Suche nach: "mischkollagenose"

Re: Ist es nur eine Depression?

von Renate am 24.01.2012 09:04

Hallo Robin,

wenn du kein Vetrauen mehr in diesen Hausarzt hast, dann wechsel ihn, das ist ja so gar keine Basis mehr.

Das Gefühl hatte ich dann bei meinem früheren Hausarzt auch und dabei hatte ich sogar bei ihm schon Auffällige Blutwerte und auch Symptome vom Rynaudsyndrom, hat er alles gesehen, aber es nicht für nötig gehalten mich zu einem Facharzt zu schicken. Ich hatte ständig eine hohe Blutsenkung und niedrigen Hb Wert bei ihm und dann noch die Hände, er sah das und meinte dennoch ich habe eine Depression und dann eben noch Dauererkältungen, weil mein Immunsystem zu schwach ist und deshalb hätte ich die hohe Blutsenkung.

Als ich dann nach der Uniklinik wieder zuhause war und die Diagnose Mischkollagenose/Vaskulitis hatte, ging ich sofort zu einem anderen Hausarzt und nie wieder zu dem alten.

LG Renate

Re: Ist es nur eine Depression?

von Renate am 25.01.2012 07:10

Und diese Werte hat dein Hausarzt die ganze Zeit gewusst und sagte das haben viele gesunde Menschen auch und wäre normal ?

Gesprenkelt, Zentromer Ak. Ich denke dabei in Richtung Sklerodermie oder Mischkollagenose, dazu würde dann nämlich zB. auch dein Sodbrennen und hochkommen von Magensaft etc. gut passen. Das ist da nämlich ein sehr häufiges Symptom. bzw. Beteiligung.

Re: empfehlenswerte rehaklinik!?

von Renate am 31.01.2012 11:13

Wäre es dann für dich wichtig viele Schulungen bzw. Vorträge, Entspannungstechniken erlernen und Gespräche zu haben bei der Reha ?

Ich war in einer Rheumaklinik in Bad Aibling und fands dort schon zweimal gut mich mit meiner Mischkollagenose. Es gibt dort zwei Rheumakliniken wo man Reha/Kur machen kann.

Ich war hier:

Quelle: http://www.rheumaklinik-bad-aibling.de/nn_139408/BYKBA/de/Navigation/04__Leistungen/indikationen__node.html__nnn=true

LG Renate

Re: Erfahrung mit Liskantin Saft?

von Renate am 02.02.2012 14:19

Hallo Stewa,

ich habe auch schon Medikamente nehmen müssen, die eventuell bei Lupus oder Mischkollagenose einen Schub auslösen könnten. Das Könnten, ist ja immer keine Kontraindikation, heißt nur, dass es unter besonderer Beobachtung des Arztes genommen werden sollte, es bedeutet kein Verbot. Manchmal gibt es eben kein Ausweichmedikament und dann muss Risiko und Nutzen angewägt werden. Wenn du aber starke Bedenken hast, da würde ich jetzt den Arzt drauf ansprechen und das mit ihm besprechen und fragen ob es ein Ausweichmedikament gibt.

LG Renate

Re: CK-Erhöhung bei Lupus?

von Renate am 18.03.2012 15:24

Nein Stella, ich habe keine CK Erhöhung und trotzdem Schmerzen. Habe ich aber schon geschrieben. Myalgien und Arthralgien in Verbindung mit Mischkollagenose-MCTD und Vaskulitis bei mir.

Re: SLE mit HI AK und grobgranulären ANA

von Leya am 29.03.2012 07:11

Grobgranuläre ANA

Schau mal hier - was sind ANA - : http://salerno.uni-muenster.de/data/bl/content/a/antinukl0001.htm

Und hier (nach unten scrollen): http://www.medizin.uni-koeln.de/institute/kchemie/Diagnostik/Parameter/Daten/ANA/ANA.html

Die Rheumatologen der Klinik Freiburg haben in Deiner Diagnose eben auch Details wie die Art einiger Antikörper aufgeführt und sich nicht nur auf die Angabe "SLE" beschränkt.

Gruß

Leya

Re: Mischkollagenose und CO ???Was ist nur los mit mir???

von Anthea am 29.03.2012 10:59

Hallo Oma,

erst mal herzlich willkommen im Forum. Wenn man sich krank fühlt und man weiß nicht wo es herkommt ist es immer ein sehr ungutes Gefühl. Viele von uns kennen das nur zu gut.
Leider können wir als Leien aber auch keine Diagnosen geben.
Aussagen, die wir treffen können maximal nur Hinweise sein.
Deine Rötungen im Gesicht sehen für mich eigentlich aus wie die Neurodermitis meines Mannes. Für einen Lupus ist es eher untypisch. Aber was ist schon typisch für einen Lupus?
Das kann eigentlich nur der Hautarzt durch eine Biopsie feststellen.

Der ANA-Wert ist nicht sehr aussagekräftig und sichert in keine Diagnose. Es müssen noch andere Anitkörper vorhanden sein.

Wünsche dir auf jeden Fall alles Gute und bleibe dran.

lg Anthea

Re: Mischkollagenose und CO ???Was ist nur los mit mir???

von Oma am 29.03.2012 22:06

Halllo Anthea
 Danke fürs willkommen heißen.
Schade das sich sonst keiner gemeldet hat und scih ein Urteil über meine Bilder erlaubt hat.Aber wie du schon erwähnt hast,
 Leider können wir als Leien aber auch keine Diagnosen geben.
Aussagen, die wir treffen können maximal nur Hinweise sein.
Danke trotzdem das du mir geantwortet hast.
Schönen Abend noch
LG Oma Gisela

Re: Mischkollagenose und CO ???Was ist nur los mit mir???

von Leya am 30.03.2012 00:44

Hallo Oma Gisela,

herzlich willkommen im Forum.

Zu Deinen Rötungen kann ich nichts sagen, auch, weil ich das Bild nicht ansehen kann, denn es ist nicht für jedermann einsehbar (hast es auf Freund begrenzt).

Deine Schilderung habe ich durchgelesen. Welch eine Odyssee. Und das, obwohl Du doch bereits in der ersten Klinik die Diagnose undifferenzierte Kollagenose erhalten hast. Wurde denn keine Therapie durchgeführt?

Wie Anthea schon schrieb, sind die ANA überhaupt nicht maßgeblich. Bei Kollagenosen sind die Beschwerden, die Untersuchungsbefunde und andere Blutwerte als ANA wichtig - also das Gesamtpaket.

Ich denke, Du gehörst dringend in die regelmäßige Behandlung durch einen Spezialisten. Ein Hausarzt ist dafür nicht ausreichend.

Wenn Du magst, schreib uns, wo Du ungefähr wohnst. Vielleicht hat dann der eine oder andere hier einen Tipp für einen internistischen Rheumatologen bzw. eine Klinik/Klinikambulanz mit einer guten internistischen Rheumatologie.

Und, ich würde mich dringend aus der künstlichen und der echten Sonne heraushalten, denn ganz offensichtlich bereitet sie Dir erhebliche Probleme.

Deine akuten Beschwerden sind heftig. Das tut mir sehr leid.

Ich wünsche Dir baldige Besserung.

Gruß

Leya

Re: Mischkollagenose und CO ???Was ist nur los mit mir???

von Oma am 30.03.2012 11:37

Hallo Leya
Komisch hatte die Gallerie so eingestellt das sie jeder sehen kann. Nein .Bisher wurde nicht wirklich eine Therapie eingeleitet.Ich gehe regelmäßig zur Krankengymnastik und zur Massage, Paracethamol und Novalgin bei Bedarf.Ja und dann immer nur Antibiotikum für ständige Entzündungen und Erkältungen usw.
Für die Haut iss ja angeblich Neurodermitis verschiedene Salben und nix geht weg sondern alles wird schlimmer.
Echt schlimm.Habe meine Ärztin mal heute auf Blutuntersuchungen angesprochen. Sie will das nächste Woche machen. Aber sie meint auch das das dureinander in meinem Körper zur Zeit von der Schilddrüse kommen Kann. ( Hashimoto). Denn diese Blutwerte stimmen noch nicht ,bin noch in der Einstellungsphase.Aber ich denke ich muß wirklich mal zum Facharzt so kann das doch nicht weiter gehen. Wir haben in der Nähe eine Rheumaklinik.Bad Kreuznach, auch bekannt als Kurort für Rheumakranke  denke das ich dort mal hin gehe.
So ich versuche mal ein paar Bilder hier einzustellen.
Danke für deine Antwort und dein Mitgefühl. Ganz ehrlich ich fühle mich im Moment total alleine gelassen.
LG Gisela