wenn man unterversorgt ist!? Wenn es mir sonst von der Schilddrüse her nicht gut ging, bin ich unwahrscheinlich müde und schlapp geworden und habe ziemlich schnell zugenommen. Ansonsten ging es mir gut und die jetzigen Beschwerden hatte ich noch nie!!!

LG Maja

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Re: Die Ärzte wissen nicht weiter...

from Renate on 02/16/2009 06:16 PM

Hallo Maja,

4 Stunden im Wartezimmer, das ist ja krass. Selbst wenn du Hashimoto hast und eventuell keine Kollagenose, bei Hashimoto gibt es ja auch Gelenkbeteiligung und vieles mehr.

LG Renate

Re: Die Ärzte wissen nicht weiter...

from maja1978 on 02/16/2009 06:03 PM

Hallo ihr Lieben!

War heute bei einer niedergelassenen Rheumatologin. Nach 4 Stunden im Wartezimmer warten und einer anschließenden halben Stunde Fragestunde wurde ich wieder entlassen, dass ich keine Kollagense habe. Dagegen würde wohl sprechen, dass eine Sehnerventzündung nicht die ersten Beschwerden seien und weil ich "nur" halbseitige Probleme habe. Wenn es eine Kollegenese sei, wären beide Arme bzw. beide Beine betroffen und nicht wie bei mir der rechte Arm und das rechte Bein. Zudem würde wohl die Schwäche in Bein und Arm ein neurologisches Problem sein. Ach ja, und der ANA Wert von 1:10240 komme wohl von einer nicht bestätigen Hashimoto Erkrankung. Es wurde mir natürlich wieder Blut abgenommen. Die Ergebnisse stehen noch aus. Die Steifheit am Morgen in der rechten Hand und die Gelenkschmerzen (in fast allen Fingern und Handgelenk) konnte sie zumindest so erklären, dass am kleinen Finger eine Sehne "nicht richtig funktioniert" und dass meine Handgelenke instabil seien. Hm, da fällt mir ein, warum sollten aber gerade in der Zeit, in der ich wesentlich weniger am PC, etc. arbeite (bereits seit Anfang Januar), die Schmerzen gerade erst nach und nach kommen. Zuerst tat nur der kleine Finger ab und zu im Gelenk weh, dann fast ständig und nun ist fast die ganze Hand betroffen... Würde eigentlich Kälte die Gelenkschmerzen (bei Rheuma) verstärken? Letztenlich ist sie der Meinung, dass ich ein neurologisches Problem habe...

So langsam fühle ich mich echt veräppelt. Die Neurologen schicken mich zum Rheumatologen und die Rheumatologen zu den Neurologen und keiner kann mir helfen. Ich bin mittlerweile echt verzweifelt!!!

Nun habe ich euch auf den aktuellen Stand gebracht.

Liebe Grüße
Maja

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Re: Die Ärzte wissen nicht weiter...

from maja1978 on 02/14/2009 12:24 PM

Oh okay! Wenn die Rheumatologen also eine rheumatische Erkrankung feststellen, kann ich mir schon ziemlich sicher sein, dass ich auch Hashimoto habe. Aber es ändert ja auch nichts an der Behandlung meiner Schilddrüsenunterfunktion!

LG Maja

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Re: Die Ärzte wissen nicht weiter...

from GossipGirl on 02/13/2009 09:43 PM

Meine Endo hat mir gesagt dass es zum einen onehin eine Wahrscheinlichkeit von 25% gibt an weiteren Autoimmunerkrankungen zu erkranken wenn man schon eine hat.
Und sie meinte dass Hashimoto-Patienten ihrer Erfahrung nach leider häufig Autoimmunerkrankungen aus dem "rheumatischen Formenkreis" bekommen.
Also im Sinne von "wenn Hashi-Patienten eine weitere AIE bekommen, dann häufig eine aus der Rheuma-Ecke".
Wieso das so ist weiß man aber nicht....

Re: Die Ärzte wissen nicht weiter...

from maja1978 on 02/13/2009 03:14 PM

@ GossipGirl: Dann erst mal gute Besserung an euch beide! Man leidet echt mit, wenn Kinder krank sind...

Ich bin seit ca. 5 Jahren in Behandlung mit der Schilddrüse. 14 Tage nach der Routineuntersuchung, bei der festgestellt wurde, dass ich gut eingestellt bin (200 mg L-Thyroxin), fingen dann die "Grippesymptome" an. Normalerweise hätte ich auch zuerst an die Schilddrüse gedacht, aber daran liegt es wohl nicht. Ich finde es "komisch", dass man bei ganz vielen hier im Forum liest, dass sie Hashimoto haben. Bei mir wurde es (noch?) nicht festgestellt. Die Blutwerte zeigten keine Antikörper. Es gibt aber wohl auch einen sereologischen (oder so ähnlich) Verlauf und dann kann man den Hashimoto nur anhand einer Biopsie nachweisen, die noch nicht gemacht wurde.


Als ich die Cortisonstoßtherapie hatte, haben bei mir die Fingerknöchel gejuckt.

An deiner Stelle würde ich mir auch nicht so viel Stress machen mit den Klausuren. Deine Vorgehensweise finde ich gut. So viel machen wie man kann. Und nur nicht gleich zu viel machen, damit du dich nicht überanstrengst und es dir dadurch schlechter geht. Immerhin hast du ja auch einen kleinen (und süßen) Knirps!!! Ich drücke dir die Daumen, dass du dein Referat fertigbekommst. Seit dem ich weis, dass ich wohl eine unheilbare Krankheit habe, ist für mich mein Mann und meine Gesundheit am Wichtigsten!!!

Du hast wirklich eine super liebe Mutti, wenn sie trotz der weiten Entfernung auf deinen Sohn aufpassen würde, wenn du ins Krankenhaus gehen solltest. Aber es ist echt wichtig, wenn man eine tolle Familie hat, auf die man sich verlassen kann!!!

@ Bianca: Vielen Dank für das Daumen drücken!

LG Maja

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Re: Die Ärzte wissen nicht weiter...

from Bianca on 02/13/2009 01:57 PM

@maja

Erstmal vielen vielen Dank für deine Infos!!! Mein Mann hat den Firefox jetzt nochmal neu installiert und jetzt funktionieren wieder alle Seiten

Ich drück dir auch kräftig die Daumen, dass bei dir alles bald gut wird!!!

Bianca

Die 25 Jahre zwischen 30 und 40 sind die besten im Leben einer Frau!

Re: Die Ärzte wissen nicht weiter...

from GossipGirl on 02/13/2009 11:56 AM

Danke, dass ist er wirklich. Aber momentan leider auch krank, total erkältet mit entzündetem Rachen und fiesem Husten und Fieber.... Schlimm den Zwerg so leiden zu sehen.
Ich habs natürlich auch abgekriegt



Wurde mal deine Schilddrüse untersucht? Ich hatte das auch aber das lag zum Großteil an Hashimoto. Und das ist wohl auch recht häufig, seit ich L-Thyroxin nehme geht es mir was das angeht deutlich besser. Zumindest was Kopfschmerzen und Müdigkeit angeht.


Es geht ihr zum Glück besser, die Ärzte konnten die Blutungen stoppen und sie liegt wieder auf der normalen Station. Ist schlimm, sie hatte gestern auch noch Geburtstag, ist 77 geworden und das auf der Intensiv Aber immerhin gehts ihr besser. Ist sicherlich das schönste Geburtstagsgeschenk!


Naja also so gehts mir deutlich besser dank dem Cortison. Ich merk das immer morgen bevor ich das nehme, steife Finger und irgendwie fühl ich mich einfach wie vom Laster überrollt. Finger jucken auch morgens ganz schlimm, gibt sich aber nach ein paar Stunden und ist ja auszuhalten. Mich nervt diese Cortisonakne ohne Ende! Wenn man sich eh schon scheiße fühlt muss man ja nicht noch so aussehen *sfz*
Habe mit dem Prüfungsamt telefoniert. Also ich kann mich natürlich auch für die Nachschreibetermine krankschreiben lassen. Dann muss ich die nächstes Jahr schreiben, muss die Vorlesungen/Seminare aber nicht neu machen. Ist natürlich nicht zu empfehlen weil dann ja auch reguläre Klausuren etc anstehen.
Ich schau einfach mal. Nächste Woche werde ich mich wohl krankschreiben lassen, hab jetzt auch noch einen dicken grippalen Infekt mit Husten, Schnupfen, Hals- und Ohrenschmerzen und der Kleine ist auch krank so dass ich vollauf mit "Baby durch die Wohnung tragen" beschäftigt bin
Ich mach mir da keinen Stress. Ich muss heute eine Ausarbeitung von einem Referat schreiben und per Email an den Seminarleiter schicken, das muss nicht überragend sein, sind auch nur 6-8 Seiten. Das werd ich auf jeden Fall hinter mich bringen, dann hab ich wenigstens alle Seminar abgeschlossen und laufe nicht Gefahr die wiederholen zu müssen.
Ich glaub ich pick mir ein Fach raus und lerne dafür und schau wie weit ich mit dem anderen komme und entscheide dann je nach Befinden ob ich 3 Klausuren mitschreibe oder nur 2 oder im schlimmsten Fall nur eine (je nachdem wie sich das hier so weiterentwickelt).
Die Klausuren sind relativ schlecht ausgefallen, mind. 15% sind durchgefallen, ein Spaziergang wirds also wohl nicht.

Aber ich hab heute mit meiner Mutter gesprochen also wenn die Ärzte im Klinikum Eilbek es für nötig halten werd ich mich stationär aufnehmen lassen und sie kommt dann hierher (wohnt 500km entfernt) und kümmert sich um den Zwerg. Da bin ich dann auch schonmal beruhigt :)

Re: Die Ärzte wissen nicht weiter...

from maja1978 on 02/12/2009 05:38 PM

@ GossipGirl: Tut mir leid, dass du schlechte Erfahrungen bezüglich des Ausheulens gemacht hast. Ich habe Glück und kann meinem Mann, meiner Familie und auch Freunden mich ausheulen. Allerdings finde ich es auch ziemlich "dämlich" ständig denen was vorzujammern, dass ich nun auch noch dieses oder jenes Zipperlein dazubekommen habe. Sie haben zwar Verständnis dafür aber ich bin mir echt nicht sicher, dass sie das auch nachvollziehen können, wie man sich in dieser Situation fühlt. Und hier trifft man auf Leute, die das gleiche durchgemacht haben, wie man selbst und einem auch wichtige Tipps geben und auf Fragen antworten.

Stimmt, wenn man die Berichte von anderen liest, denkt man sich, dass es einem im Verhältnis zu den anderen doch richtig gut geht... Es ist halt für mich sehr belastend, als ich plötzlich nicht mehr die Hand und danach den ganzen Arm gebrauchen konnte und nun auch noch starke Probleme beim Laufen bekommen habe. Nebenbei halt noch allgemeine Probleme wie fast dauerhafte, sehr starke Kopfschmerzen, Müdigkeit, Abgeschlagenheit, Konzentrationsschwierigkeiten, etc.

Die Ärzte schwanken zwischen MS und Vaskulitis/Lupus. Mittlerweile geht die Tendenz wohl zu Vaskulitis/MS.

Wenn ich den Bericht habe, werde ich auf alle Fälle vorab dem OLG die Schreiben meiner Ärztin einreichen und dann offiziell den Dienstweg einhalten. Die Ärztin hat die beiden Schreiben bereits letzten Freitag diktiert. Dann müssen die Schreiben noch abgetippt werden und vom Oberarzt unterschrieben werden. Und das kann wohl etwas dauern...

Das mit deiner Großtante hört sich ja gar nicht gut an. Ich wünsche ihr auch gute Besserung!!!

Und wie geht es dir? Was hat das Telefonat mit der Dekanin (oder war es die Fachbereichsleiterin) bezüglich der Klausuren ergeben?

LG Maja

PS: Ach ja, dein Sohn ist ja echt niedlich.

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Re: Die Ärzte wissen nicht weiter...

from GossipGirl on 02/12/2009 03:33 PM

Viel Glück für Montag!
Ich glaub hier darf man sich virtuell ausheulen... Ich weiß nicht wie es dir geht, aber es gibt ein paar wenige Leute die mir auch sagen ich würde sie nerven. Sowas tut weh, daher jammer ich jetzt nur noch virtuell und versuche Fragen zum Thema "wie gehts" zu umgehen....
Und "Probleme" in Anführungszeichen - Probleme sind IMMER relativ. Wenn ich manche Geschichten hier lese komme ich mir verdammt lächerlich vor. Oder wenn ich an meine Großtante denke, die schon seit ewig vielen Jahren MS hat und jetzt grad auf der Intensiv liegt wegen Magenblutungen und Transfusionen braucht....
Da traut man sich kaum noch zu "jammern". Aber nur weils anderen noch schlechter geht, gehts uns ja nun auch nicht gut. Jeder will doch gesund und fit sein und wenn der Körper "spinnt" und man weiß nichtmal was nun los ist, hat Angst und kann einfach nicht mehr seinen Alltag leben wie man es vorher konnte - ich finde da darf man auch ruhig mit "Problemen nerven" ;)

Haben die Ärzte bei dir denn noch andere Verdachte geäussert?

Wegen dem OLG, vielleicht kannst du das Schreibe deiner Ärztin vorweg schonmal faxen und dann per Einschreiben hinter her oder liegt es an der Ärztin dass die sich zuviel Zeit lässt?