Suche nach Beiträgen von mac2009
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Re: Mich macht traurig.......
von mac2009 am 25.01.2009 23:48@Mirella:
habe das Gefühl dich gut verstehen zu können ( weil bei mir was ganz ähnliches mit einer Freundschaft passiert ist), auch den Spruch, der deine Beiträge ziert!!!
Wünsche dir viel Kraft und dass die Sonne schnell wieder für dich scheint.
Wenn wir Dinge loslassen müssen, kommt Neues in unser Leben und das kann auch sehr bereichernd sein, vor allem
wenn die Dinge, die wir loslassen, einfach nicht mehr passten und nicht mehr gut für uns waren.
Lieben Gruß
Martina
AntwortenRe: Vortrag LE, Wilhemshaven, 28.10.2008
von mac2009 am 25.01.2009 23:13Naja, leider ist der Termin schon vorbei..............wenn du wieder was hörst, wäre schön, wenn du es hier
wieder ankündigst.
Gruß
Martina
Re: "Verrückt" .......... nach Leben !
von mac2009 am 25.01.2009 23:00Ein sehr schöner Tip und tatsächlich läuft dieser Film in unserer Stadt nebenan.
Diese Info werde ich an einen lieben Freund senden und im Feb. dann mit
ihm gemeinsam den Film ansehen!
Danke du Kreative!!!
Gruß
Martina
Re: Huiiiiiiiiii Cellcept...?
von mac2009 am 25.01.2009 17:57Hallo Schmetterling,
ich habe keine Erfahrungen mit dem Medikament, warum genau, hast du es jetzt verschrieben bekommen?
Ich wünsche dir jedenfalls, das du gut damit klar kommst und es dir möglichst wenig Unwohlsein bereitet und
viel schmerzfreie Zeiten!!
Gruß
Martina
Ich möchte mich Euch vorstellen
von mac2009 am 24.01.2009 09:34Hallo liebe Lupis,
ich bin 43 Jahre und bei mir wurde als ich 18 Jahre jung war (1983) der SLE diagnostiziert.
Dann gab es einige Jahre für mich mit Medikamenten Decortin, Prednisolon, Imurek, Sandimmun
und natürlich laufende Kontrollen bei den Ärzten.
Da sich im Laufe der Zeit aber alles sehr positiv entwickelt hat, habe ich Abstand von den engmaschigen
Kontrollen genommen und meine jeweiligen Ärzte immer über meinen SLE in Kenntnis gesetzt, so dass
grobmaschige Laborkontrollen gemacht wurden.
Jetzt war ich im Oktober 2008 bei meiner Frauenärztin zur Krebsvorsorge und hatte zuviel Eiweiß im Urin, eine weitere
Urinuntersuchung bei meiner Hausärztin ergab dasselbe Proteinurie, dann gings weiter zu einem mir bereits bekannten
Nephrologen mit demselben Ergebnis und danach folgte eine Nierenpunktion im KH und auf das Ergebnis warte ich nun,
denn davon hängt ja auch ab, wie es bei mir nun weiter geht.
(schon damals war immer die Rede von einer Nierenbeteiligung, einer leichten, die im Laufe der Jahre sogar teilweise fast ganz verschwunden war!!!)
Ich möchte hier im Lupus Live Forum Gleichgesinnte treffen und von Euren, leider manchmal sehr schmerzvollen,
Erfahrungen schöpfen und meine Erfahrungen an Euch weiter geben.
Ich bin gespannt auf die Begegnungen, die ich hier haben werde.
Herzliche Grüße
Mac