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Re: Noch ohne Diagnose!
from zoe on 03/26/2011 08:38 AMVielleicht hätte ich mich anders ausdrücken sollen, als ein kürzel zu nutzen....statt psycho....hätte ich psychosomatiker schreiben können...das hätte aber an dem inhalt oder sinn meines textes nichts geändert.
ReplyRe: Noch ohne Diagnose!
from zoe on 03/26/2011 08:34 AMWenn es abwertend rüber kam, dann tut es mir leid!
Es tut mir natürlich ausserordentlich leid Renate, dass du auch so eine schwierige geschichte hinter dich bringen musstest.
Aber um es noch einmal klar zu stellen....psycho sollte in dem sinne wirklich kein abwertender begriff sein.....
so wie Patina....es erklärt passt es....
und um Gottes Willen, es wäre anmaßend es abwertend zu meinen!
Ich kenne genügend Menschen, die psychatrische Hilfe in anspruch nehmen. Denen diese auch hilft ;)
Danke Patina....glaube du verstehst was und wie ich es gemeint habe.
Re: Noch ohne Diagnose!
from zoe on 03/25/2011 11:24 PMich hab hier jetzt irgendwie das gefühl mich rechtfertigen zu müssen, nur weil ich mich ein wenig undeutlich ausgedrückt habe.
Es geht mir jedenfalls so wie patina es interpretiert hat....in erster linie darum....wie fertig ein das "pingpongspiel" zwischen den ganzen ärzten immer und immer wieder durchleben zu müssen.....
da ich schon eine Diagnose coliis ulcerosa habe....und es ein langer weg dahin war ....bis ich eine entsprechende therapie erhalten habe.
Ich bin vor der diagnose 8 jahre mit übelsten schmerzen durchs leben gegangen....30X durchfall am tag und starker abmagerung.....es hieß halt immer reizdarm....bis alles schon vernarbt war....toll!
so ein desaster möchte ich bitte nich noch einmal.
Nun habe ich zu meiner immer leicht aktiven colitis noch sehr viele starke andere symptome....usw
ich will damit einfach nur sagen.....egal was es ist und woher es kommt....es tut weh und soll wenigstens gelindert werden.
Ich weiß natürlich das ein psychater auch zuständig für parkinson, epilepsie etc zuständig ist....und auch ein richtiger arzt.
Re: Noch ohne Diagnose!
from zoe on 03/25/2011 10:38 PMdas is mir durchaus bewusst!
Trotzdem würden psychopharmaka oder therapien meine symptome nicht lindern....denn ich bin bereits bei nem neurologen und nem psychater gewesen....die widerum haben mich zu ärzten geschickt....die wiederum haben mich wieder ....usw halt ;)
der rattenschwanz soll endlich mal ein ende haben ;)
Re: Noch ohne Diagnose!
from zoe on 03/25/2011 06:02 PMDanke für eure informationen :)..ihr habt mir damit das gewurschtel erspart....überall im netz zu gucken......und hinterher wieder verwirrt aufzugeben ^^
So, der Termin steht jetzt auch für nächsten Mittwoch
Bin gespannt und hoffe da nicht als psycho entlassen zu werden
Re: Noch ohne Diagnose!
from zoe on 03/24/2011 06:26 PMnochmal ein hallo von mir
so langsam gehts jetzt vowärts! mein arzt hat die klinik heute angerufen und bekommt morgen den rückruf....dann geht es ab nach sendenhorst in die rheumaklinik----eeeendlich :)
Zufällig viel meinem arzt heute auch noch die anämie auf....hatte er völlig übersehen.....und nu gibbet eisentabletten......mampf 
hoffentlich helfen die auch ein wenig gegen diese gemeinen kopfschmerzen!
Jetzt stelle ich mir natürlich die frage.....kann anämie mit dem lupus im zusammenhang stehen?
mein darm ist nämlich zur zeit relativ ruhig.
Irgendwie bekomme ich jetzt auch n bisschen angst, dass sich die verdachtsdiagnose....dann doch bestätigt
....auch wenn ich darauf gehofft habe eine ursache zu finden.....komisches feeling ....
Re: Noch ohne Diagnose!
from zoe on 03/18/2011 03:40 PMhuhu wolfskind,
schön das du mir so ausführlich alles beschrieben hast!
Diese Liste werde ich wohl wirklich anlegen, sonst vergesse ich hinterher wieder die hälfte wenn die götter in weiß vor mir sitzen
Zum Hautarzt bin ich gestern....der doc hat nur einen blick auf die stelle geworfen und meinte es sähe aus wie discoide neurodermitis....nich wie lupus.
Mag sein das ich michjetzt schon bekloppt mache....nur sah es halt echt ähnlich aus in den augen eines laien^^...also in meinen!
Das verhalten des arztes auf meine befürchtung...war....sie haben bestimmt depressionen....und das hat bei ihnen neurodermitis ausgelöst....
Hautprobe wurde nicht entnommen, weil der bzw die flecken schon wieder am abheilen sind.
Danke euch allen nochmal !!!
Re: Noch ohne Diagnose!
from zoe on 03/18/2011 12:18 PMDanke für die links....
auch wenn ich wie ich schon befürchtet habe als laie doch nich so viel damit anfangen kann :)
Denke mal sobald ich beim rheumatologen war....sagen mir die ganzen kürzel da auch mehr ;)
Werde euch auf dem laufenden halten....falls es hier wen interessiert ;)
Gruß ZOE
Re: Noch ohne Diagnose!
from zoe on 03/18/2011 10:25 AMoh wie schön.....
mit einer so schnellen antwort hab ich garnicht gerechnet:)
klar war ich wegen meiner bauchschmerzen bei einem zuständigen fachmann
der schickte mich wegen der Bauchschmerzen dann zu einem Gynäkologen der Uniklinik......der Spezi in der Uniklinik meinte dann...die bauchschmerzen und anderen symptome wären in seinen Augen doch eher Lupus oder eine Zoonose wie Borreliose etc .....
Ich wieder zum Hausarzt...ihm das erzählt.....und er hat mir die ANA werte gemacht.
Bei nem Neurologen war ich auch...resultat....keine Ahnung was sie haben.
ANA Positiv einmal 1:320.....beim nächsten mal höher....aber wie hoch weiß ich nicht.
Grob gesprenkelt stand da wohl bei....
werde mir spätestens am montag die Überweisung besorgen.....nur wollte mein hausarzt da eigentlich vorab mit jemandem gesprochen haben....und ich fusche ihm nur ungern ins handwerk....er ist ja meine einzige hilfe....mein Strohalm^^ :(
weiß wer, wie diese spezifischen ANA'S heißen?
Noch ohne Diagnose!
from zoe on 03/18/2011 09:34 AMHallo zusammen,
bin ganz frisch hier und hoffe ein wenig Licht in meine Leidensgeschichte zu bringen.
Als Vorgeschichte habe ich eine colitis ulcerosa.....die symptome hab ich also häufig darauf geschoben...
Bis mir jetzt ein Arzt in der Uniklinik sagte, die colitis wäre es nicht....da müsse noch was anderes mitspielen.
Meine Symptome sind wie bei euch richtigen lupis....also gelenke schmerzen, Rücken,Füße,Nacken etc.
Habe Bauchschmerzanfälle, bei denen ich denke.....gleich is vorbei....
und so starke Kopfschmerzen, dass ich das Bett manchmal tagelang nicht verlassen kann.
Mein Hausarzt hat meine ANA Werte 2x getestet und die waren wiederholt positiv.
Nu will er mich zu nem Rheumatologen überweisen....bekommt das aber irgendwie nich auf die Reihe.....und lässt darauf warten :(
Kann mir hier vielleicht jemand sagen, was bei nem rheumatologen auf mich zukommt???
Wenn andere Werte zum Beispiel nach den ANA's nicht positiv ausfallen, habe ich dann definitiv keinen lupus???
Ist hier vielleicht noch jemand, der ausserdem noch eine colitis ulcerosa hat?
Meine große Angst bei dem ganzen Ärzte wirrwarr .....die finden nix....und erzählen mir wieder was von psyche......so war es jahre vor meiner diagnose mit der colitis :(