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lichtempfindlichkeit - wie äussert sich das?
von lilli am 29.01.2011 17:23hallo
also ich habe ja bis jetzt überhaupt keine lichtempfindlichkeit festgestellt, wobei ich schon sehr aufpasse und auch teure sonnencreme mit hohem faktor verwende..
aber wie äussert sich das bei euch? oder kann es sein, dass es ganz andere auswirkungen hat ausser ausschlag bzw. schmetterling.... oder merkt man das erst zeitverzögert...?
wie ist das bei euch so? vielleicht bin ich ja doch empfindlich und merke es nur nicht, falls es sowas gibt?!!?1
Re: Klinikbericht
von lilli am 28.01.2011 21:14oje vaskulitis :(
naja. gut, dass sie alle nett sind..... was nimmst du denn so im moment?
ich wünsch dir ne gute nacht!
Re: Bin ab Freitag mal in der Klinik
von lilli am 28.01.2011 10:32ich glaube eben auch, dass es trotzdem einen unterschied macht für die kinder, ob jemand einfach krank ist, oder doch ins krankenhaus muss.....
mein mädel hat mich auch schon oft gefragt, ob ich bald sterben muss....
Re: und jetzt?
von lilli am 28.01.2011 10:29und nochwas, er hat ja auch dokumentationspflicht, oder? soweit ich weiss muss man krankendaten ewig aufheben, soll zukünfig ja sogar lebenslang so ein, zum. in Ö
Re: und jetzt?
von lilli am 28.01.2011 10:28ja, das ist bei mir auch so... aber man hat ja ein recht darauf als patient....
Re: und jetzt?
von lilli am 28.01.2011 10:27ja, das ist mir schon klar, dass sie zum rheumadoc hin kann ohne HA....
aber was machst du denn wenn du mal einfach ganz normal krank bist?
Re: und jetzt?
von lilli am 28.01.2011 07:35du brauchst aber einen HA, wie geht denn das, dass du nichtmal einen hast?!
und dein rheumatologe, hat er dir wenigstens deine blutbefunde ausgehändigt? er muss ja gar nciht alles aufschreiben, er soll mal einfach ausdrucken...
Re: wie zufrieden seid ihr mit medikamentösen therapie ?
von lilli am 28.01.2011 07:29hallo
ich nehme quenyl, korti und saroten. die zns-bet. ist bei mir auch nicht bewiesen wenn auch immer wieder (auch lt. bericht neurologen) vermutet. das saroten wird niedrig dosiert zur schmerztherapie eingesetzt... ich bin aber da selber noch (mit meinen ärzten) am herumprobieren...
Re: Lupus Erythematodes ...............Neuling....
von lilli am 28.01.2011 07:14ha, ob wir da den selben hatten? ist mir auch passiert! mitsamt einer einweisung des HA in das krankenhaus auf die neurologie hat sie mich gefragt, was ich da will!! ich solle sport treiben, darauf ich, das ist mit meinen gelenken nicht möglich, dann hat sie in den pc geschaut, ahc , ich hatte erst ein MR vom Knie dieses Jahr ,so schlimm wird es schon nicht sein! Da bin ich dann aufgestanden und mitsamt gepackter tasche wieder heim!
zum glück gibts auch andere!
@ butterfly
du hast recht, einen willigen HA braucht man auf jeden fall
Re: Ich bin neu hier- Gründe genug für eine Diagnose?
von lilli am 27.01.2011 22:05jaja und dafür muss man nichtmal studiert haben *lach*
aber ich glaube bei dir läuft da echt einiges schief! ich habe nämlich zb auch überhaupt keine probleme meine medis zu bekommen! ich nehm die grad mit, wo ich bin, oder ruf einfach an, ich habe da mehrere stellen dafür! mir stellt mein HA alle rezepte aus, bis auf das quensyl, das macht immer das kh... auch mein neurologe, meine homöopathin...wo ich gerade bin, da nehm ich dann mit. ich hab sogar schonmal rezepte vom HNO-Arzt mitgenommen.....
wärst du nicht so weit weg, dann würd ich dich mal einfach schnappen und zu den zuständigen stellen schleppen!

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