Zitternde Hände?

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Stewa

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Posts: 53

Zitternde Hände?

from Stewa on 08/08/2011 05:39 PM

Hallo zusammen,

ich würde gern mal eure Meinung hören: Ich habe seit einiger Zeit stark zittrige Hände, so dass mir feinmotorische Tätigkeiten sehr schwer fallen. Das ist extrem unangenehm. Zudem habe ich auch ab und an in Ruhe Schmerzen in der Herzgegend, als ob das Herz sehr intensiv schlägt; hierzu kommt auch vereinzelt ein erhöhter Blutdruck.
Mein Arzt meinte nun, dass würde wohl vom Cortison kommen. Ich frage mich nun, ob das sein kann, da ich vor einer Woche von 10 auf jetzt nur noch 7,5 mg reduziert habe (nehme seit 8 Wochen auch MTX).

Ich habe nun Angst, dass da was anderes hintersteckt, da ich jetzt auch eine Überweisung zum Neurologen bekommen habe. Der soll eine ZNS-Beteiligung wg. starker Kopfschmerzen und Flimmerskotom bei vorhandenen Antiphospholipid-AK prüfen/ausschließen.

Vielleicht hat der ein oder andere ja sowas auch schon mal gehabt?

LG und vielen Dank schon mal vorab
Stewa

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kiki43

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Posts: 234

Re: Zitternde Hände?

from kiki43 on 08/09/2011 01:29 PM

Hallo
Das das vom Cortison kommt glaub ich eher nicht.Ich hab zu meinen höchstzeiten bis zu 80 mg bekommen und sowas hatte ich nicht.Heute habe ich nur noch 4 mg und MTX und es geht mir super.
Wenn Dein Herz klopft und dein Blutdruck meist zu hoch ist,sollte man da mal weiter testen,evt brauchst du da Tabletten.Bei mir war das so,ich habe aber am ganzen Körper gezittert.
LG kiki

Der Himmel soll warten,denn ich hab noch soviel vor,wenn es vorbei ist dann nimm mir den Atem,aber noch bleib ich hier.Der Himmel muß warten

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Conny
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Re: Zitternde Hände?

from Conny on 08/09/2011 01:37 PM

10 auf jetzt nur noch 7,5 mg reduziert


Sind die Beschwerden danach gekommen, oder hast Du die schon vorher gehabt.

Zudem habe ich auch ab und an in Ruhe Schmerzen in der Herzgegend, als ob das Herz sehr intensiv schlägt; hierzu kommt auch vereinzelt ein erhöhter Blutdruck.


Da würde ich an Deiner Stelle mal ein Kardiologe zu Rate ziehen.

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Stewa

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Re: Zitternde Hände?

from Stewa on 08/09/2011 05:08 PM

Hallo Conny,

die Probleme hatte ich schon davor - seit ca. 2 Wochen. Ich finde das auch etwas seltsam (wie kiki43 auch geschrieben hat). 10 bzw. 7,5 mg sind ja nun wirklich nicht viel. Zumal ich auch kein "typischer" Bluthochdruckkandidat bin. Ich soll jetzt das Cortison weiter auf 5 mg reduzieren und bin mal gespannt, ob es weg geht. Zumindest habe ich in 3 Wochen einen Termin beim Neurologen. Der wird mir zwar nichts zu meinen "Herzproblemen" sagen können, aber vielleicht ergibt sich dann ein Gesamtbild (hoffentlich ein positives).

Lieben Gruß
Stewa

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B733a
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Re: Zitternde Hände?

from B733a on 08/10/2011 06:43 AM

Hallo Stewa

Meine Cortisonreduktion hatte für mich auch unliebsame Nebeneffekte.Bin lange Zeit nicht unter 1o gekommen,habe es dann langsamer versucht.Hat länger gedauert,aber somit bin ich jetzt auf 4 mg.
Die zittrigen Hände können aber auch etwas mit Magnesiummangel zu tun haben und zum Herzklopfen denke ich dann auch an den Kaliumspiegel.
Vielleicht sollten Deine Ärzte mal ein Blutbild machen und schauen,ob dies in Ordnung ist,

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BiApsi

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Posts: 26

Re: Zitternde Hände?

from BiApsi on 08/10/2011 12:46 PM

Hallo Stewa, ich nehme auch 7,5 mg Cortison und habe ganz sicher davon Herzklopfen, höheren Puls und Extrasystolen, sowie bin zittrig. Ich habe zuvor nie andere Medikamente als Paracetamol genommen und wenn es nicht anders ging Tetracyclin bei Bronchitis. Also bin ich mir ziemlich sicher, dass das Cortison das ausgelöst hat. Aber der Körper soll sich wohl daran gewöhnen und dann wird es besser?
Viele Grüße, Birgit

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Katerlieschen

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Posts: 383

Re: Zitternde Hände?

from Katerlieschen on 08/17/2011 07:04 PM

Hallo zusammen!

Ich kenne das Problem mit den zittrigen Händen auch gut. Hab ich mal wieder in Verbindung mit Schweißausbrüchen, Herzrasen, Konzentrationsproblemen und tlw. Wahrnehmungsstörungen. Ist mir voll unangenehm und aus Angst, dass es jemand (Kollegen z.B.) mitbekommen steigere ich mich noch mehr rein und krieg regelrecht Panikattacken. Manchmal ist es auch so, dass ich Probleme beim sprechen habe und mich voll konzentrieren muss, dass ich nicht stottere oder Mist erzähle (Kieferkrämpfe). Meistens beginnt dann der Schub, welchen ich alle 3 Wochen über mich ergehen lassen muss.
Bin grad wieder mittendrin und war heute in der Klinik zum intravenösen Cortisonstoss, welcher über 3 Tage geht.

Also ich hab schon viel probiert und umgestellt und pipapo und bisher hat alles nicht wesentlich zur Verbesserung beigetragen. Das nervt mich echt an.

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