Nun doch kein Chilblain-Lupus?

Nun doch kein Chilblain-Lupus?

Hallo ihr Lieben,

ich habe vor einiger Zeit schon mal bei Lupus-Live gepostet, als ich die Diagnose "Chilblain"-Lupus bekommen habe.
Ich war die ganze Zeit skeptisch, ob die Diagnose stimmt, weil mir gesagt wurde, dass ALLEIN der CHLE keine so starken Schmerzen verursachen würde, wie ich habe.

Also renne ich weiter von Arzt zu Arzt. Letzte Woche war ich in Dresden, an der Uni-Klinik. Die sollen sich angeblich mit CHLE recht gut auskennen.

UND? Angeblich hätte ich keinen CHLE. Der Arzt tippte eher auf eine "funktionelle Durchblutungsstörung mit organischer Beteiligung".

Er hat mir dann Trental empfohlen. Quensyl sollte ich aber wegen der organischen Beteiligung weiter nehmen. Hm, aber wenn es kein CHLE ist, was ist es dann??

Bilder von meinen Füßen findet ihr hier: http://lupuslive.yooco.de/forum/show_thread.html?id=10331954&p=3

Bin schon mal gespannt, was euch dazu einfällt...

Danke und liebe Grüße,
Sarah