Vielleicht..vielleicht nicht...

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Quetzal

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Re: Vielleicht..vielleicht nicht...

from Quetzal on 10/16/2011 02:19 PM

Liebe Renate,
die Ärzte wissen noch immer nicht was mir fehlt,sie warten noch auf Laborresultate.
Bis jetzt heisst es "eher"kein Lupus,"eher"keine Dermatomyositis.
"Vielleicht" Polymyalgia Rheumatika.....
Aber ganz sicher wissen sie,dass sie NICHTS wissen!
Mir geht es nicht gut,habe noch mehr Schmerzen nach all dem Stress und den vielen Untersuchungen,aber ich warte,und warte....
Liebe Grüsse von Quetzal

Reply Edited on 10/16/2011 02:19 PM.

Renate
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Re: Vielleicht..vielleicht nicht...

from Renate on 10/16/2011 02:27 PM

Ja die Warterei ist ja auch immer irgendwie eine Belastung finde ich, jetzt wieder doch eher kein Lupus oder Dermatomysoitis

Vielleicht" Polymyalgia Rheumatika

Bei Polymyalgia Rheumatika hast du aber eine große Chance, das es wieder weg geht nach ein paar Jahren, aber Schmerzen macht es schon. Habe bei meiner Reha jetzt im September eine Frau mit Polymyalgia Rheumatika getroffen, die hatte auch sehr Schmerzen, aber war schon auch froh, dass das eben im Gegensatz zu SLE und anderen Kollagenosen, die ja nnicht mehr weg gehen sich doch wieder verzieht nach einiger Zeit. Ich wünsche dir sehr, dass du keine Kollagenose hast.

LG Renate

Reply Edited on 10/16/2011 02:30 PM.

Quetzal

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Re: Vielleicht..vielleicht nicht...

from Quetzal on 10/16/2011 02:34 PM

Danke liebe Renate,ich nehme einfach an,was es dann ist,nur wäre ich froh um eine "baldige" Diagnose,vielleicht würde es dann sogar auch mal so was wie eine Behandlung geben.
Wer weiss....?

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Renate
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Re: Vielleicht..vielleicht nicht...

from Renate on 10/16/2011 02:35 PM

Kann ich verstehen, dass du dich nach einer Behandlung sehnst, wenn du Beschwerden hast.

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Quetzal

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Re: Vielleicht..vielleicht nicht...

from Quetzal on 12/20/2013 06:20 AM

Nach einer sehr langen Zeit melde ich mich wieder hier.Nach 3 Jahren Diagnosesuche habe ich nun eine sehr Überraschende erhalten:
Morbus Waldenström  eine seltene Blutkrebsart,mit sehr vielen unterschiedlichen Symtomen.Meine Hautveränderungen,welche schon dem Lupus sehr ähnlich sind kommen "wahrscheinlich"von der Kryofibrinogenämie welche die Hämatologen auch noch gefunden haben.
Also alle ohne Diagnose:gebt nicht auf,sucht weiter,manchmal ist es halt ganz was Anderes als man meint,aber lasst euch nicht in die "Psychoecke schieben.
Ich war in den 3 Jahren bei 40 Ärzten,und nicht die Hälfte davon haben mich ernst genommen.
Liebe Grüsse  Quetzal

Reply Edited on 12/20/2013 06:30 AM.

Thea40

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Re: Vielleicht..vielleicht nicht...

from Thea40 on 12/20/2013 10:36 AM

Liebe Quetzal,

Tut mir sehr leid, dass du eine solche Krankheit hast.
Dass du dabei noch an uns denkst, die unklar Diagnostizierten ermutigst, alle Achtung.

Ich wünsche dir viel Kraft,
trotz alle dem ein besinnliches Weihnachtsfest,
Thea!

 Krisentelefon oder Weihnachtsmarkt                                   

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Quetzal

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Re: Vielleicht..vielleicht nicht...

from Quetzal on 12/20/2013 04:26 PM

Danke Thea,natürlich iist es keine "schöne" Diagnose,aber nun weiss ich doch wenigstens in welcher Ecke mein "Gegner" steht und ich  kann versuchen mich gegen ihn zu wehren.
Viel schlimmer waren die letzten 3 Jahre als ich genau gemerkt habe,dass ich krank bin,und nur ganz wenige das geglaubt haben.
Warum tun uns die Ärzte das an?Beruf verfehlt??

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