Hilfe bei der Cortisonstoßtherapie?!

Hilfe bei der Cortisonstoßtherapie?!

from Steffili on 06/26/2013 07:31 PM

Hallo ihr Lieben!

Meine Nichte nimmt:

2x 200 mg Quensyl
2x 75 mg Imurek
10mg Prednysolon
seit 9 Monaten

Weiterhin wird von den Ärzten empfohlen eine Stoßtherapie mit 3x 1000 mg Cortison alle vier bis sechs Wochen durchzuführen. (bislang sind es 5)
 
Die Rheumawerte C3 C4 sind niedrig, die Doppelstrang und Anawerte sind hoch.


Jetzt meine Frage:

Hat jemand Erfahrung mit dieser Vorgehensweise. Behandelt man nur Laborwerte oder handelt man nach der Klinik (Befinden)

Ich habe das Gefühl meine Nichte geht Gesund ins Krankenhaus und kommt krank wieder raus.
Extreme Schlafstörungen, Fußkribbeln, Stimmungsschwankungen etc.

Liebe Grüße an Alle

Steffi

Re: Hilfe bei der Cortisonstoßtherapie?!

from B733a on 06/27/2013 06:43 AM

Hallo Steffi

Dazu kann man so pauschal nichts sagen,es ist die Vorgehensweise der Ärzte, wenn der Komplementverbrauch so hoch ist muß es ja behandelt werden. Deine Nichte ist auch in diesem Alter für mich noch ein Kind und in eine Kinderrheumatologie geht man ja oft bis zum 18. Lebensjahr und trifft ja dort auch altersmäßig Mitpatienten.Es obliegt ja auch nur den Ärzten die Medikation anzupassen.

Alles Gute für Deine Nichte. 
   

Re: Hilfe bei der Cortisonstoßtherapie?!

from Uralter on 06/27/2013 09:55 AM

Hallo Steffili,

wie wäre es mit einer 2. ärztlichen Meinung, z.B. durch eine kinderrheumatische Klinik oder einen vertrauenswürdigen Rheumatologen, also einen Facharzt für Innere Medizin mit dem Schwerpunkt Rheumatologie?

Gerade dann, wenn Deine Nichte kränker aus dem Krankenhaus kommt als sie rein geht, halte ich eine solche ärztliche Zweitmeinung für angebracht. Ich kann mir zwar nicht vorstellen, dass Ärzte eine 14-Jährige benutzen, um Geld zu scheffeln, aber ...

Viele Grüße
Uralter

Re: Hilfe bei der Cortisonstoßtherapie?!

from Rosi on 06/28/2013 01:06 PM

Hallo Steffi,

dem schließe ich mich an, die Erkrankung deiner Nichte scheint ja aktiv zu sein. C3 und C4 erniedrigt, da sind die Komplementwerte gemeint, dazu ist ihr DNS Ak hoch, all das zusammen mit der Klinik (Symptome/Beschwerden) spricht wohl dafür das die Ärzte jetzt massiver rangehen.

Diese Unruhe, kribbelig etc. das gibt es bei hohen Cortisongaben auch als Nebenwirkung, das bedeutet dann aber nicht das deine Nichte kränker ist als vorher. Die Nebenwirkungen reduzieren und verschwinden wieder, wenn sie diese hohen Cortisonstösse nicht mehr braucht. 

LG

Re: Hilfe bei der Cortisonstoßtherapie?!

from Uralter on 06/28/2013 01:52 PM

Ich weise darauf hin, dass in diesem Forum die Erstellung von Diagnosen, die Verordnung von Therapien und die Entscheidung, ob es sich bei den geschilderten Symtomen um revidierbare Nebenwirkungen handelt oder nicht, nicht zulässig ist.

Zulässig ist es lediglich, eigene Erfahrungen mitzuteilen.

Uralter

Re: Hilfe bei der Cortisonstoßtherapie?!

from Rosi on 06/28/2013 01:53 PM

Wer erstellt denn hier Diagnosen ? Ich habe lediglich darauf hingewiesen, das es solche Nebenwirkungen bei hoher Cortisongabe  gibt(hatte ich selbst schon), nicht das zwangsläufig die Nichte die dann hat, aber die gibt es. Die Therapien haben doch die Ärzte von der Nichte angesetzt und nicht ich. Die Ärzte werden ihren Grund dafür haben so zu handeln.

Re: Hilfe bei der Cortisonstoßtherapie?!

from Rosi on 06/28/2013 02:12 PM

@Steffi, du kannst auch mal hier gucken:

 Quelle: http://www.lupus-live.de/die_krankheit/labor.htm 

Außerdem würde ich als Erziehungsberichtigte mit den behandelnden Ärzten sprechen und mir das erklären lassen, wenn ich etwas nicht verstehe usw.