Suche nach: "mischkollagenose"
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Renate
Gelöschter Benutzer
Re: Kann Lupus vererbt werden?
von Renate am 17.11.2009 11:35genau so ist das bei uns.
Dann hat auch noch einer Morbus Crohn und noch einiges ist bekannt in meiner Familie/Vorfahren.
LG Renate
Renate
Gelöschter Benutzer
Re: Kann Lupus vererbt werden?
von Renate am 28.11.2009 23:22Die Sklerodermie und der Lupus sind beides unterschiedliche Kollagenosen/Diagnosen, aber keine Mischkollagenose. Eine Mischkollagenose(auch Sharp Syndrom oder MCTD genannt) ist eine eigenständige Kollagenose/Diagnose.
LG Renate
kerlchen
Gelöschter Benutzer
Re: Kann Lupus vererbt werden?
von kerlchen am 29.11.2009 00:34@Renate
So ist das nicht immer. Da sich meine Kollagenose sich nicht eindeutig zuordnen läßt, aber die ARA-Kriterien für Lupus erfüllt sind, ist die Grunderkrankung bei mir SLE, obwohl die Sklerodermie viel offensichtlicher ist.
Das nennt man dann Overlapp-Syndrom
Da ja auch schon öfter, auch von Dir, geschrieben wurde die Medikation gleich sind halte ich die Unterscheidung der Diagnosen auch für vollkommen unwichtig, gerade auch bei diesem Thema.
LG Harald
Renate
Gelöschter Benutzer
Re: Kann Lupus vererbt werden?
von Renate am 29.11.2009 08:19Harald(Kerlchen) du hast dann eben ein Overlapsyndrom, trotzdem ist der Lupus oder die Sklerodermie keine MCTD-Mischkollagenose(Sharpsyndrom). Für die Mischkollagenose gibt es eigene Kriterien zur Diagnose.
Sicher hat es mit dem Thema so direkt nichts zu tun, aber da hier jemand schrieb, dass Lupus oder Sklerodermie Mischkollagenosen sind, so finde ich es durchaus passend das zu berichtigen/schreiben. Das die Kollagenosen alle ähnlich oder gleich therapiert werden hat ja damit jetzt nichts zu tun und ist mir vollkommen klar.
LG Renate
Renate
Gelöschter Benutzer
Re: Der bunte Off-Topic-Thread oder besser: Alles, das woanders begann, aber besser hier fortgeführt wird.....
von Renate am 29.11.2009 21:05@ Kerlchen: du stehst doch nicht blöd da, bestreitet doch niemand, dass du ein Overlapsyndrom hast. Aber wer den reinen SLE oder die Sklerodermie diagnostiziert hat, bei dem ist das halt keine Mischkollagenose Klick(MCTD)u. Hier. Ich sehe jetzt also keinen Grund deshalb hier unnötige Diskussionen zu führen.
LG Renate
kerlchen
Gelöschter Benutzer
Re: Der bunte Off-Topic-Thread oder besser: Alles, das woanders begann, aber besser hier fortgeführt wird.....
von kerlchen am 29.11.2009 21:12@Renate
Ich möchte doch bestimmt keine unnötige Diskussion führen, sondern wollte nur klar stellen, was ein Overlap-Syndrom ist.
LG Harald
Renate
Gelöschter Benutzer
Re: Wie wurde bei Euch der Lupus erythematodes festgestellt?
von Renate am 16.12.2009 10:34Hallo Kathi,
bei mir wurde die Mischkollagenose(MCTD) und Vaskulitis in Zusammanschau aller Befunde diagnostiziert. Die komplette Diagnostik wurde in der immunologischen/rheumatologischen Klinik/Ambulanz der Uniklinik Erlangen, 1994 durchgeführt.
Dazu gehören zB. körperliche Beschwerden/Symptome, spezifische Blutwerte und auch eine Kapillarmikroskopie war hilfreich:
http://www.angiologie-online.de/Kapillarmikroskopie.htm
LG Renate
Renate
Gelöschter Benutzer
Re: Prolaktin ???
von Renate am 15.01.2010 11:32Meine Mischkollagenose ist ca 5 Wochen nach der Entbindung meines dritten Kindes richtig heftig ausgebrochen. Da kann das Prolaktin ja auch erhöht gewesen sein.
Hier noch weitere Infos zum Prolaktin:Klick
LG Renate
Re: Prolaktin ???
von sonne06 am 15.01.2010 19:57Hallo,
erstmal vielen Dank für die Antworten .
Bei mir ist der Lupus ausgebrochen nachdem ich die Pille abgesetzt habe .( Wußte bis dahin bloß kein Doc das es Lupus ist .)

Der Prolaktinwert wird bei mir jetzt nicht im Zusammenhang mit dem Lupus bestimmt .
GLG sonne06
"Cortison verleiht Flüüüüüüüügel "!
Geduld ist die Kunst, nur langsam wütend zu werden.
Farbenspiel des Winds
Manchmal
Leonie stellt sich vor
von Leonie am 15.01.2010 21:32Hallo an alle Forumleser!
Ich bin 54 Jahre alt und komme aus OÖ. Bei mir besteht eine Mischkollagenose, bzw SLE Antikörper wurden an
Sonnenunbestrahlter Haut festgestellt Ich habe einen jahrelangen Leidensweg hinter mir bis zu Diagnosestellung.
!998 wurde ich für Morbus Wegena behandelt. Endoxan, und 50 mg Prednisalon . Im AKH in Wien wurde die Diagnose als Fehldiagnose hingestellt. Seit damals bin ich natürlich allen Ärzten gegenüber sehr mißtrauisch. Seit 3 Jahren nehme ich Resochin. Bis vor 2 Wochen ging es mir relativ gut. Jetzt habe ich wieder ein Krankheitsgefühl. Halsschmerzen, Mukelschmerzen, Grippesymptome. Wenn ich Seractil nehme. geht es mir einige Stunden gut.
Ich werde später meine ganze Geschichte hier erzählen.
Leonie
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