Ich möchte mich Euch vorstellen

[ Go to bottom  |  Go to latest post  |  Subscribe to this topic  |  Oldest posts first ]


Timac

31, male

Posts: 143

Re: Ich möchte mich Euch vorstellen

from Timac on 01/25/2009 07:46 PM

Hallo,
Auch von mir Herzlich Willkommen, und ich kann mich allen nur anschließen, ich bin auch neu hier

LG Tim

Reply

Lisanati

51, female

Posts: 35

Re: Ich möchte mich Euch vorstellen

from Lisanati on 01/25/2009 07:04 PM

Hallo Mac
Herzlich willkommen bin ja auch noch neu aber mir hilft das Forum

Lg Lisanati

Reply

Schmetterli...

54, female

Posts: 454

Re: Ich möchte mich Euch vorstellen

from Schmetterling-39 on 01/25/2009 05:05 PM

;-) Herzlich Willkommen hier im Forum...:D

:'(Man sagt der Schmetterling wäre die Verkörperrung einer Hochgeborenen Seele.
Seine Schönheit verführt jeden ihn zu fangen, bis der giftige Staub auf seinen Flügeln
ihnen den Tod bringt.

Schmetterlinge - Bilder für euer Gästebuch
GBPicsOnline.com

Reply

geli

52, female

Posts: 1356

Re: Ich möchte mich Euch vorstellen

from geli on 01/24/2009 12:56 PM

Hallo Mac,

herzlich Willkommen.

LG,
geli

GEMEINSAM STARK PRO FORUM

Reply

Doris
Deleted user

Re: Ich möchte mich Euch vorstellen

from Doris on 01/24/2009 09:41 AM

Hallo Mac,
herzlich willkommen hier im Forum.

Doris

Reply

mac2009

58, female

Posts: 15

Ich möchte mich Euch vorstellen

from mac2009 on 01/24/2009 09:34 AM

Hallo liebe Lupis,

ich bin 43 Jahre und bei mir wurde als ich 18 Jahre jung war (1983) der SLE diagnostiziert.
Dann gab es einige Jahre für mich mit Medikamenten Decortin, Prednisolon, Imurek, Sandimmun
und natürlich laufende Kontrollen bei den Ärzten.
Da sich im Laufe der Zeit aber alles sehr positiv entwickelt hat, habe ich Abstand von den engmaschigen
Kontrollen genommen und meine jeweiligen Ärzte immer über meinen SLE in Kenntnis gesetzt, so dass
grobmaschige Laborkontrollen gemacht wurden.

Jetzt war ich im Oktober 2008 bei meiner Frauenärztin zur Krebsvorsorge und hatte zuviel Eiweiß im Urin, eine weitere
Urinuntersuchung bei meiner Hausärztin ergab dasselbe Proteinurie, dann gings weiter zu einem mir bereits bekannten
Nephrologen mit demselben Ergebnis und danach folgte eine Nierenpunktion im KH und auf das Ergebnis warte ich nun,
denn davon hängt ja auch ab, wie es bei mir nun weiter geht.
(schon damals war immer die Rede von einer Nierenbeteiligung, einer leichten, die im Laufe der Jahre sogar teilweise fast ganz verschwunden war!!!)

Ich möchte hier im Lupus Live Forum Gleichgesinnte treffen und von Euren, leider manchmal sehr schmerzvollen,
Erfahrungen schöpfen und meine Erfahrungen an Euch weiter geben.

Ich bin gespannt auf die Begegnungen, die ich hier haben werde.

Herzliche Grüße

Mac

Reply

« Back to forum