Suche nach: "chilblain"

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Biene
Gelöschter Benutzer

Re: Hallo! neu hier - hat auch jemand Chilblain Lupus?

von Biene am 19.08.2009 19:11

Ach, das freut mich, dass gleich so viele geantwortet haben! :-)

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Melanie80

44, Weiblich

Beiträge: 2701

Re: Hallo! neu hier - hat auch jemand Chilblain Lupus?

von Melanie80 am 19.08.2009 19:16

Hallo!

Herzlich Willkommen auch von mir!

Lg Melli

http://www.cosgan.de/images/smilie/musik/k015.gif

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geli

53, Weiblich

Beiträge: 1356

Re: Hallo! neu hier - hat auch jemand Chilblain Lupus?

von geli am 21.08.2009 17:03

Hallo Biene,

Herzlich Willkommen!

LG,

Geli

GEMEINSAM STARK PRO FORUM

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Biene
Gelöschter Benutzer

Leberwert- und Amylaseerhöhung

von Biene am 12.09.2009 16:40

Hallo ihr Lieben!
Ich bin derezeit ein bisschen verzweifelt und verwirrt. Seit ca. 3 Jahren sind meine Leberwerte immer wieder auffällig. Derzeit auch wieder. GOT: 47,4 U/l (sollte nicht höher als 31,0 U/l sein), GPT: 95,4 U/l (gesunken von 106U/l, Referenzbereich: <34,0) Amylase: 181 U/l (Referenzbereich: <99,6). ach und das ft3 etwas zu niedrig, Hämatokrit, Erythrozyten ebenfalls zu niedrig.
Seit letztem Jahr weiß ich, dass ich eine Glutenintoleranz habe und halte seit dem die Diät auch strikt ein (auch Laktose und Casein...). Jedenfalls dacht ich´, dass die schlechten Leberwerte davon kommen. Man hat mit auch Bauchspeicheldrüsenenzyme gegeben, aber davon bekomme ich tierisch Verstopfung (sorry), also kann es ja auch nicht von der Bauchspeicheldrüse kommen, oder?

Sicher habt ihr auch mit erhöhten Leberwerten zu tun, oder? Ist die Amylase bei euch auch erhöht? Hatte auch schon mit Artischocken probiert die Leber zu entgiften, aber leider ohne Erfolg.

Ich würde mich total freuen, wenn mir jemand von ähnlichen Symptomen berichtgen würde. (Habe übrigens einen Chilblain Lupus, der derzeit nicht therapiert wird)

lg Bine

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mmair

52, Weiblich

Beiträge: 988

Re: Chilplain Lupus

von mmair am 30.11.2009 17:50

Hallo Turkishlady,

Viellecht wurdest du mehr finden wenn du es richtig schreibt Es heisst

CHILBLAIN LUPUS. beim Google kommt eine menge ergibnisse.

Man muss das Beste hoffen, das Schlimmste kommt von ganz alleine.
Having Lupus wouldn't be so annoying if it weren't for the advice of other people.

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Renate
Gelöschter Benutzer

Re: Chilplain Lupus

von Renate am 30.11.2009 18:37

Hallo Turkishlady;

Chilblain Lupus erythematodes (ChLE) [Hutchinson]
Die charakteristische Morphe, der der ChLE seinen Namen verdankt, sind blaurote, polsterartige, flache Knoten, teilweise mit einer mit einer festhaftenden Keratose (Chilblain: englisch "Frostbeule"). Prädilektionsstellen sind die Dorsalseiten von Fingern und Zehen, seltener sind auch Nase, Ohren, Ellenbogen, Knie und Fersen befallen. Charakteristisch sind weiterhin Hyperästhesie in den befallenen Regionen sowie eine Akrozyanose. Der Chilblain LE tritt bevorzugt bei jungen Frauen auf. Häufig handelt es sich hierbei um ein Teilsymptom, das sich im Rahmen eines SLE, SCLE oder DLE manifestiert. Bei 50-60% der ChLE-Patienten treten antinukleäre Antikörper auf(

Quelle:Spezifische Manifestationen des kutanen LE: Universitätsklinikum Bonn Klick

LG Renate

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Dani
Administrator

49, Weiblich

Beiträge: 8639

Re: Chilplain Lupus

von Dani am 07.12.2009 08:11

Hallo Turkishlady,

Ich glaube kaum, dass es ein Sachbuch bezüglich diese Form gibt,

Ein Buch, wo es nur über den Chilblain-Lupus geht, vielleicht nicht, aber über den Lupus allgemein oder auch über den kutanen Lupus (wozu der Chilblain ja gehört).

hätte gerne mehr Infos wie zum Beispiel Entstehung, Krankheitsverlauf, Behandlungsmethoden etc. als diese öberflächlichen Definitionen...

Ich denke, da verhält es sich wie beim Lupus allgemein. Ich habe neben meinem SLE auch einen Lupus tumidus und werde behandelt wie andere Lupus-Patienten auch.
Jürgen hat auch einen Chilblain-Lupus. Vielleicht kann er Dir Deine Fragen besser beantworten.

Liebe Grüße
Dani

Das ganze Leben ist ein Irrenhaus und das Forum ist die Zentrale! :D

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Renate
Gelöschter Benutzer

Re: Chilplain Lupus

von Renate am 07.12.2009 10:26

Der Chiblain Lupus kann halt auch ein Teilsymptom beim SLE, SCLE oder DLE sein. Bücher zum Lupus zB.hier: http://www.lupus-live.de/suchen_und_finden/literatur_quellen.htm

Jürgen hat auch einen Chilblain-Lupus.

Mir liegt in Erinnerung, dass es bei Jürgen ein bullöser LE ist?, das ist dann wieder eine andere Form als Chiblain.
Klick

LG Renate

Antworten Zuletzt bearbeitet am 07.12.2009 10:33.

Biene
Gelöschter Benutzer

Re: Frostbeulenartige Dinge...

von Biene am 16.03.2010 20:03

Hallo Sarahli,

ich kenne deine Symptome auch. Bei mir fing das vor ca. 5 Jahren an. Da ich auch ANA´s im Blut hatte, entnahm mein Hautarzt eine Biopsie und stellte die Diagnose Chilblain Lupus. Seitdem hatte ich die Beschwerden jedes Jahr vor allem im Winter. Dieses Jahr habe ich die Kälte so gut es ging vermieden und schon früh angefangen Handschuhe zu tragen. wenn die Dinger da sind kann man eigentlich nicht mehr viel machen - nur weiterhin die Kälte meiden, Handschuhe tragen und warten bis das wieder verschwindet!

lg Bine

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Turkishlady
Gelöschter Benutzer

Re: Frostbeulenartige Dinge...

von Turkishlady am 25.03.2010 07:50

Ich habe das auch, das ist auch mein Hauptproblem beim Lupus. Im Winter kriege ich ständig Frostbeulen, die Hände werden bei leichten Temperaturschwankungen blau, feuerrot oder lila...Beim Arzt habe ich nur die Diagnose Lupus Erythematodes bekommen aber ich gehe mal stark davon aus, dass ich den Chilblain Lupus habe...

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