Kennt hier wer das antiphospholid Syndrom?

Kennt hier wer das antiphospholid Syndrom?

Hallo zusammen,
Bin grad beim stöbern auf eure Seite gestossen. Ich hab gerade einen untersuchungsmarathon hinter mir da ich zwei eileiterschwangerschaften und danach zwei fehlgeburten hatte. Die letzte Fehlgeburt war aufgrund einer Krankheit des Babys, Turner Syndrom. Die davor weiss ich nicht warum es passiert ist. Aufjedenfall habe ich unter anderem einen immunstatus machen lassen, dabei kam raus "Lupus antikoagulans" positiv. Also aps Syndrom. Ca vier wochen später hab ich einen reinen Lupus Test machen lassen im Krankenhaus, dieser war negativ. "kein Nachweis auf Lupus hemmkörper" mein Kinderwunsch Arzt sagte das er den zweiten Test mehr vertraut und das beides das gleiche ist. Und ich eben das negativ glauben soll. Hat da wer Erfahrungen von euch mit aps Syndrom? Er würde mich trotzdem in einer folgeschwangerschaft mit heparin, Kortison und Aspirin therapieren. Da die Erfolgschancen hoch sind bei frauen mit mehreren fehlgeburten auch wenn kein eindeutiger Befund vorliegt.

Die zwei Eileiterss waren "pech" die vierte Schwangerschaft aufgrund des Turner auch Pech. Und ich will irgendwie nicht glauben das die dritte auch Pech war und wir vollkommen gesund sind. Das ist doch zum Haare raufen.

Vielen dank schonmal

Re: Kennt hier wer das antiphospholid Syndrom?

Hallo,

herzlich willkommen im Forum !

Das APS ist auch eine Kollagenose, du kannst genaueres hier lesen:

Re: Kennt hier wer das antiphospholid Syndrom?

Und zu APS und Schwangerschaft hier:
http://www.lupus-live.de/die_krankheit/Kollagenosen/kollagenosen_aps_schwangerschaft.htm

Re: Kennt hier wer das antiphospholid Syndrom?

Hallo,

Ich habe Deinen Beitrag so verstanden das das Lupusantikoagulanz positiv war,das hat nicht unbedingt etwas mit der Rheumatischen Erkrankung Lupus erythematodes zu tun sondern wird bei der Gerinnungsdiagnostik getestet.Deshalb wurdest Du auf die Erkrankung Lupus nochmal extra getestet(dieser Test war bei Dir negativ,wie Du schreibst) ,da sind andere Werte positiv z.B. der Ana Wert.

Die Grösse und den moralischen Fortschritt einer Nation kann man daran messen,wie sie die Tiere behandelt.(Mahatma Gandhi)

Re: Kennt hier wer das antiphospholid Syndrom?

Hallo Eirenka

Herzlich willkommen hier.Stöbere in alten Beiträgen mal noch ein wenig rum,zB auch bei den Schwangerschaften und Du wirst einiges für Dich rauslesen können.
Ich selbst habe ein sek.APS und hatte auch vor fast 3o Jahren Fehlgeburten.
Hole Dir noch eine andere Meinung bevor Du noch eine Schwangerschaft planst.Die Uni Düsseldorf wäre ein guter Ansprechpartner.Du kannst ja dort einfach anmailen und um Rat bitten.
Auch den Immunstatus würde ich nochmal machen lassen.In einer anderen Immunologie.
Wenn der Test im Elisa war,so gibt es noch die Möglichkeit andere Bestimmungmethoden zu wählen,zB CLIFT oder RIA Macht aber nicht jedes Labor.
Ich nehme täglich ASS100 ,
Mach Dich einfach fit,um dann Deinem Doc auch fitter zu machen.Das APS kann ja auch Thrombosen machen und die Gefäße verkleben.Das solltest Du am besten schon vorher etwas verhindern.
Einfach eine 2. Meinung einholen.

Halt schön die Öhrchen steif.

LG Brigitte

Re: Kennt hier wer das antiphospholid Syndrom?

Vielen dank für eure Beiträge! Da sind ganz tolle Links und Tipps dabei auf die ich garnicht gekommen bin. Ich hab mir schon gedacht das aps und Lupus nicht in Verbindung stehen muss, war dann nur irritiert was der kinderwunsch Arzt gesagt hat, aber der hat ja auch ein anderes Fachgebiet eigentlich. Thrombo Ass hab ich mir schon besorgt mein frauenarzt hats mir verschrieben, weil ich von Hirnschlägen usw gelesen habe und ich auch immer schon schwere Beine hatte. Ich werd mich jetzt nochmal mit einem fachspezialisten in Verbindung setzten wie ich eine neue Schwangerschaft angehen kann. Aber wie ich schon gelesen hab wird heparin und Kortison zum Einsatz kommen, mal sehen. Ich komm aus Österreich, es gibt hier nur eine immunologische Klinik in wien. Muss mal schauen ob's in den Nachbarstädten auch sowas gibt dann mach ich den zweiten Test wo anders. Also vielen dank nochmal!

Re: Kennt hier wer das antiphospholid Syndrom?

Es gibt für Östereich auch eine Selbsthilfegruppe für Menschen mit Gerinnungsproblemen (Adresse habe ich aus der deutschen Pat.-Zeitung "Die Gerinnung". Vielleicht können die Dir Adressen nennen für Gerinnungsambulanzen oder Hämostaseologen in Östereich.Bei meinem Hämostaseologen werden Frauen mit Kinderwunsch und APS behandelt.

Klick mal hier

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