Embody Studie Phase III

Re: Embody Studie Phase III

from Luca on 10/01/2013 02:26 PM

Das war bei mir Blutabnahme und körperliche Untersuchung sowie das Ausfüllen diverser Fragebögen. Man könnte es auch als "aktuelle vollständige Bestandsaufnahme" bezeichnen.

Re: Embody Studie Phase III

from Sunflower on 09/30/2013 09:49 PM

schade

Re: Embody Studie Phase III

from Sunflower on 09/30/2013 09:03 PM

Luca kannst Du mir was über die Voruntersuchung sagen?

Re: Embody Studie Phase III

from Luca on 07/23/2013 05:16 PM

Hat denn bisher jemand an dieser Studie teilgenommen?

Ich nehme seit drei/vier Wochen an der Studie teil und habe bereits meine dritte Infusion erhalten. Bisher ohne Nebenwirkungen, zu evtl. Wirkungen kann ich noch nichts sagen.

Re: Embody Studie Phase III

from Conny on 07/29/2011 09:44 PM

Hallo Sabine,

weißt Du schon, ob Du aufgenommen wirst?

Re: Embody Studie Phase III

from Sunflower on 03/17/2011 02:24 PM

Hallo Zusammen,

ich stimme da völlig zu. Verlieren kann man nicht viel. Ich freue mich schon darauf, aber ich hoffe dass ich kein Plazebo kriege. Ich weiß auch nicht ob sich meine hohen Antikörper davon beeindrucken lassen..

Warten wirs mal ab

LG
Sabine

Re: Embody Studie Phase III

from schlumpi1 on 03/17/2011 10:26 AM

Hallo Ihr Lieben,

hier ist mal ein deutscher Text über die Studie.

http://rheuma-selbst-hilfe.at/rsh_forum/1273-systemischer-lupus-erythematodes-mit-epratuzumab-weiteres-biological-auf-dem-weg.html

Die Uni Leipzig beteiligt sich auch daran. Ich soll in den nächsten Wochen einen Anruf bekommen und zum Vorgespräch in die Uni kommen. Mein Prof denkt, dass es im 1. Halbjahr 2011 losgeht.

Wir können doch nur gewinnen. Wenn wir nichts verändern, geht es uns auch nicht besser. Wenn wir ein Placebo bekommen, kann der Glaube an das Medikament schon etwas bewirken oder es bleibt so wie es uns zur Zeit geht. Wenn wir das Medikament bekommen in der letzten Phase der Studie ist es hat es schon einigen Lupis geholfen und ich kann hoffen, dass es auch mir hilft. Selbst wenn das Medikament danach abgesetzt wird, hatte ich bestenfalls ein paar schöne Wochen. Also - ich werde daran teilnehmen. Ich habe aber auch in der Pharmazeutischen Forschung gearbeitet und kenne die Hintergründe.

Euch eine schöne Zeit.
Heike

Re: Embody Studie Phase III

from Sunflower on 02/07/2011 11:51 PM

Hier noch mal eine Zusammenstellung der aktuellen Medikament und die, die in der Testphase sind:

http://www.medmedia.at/medien/aerztekrone/artikel/2010/10/10279_17-10_Lupus.php

Re: Embody Studie Phase III

from Sunflower on 02/01/2011 09:28 PM

Ich danke Euch allen sehr.
Ich habe ja mich gestern zum ersten Mal allein mit dem Gedanken befasst. Das kann sich ja alles noch bis Mitte des Jahres hinziehen und meine Ärztin meinte das wäre eine Möglichkeit für mich. sonst müsste ich noch 5 Jahre warten bis es auf dem Markt ist.
Soweit ich sie richtig verstanden habe, nehmen auch noch andere Uni Kliniken an dem Projekt teil. ZB. Uni Düsseldorf.

lg Sabine

Re: Embody Studie Phase III

from Daisydoo on 02/01/2011 08:47 PM

Hallo Sunflower,

Im allgemeinen geht das nicht. Auch die Ärzte erfahren nur im Notfall (also wenn du z. B. einen Unfall hattest und die Ärzte nun zur vermeidung irgendwelcher Wechselwirkungen wissen müssen welches Medikament du hast) ob du Placebo oder Verum (also echtes Medikament)hast. Und damit würdest du automatisch aus der Studie genommen werden, da die Ärzte dann ja nicht mehr "blind" sind.

Es gibt Einzelne Studien wo die Patienten das Medikament nach der Studie weiter nehmen können, aber das trifft nur zu, wenn direkt das Leben das Patienten durch das absetzten der Therapie gefährdet ist und es keine Alternativen dazu gibt. Bei Krebs oder HIV habe ich schon davon gehört. Aber das sind Einzelfälle. Und das kann nicht dein Arzt entscheiden. Das wird dann über die Ethikkomissionen beantragt. Ob das bei einem Biologika bei SLE so gesehen wird...?ich weiß es nicht. Aber das wär sicher eine gute Frage an den Arzt.
Im allgemeinen gilt: Solange das Medikament nicht zugelassen ist, kann es außer halb von Studien nicht gegeben werden.
Wenn es da eine Langzeitstudie gibt, ist das eine Möglichkeit. Das solltest du auch fragen.


Vielleicht kannst du es so sehen. Wenn du teilnimmst, beteiligst du dich an der Zulassung eines neuen Medikamentes, dass vielleicht vielen anderen SLE Patienten helfen kann. Es kommt tatsächlich vor, dass sich die Zulassung eines Medikamentes verzögert, weil nicht genug Patienten in die Studie eingeschlossen werden können.
Wenn du das Plazebo erhältst, hast du eventuell einen Vorteil durch die engmaschige Betreuung. Und, nicht zu vergessen, auch Plazebo wirkt . Deshalb ist es ja so wichtig zu beweisen, dass ein Medikament besser als Plazebo wirkt.
Wenn du den Wirkstoff erhältst, erhältst du eine neue Therapie. Ob die dir wirklich hilft, oder eventuell Nebenwirkungen bei dir auslöst, weißt du aber vorher nicht (genau wie bei jedem anderen für dich neuen Medikament).
Und natürlich beseht bei einem neuen Medikament, auch wenn es in Phase III schon recht sicher ist, immer ein etwas höheres Risiko, weil natürlcih noch nicht so viele Patienten damit behandelt wurden wie bei einem alteingesessenem Medikament.

Aber das musst du ganz alleine, am besten nach einem Gespräch mit dem Arzt entscheiden. Es gibt immer Gründe dafür und dagegen

Hab ich dir helfen können?

Liebe Grüße,
Daisydoo