An alle CDLEs Hautlupis

Re: An alle CDLEs Hautlupis

von lilli am 13.04.2011 21:54

danke anna

ich denke mal der thread ist untergegengen. vielleicht sollte ich mal einen neuen diesbezüglich aufmachen?

Re: An alle CDLEs Hautlupis

von wolfskind am 12.04.2011 14:45

bei mir liegt es nicht am corti. ich hab als es besser war mit der sonne weniger corti genommen.

Wovon das Herz voll ist, läuft der Mund über.

Re: An alle CDLEs Hautlupis

von lilli am 12.04.2011 14:34

hallo lotti
schön, dass du den urlaub geniessen konntest

ich muss hier mal nachhaken

ich stelle heuer nun doch extreme sonnenempfindlichkeit fest :( letztes jahr ging es mir viel besser... lag das am höher dosierten cortison? ich nahm letzten sommer zwischen 25 und 50 mg prednisolon. momentan bin ich bei 5 mg...

das einzige was mir jetzt auch auffällt, es kommt bei mir zeitverzögert... und ich schaue abends aus wie eine ampel :( und das, obwohl ich kaum in der sonne war, nur "notwendiges" gemacht habe.

letztes jahr hatte ich abends meine "kopfprobleme" dieses jahr kommt es mit dem schmetterling gemeinsam abends...

also, was denkt ihr, steigt die sonnenempfindlichkeit mit der zeit oder liegts am corti?

Re: An alle CDLEs Hautlupis

von wolfskind am 12.04.2011 12:53

ja das stimmt. ich war am anfang auch nicht besonders sonnenempfindlich konnte auch noch kurze sachen tragen und mich draußen aufhalten. heute geht das nicht mehr. gar nicht mehr.
ich ertrage weder hitze noch sonne. gestern war es recht sonnig. ich war einkaufen. mit langen sachen. und dann ging es schon los. hoffe dass ich im sommer dann schon eine wohnunge gefunden habe die nicht mehr unterm dach ist und mit rolläden.

Wovon das Herz voll ist, läuft der Mund über.

Re: An alle CDLEs Hautlupis

von Cathy_70 am 12.04.2011 12:11

Hallo Lotti!

Freut mich, dass du die Sonne ohne Probleme vertragen hast.
Ich war auch mal für 2 Wo in der Dom.Rep., und auch dort habe ich die Sonne sehr gut vertragen. Wahnsinn. Ohne Anthelios 50 ging nichts.
Aber in der Hautklinik gingen dann die Meinungen doch auseinander, die etwas älteren in weißen Kitteln, meinten das würde nicht gut gehen, die jüngeren und Studierenden waren der Meinung, es würde nichts ausmachen. Ich denke aber, jeder Körper reagiert anders auf Sonne. Der eine mehr und der andere weniger. Das muß man ausprobieren.

Liebe Grüße,
Cathy.

  Niemand kann auf Dauer eine Maske tragen.  (Lucius Anneus Seneca)
       

Re: An alle CDLEs Hautlupis

von lotti am 12.04.2011 11:30

Hi Ihr Lieben

War in der Türkei für 10 Tage , Wetter war sehr gut ,, was mir da so aufgefallen das die Sonne da nicht so brennt wie hier ,oder bilde ich mir das ein?
Habe mich fleißig eingecremt ,bin zwar nicht braun geworden ,nur an den Händen
sieht aus wie Dreck,,,lach
Wollte Euch nur kurz mitteilen , das es ohne Probleme war , hatte sonst echt bedenken .

Seid lieb gegrüßt . Lotti (Cori)

Re: An alle CDLEs Hautlupis

von Michaela65 am 10.04.2011 04:43

Ja so heißt die Salbe

Re: An alle CDLEs Hautlupis

von butterfly1987 am 31.01.2011 05:44

dito!!!
Aber darum ging es ja eigentlich nicht so wirklich sondern um die Medis ....

bin da halt neugierig und immer offen für neues bzw. was den Lupus angeht auch für neue Ideen und Tipss
glg

Re: An alle CDLEs Hautlupis

von lotti am 30.01.2011 11:57

Hallo Ihr Lieben ,,

Bitte entzürnt Euch nicht ,, Renate hat es gut gemeint

Ich gehe ja auch nicht mehr auf die Sonnenbank seidemt ich die Diagnose habe

Renate hat recht ,, es gibt andere Möglichkeiten für den Rücken und diese nehme ich auch wahr

Körnerkissen ist mein Favorit . Treibe ausserdem Betriebssport Rückenschulung ,Entspannungstechniken etc.

da ich in der Pflege Arbeite als Pflegefachkraft mit schwerst Schädel-Hirn betroffen Patienten .

Sonnenbank ist nicht wichtig im Leben , war es halt gewohnt gewesen . Ich will ja nicht das der Wolf wieder tätig wird

und befolge den Rat von den Ärzten und auch Euren

glg Eure Lotti

Re: An alle CDLEs Hautlupis

von Renate am 29.01.2011 21:58

Hallo Michaela65,

Könnte es Protopic sein ?