Suche nach Beiträgen von Plauges
Die Suche lieferte 2 Ergebnisse:
Re: Bin neu und ebenfalls noch ein Hypochonder
von Plauges am 27.03.2012 16:06@Renate: Vielen Dank für dein Statement.
Ich habe diverse Möglichkeiten meines Schmetterlings durchdacht. Auch Rosacea.
Aber Rosacea ist heilbar...und mit einfachen Mitteln zu bekämpfen, indem man die Riskikofaktoren vermeidet.
Da ich das schon seit Jahren tue...und das Erythem weiterhin davon unbeeindruckt ist, gehe ich davon aus, dass es sich nicht um Rosacea handelt.
Es fehlen auch die rosaceatypischen Symptome.
Sonnenallergie kann es nicht sein...dann hätte ich es nicht nur im Gesicht.Zudem habe ich keinerlei Allergien.
Mein Hashimoto (leichte Form) kann es auch nicht sein. Habe von 2005 bis 2012 keine Medis genommen. Bin seit Anfang des Jahres neu eingestellt worden und die Werte sind im grünen Bereich.Und es hat ebenfalls keinerlei Auswirkungen gehabt auf meinen Ausschlag.
Eine Biopsie habe ich noch nicht machen lassen...ist auch schwer einen Hautarzt zu finden, der dies so einfach macht.
Der letzte Hautarzt sah mich noch nicht mal aus der Nähe an und verschrieb mir eine Alkoholtinktur,die die ganze Sache noch schlimmer machte, da es die Haut austrocknete.
Zudem unterzieht man sich nicht so schnell einer Biopsie.
Und bekomme erst einmal einen Termin als Kassenpatient, wenn du einen akuten Schub hast.
Es war eine Nierenentzündung...musste hochdosiertes Antibiotika nehmen und hatte tierische Schmerzen.
Nierenbeckenentzünung habe ich darein interpretiert-habe beim Hausarzt nochmal nachgefragt.
Habe seit ich denken kann immer Eiweiß Leukos im Urin.
Ich bin erst einmal froh,dass der Rheumatologe einen Bluttest und eine Urinprobe genommen hat.
Habe noch keine Rückmeldung vom Arzt.
Ich denke, dass viele Lupus oder andere Kollagenosen in eine Schublade stecken wollen...aber ich denke, dass auch nichttypische Erscheinungsbilder einfach erst genommen werden sollten.Und durchaus auch als Ausnahmen vorkommen.
Habe, wie schon gesagt, mehrere ähnliche Bilder hier gesehen, die nicht typisch für Lupus sind...und dennoch sind sie es.
Viele Ärzte sind sich selbst nicht einig...also wem soll man trauen?
Ich weiß was ich empfinde,welche Schmerzen ich habe, welche Probleme im Alltag aufkommen und wie mein Wohlbefinden ist.
Wenn ich meinem eigenen Bauchgefühl nicht traue, dann wäre dies bedauerlich. Da mein Bauchgefühl mich auch in anderen Situationen immer gut geleitet hat.
@Tanja123:
Vielen Dank auch dir für deine Antwort.
Da habe ich wahrscheinlich noch einen weiten Weg vor mich...
Hoffe, dass dein Lupus auch offiziell einen Namen erhalten hat.
Es gibt nichts schlimmeres falsch behandelt zu werden, weil man nicht ernst genommen wird.
Bist du selbst auf die Verdachtsdiagnose Lupus gekommen oder dein Arzt? Du wirst dich sicherlich auch mit sämtlichen Krankheitsbildern auseinander gesetzt haben, die dem Nahe kommen.
Gruß,
Plauges
AntwortenBin neu und ebenfalls noch ein Hypochonder
von Plauges am 24.03.2012 13:13Hallo Zusammen,
ich denke, dass ich Lupus habe.
Habe seit Jahren immer wieder Schübe mit ...
meinem Schmetterling im Gesicht,
Gelenk- und Muskelschmerzen,
migräneartigen Kopfschmerzen,
Auch mein Urin weist immer Eiweiß auf. Und vor ein paar Jahren hatte ich eine extreme Nierenbeckenentzündung.
Des Weiteren -obwohl bislang immer eher diejenige, die einen niedrigen Blutdruck hat, habe ich seit etwa einem halben Jahr hohen Blutdruck, der immer zwischen 140/75 - 176/ 100 schwankt.
Häufiger kommt unerklärliches Händezittern hinzu, wenn ich irgendetwas trage-sei es noch so leicht.
Es ist dann wie verhext, als ob meine Muskeln einen Marathon hinter sich hätten.
Mein Vit. K Haushalt ist megamäßig im Keller.
Habe eine Fettleber (nicht alkoholisch- trinke so gut wie gar nicht).
2005 hat man bei mir Hashimoto -ebenfalls eine AIE- festgestellt.
Trotz guter Einstellung mit LT bin ich permanent müde und fühle mich trotz ausreichendem Schlaf ausgelaugt.
Morgens früh beim Aufstehen und abends, nach längerem Sitzen, komme ich kaum aus den Puschen...und habe Schmerzen mich aufzurichten.
Hatte gerade einen Rheumatolgen Termin (Facharzt für Endokrinologie,SLE,Sjörgen,etc.)wahrgenommen. Natürlich war da mein Schub gerade wieder weg und hatte mal keine Schmerzen.
Habe ein Bild aus meiner Zeit eines akuten Schubes mitgenommen...deutlich zu sehen ist der Schmetterling. (siehe Galerie)...der Arzt meinte, ich hätte sicherlich nur eine Sonnenallergie. Ich bin kein Allergiker (wurde bereits gecheckt) und habe noch nie Probleme mit einer Sonnenallergie gehabt. Mein Erythem begrenzt sich auf mein Gesicht (Nase,Stirn,Kinn,Wangen).Auch andere Allergien kämen nicht infrage, da ich weder Kosmetik noch normale Seifen nehme.
Es sähe nicht wie Lupus aus, da die Falte zwischen Nase und Mundwinkel nicht abgegrenzt war.
Dabei gibt es auch beim Lupus Ausnahmen, wie ich bereits auf Fotos aus diesem Forum gesehen habe.
Habe dennoch auf einen Bluttest und eine Urinprobe bestanden und warte nun ab.
Ich glaube er hält mich für jemanden, der scharf auf Krankheiten ist, da ich auch noch eine Schallleitungsschwerhörigkeit habe und bereits an der Wirbelsäule diverse Baustellen habe, die z.T. auch operativ behandelt wurden.
Ganz zu schweigen von meinem Übergewicht durch Hashimoto...
Es ist schon komisch... man hat selbst eine Ahnung...und hofft, dass das "Kind" endlich einen Namen erhält.
Haben euch auch die Ärzte belächelt? Und euch versucht in Schubladen zu stecken? Ohne Ausnahmen?
Danke euch....mir ist momentan echt nicht zum Lachen zumute...hab gerade einen heftigen,schmerzhaften Schub hinter mir und will einfach nur schnelle Hilfe... und ein bisschen Zuspruch.
Da hilft es Leidensgenossen zu treffen 