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Zwergnase

52, Weiblich

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Re: Stelle mich stellvertretend für meine Tochter vor

von Zwergnase am 25.11.2013 20:15

So sind jetzt vom Doc zurück. Also ich versuch jetzt mal alles wiederzugeben was er gesagt und getan hat.
1.) Seine Blutwerte erklärt: Zwei Werte passen nicht der rest ist ok. Diese werte deuten eindeutig auf Lupus hin!
2.) alte Blutwerte nochmal angeschaut :"hmmmm, dein Körper weiß wohl noch nicht welche Krankheit er gerne hätte, aber das hab ich noch nie erlebt das innerhalb von 2 Monaten die Werte so unterschiedlich sind und auch das die Antikörper mal da sind und mal nicht"
3.) Ultraschall: Aber da war nix zu sehen, alles in Ordnung
4.) Gespräch wie es weiter gehen soll:
- Ibu ab sofort verboten- deutet ja auf Lupus hin!
- Keine Pille mit Östrogenen
- Regelmäßig zum Augenarzt
- alle viertel Jahr zu ihm
- Bewegung- zumindest leichte und Gymnastik
- bei Bedarf Diclo 50mg mit Magenschutz
- sollte es beim nächsten mal nicht besser sein eventuell ein Malariamedikament

Momentan nennt er es eine nicht differenzierte Kollagenose ----- nix mit Schmerzverstärker!!!! JUHU!!!!
Auch wenn jede Krankheit scheiße ist sind wir doch froh das er es nicht wieder auf den Kopf geschoben hat!

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Zwergnase

52, Weiblich

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Re: Stelle mich stellvertretend für meine Tochter vor

von Zwergnase am 24.11.2013 18:58

Hallo Lilly,
ich hoffe das wir schon morgen Abend mehr wissen, weil so kann es nicht mehr weiter gehen.
VG
Zwergnase  

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Zwergnase

52, Weiblich

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Stelle mich stellvertretend für meine Tochter vor

von Zwergnase am 24.11.2013 12:45

Hallo alle zusammen,
ich bin "nur" stellvertretend für meine Tochter hier, sie ist mittlerweile 16 1/2 Jahre alt und ist Lehrling zur Tischlerin. Seit Ostern 2012 hat sie ständig Gelenk bzw Muskelschmerzen. Orthopäden haben nix gefunden, Hausarzt hat ANA´s entdeckt und sie nach GAP geschickt. Die haben SS-A, SS-B und auch SCL 70 gefunden.... aber sie hat nix! Sechs Wochen später musste sie wieder hin da die Schmerzen nicht erträglich waren, diesmal auf die Schmerzstation. Danach meinte mein Kind da geht sie nie wieder hin! Ich bilde mir das nicht ein! Ich HABE Schmerzen.
Danach suchten wir unser Glück bei einem Kinderrheumatologen - leider GAP hörig
Orthopäde sagte mittlerweile er glaube es sei Rheuma!
Kinderklinik in München ist seit April am schauen, aber nix am machen.... ist ja nur eine Kopfsache!
Jetzt haben wir einen Internisten mit Rheumatologie in der Nähe entdeckt und dieser hat wieder mal Blutwerte gemacht und jetzt hat sie AK gegen Doppelstrng -DNS IE/ml 123+ und ANA+++
 Leider ist erst am Montag das Gespräch und ich hab auch noch nicht alle Blutwerte bekommen, jetzt heißt es warten und schauen ob der auch wieder sagt es ist "nur" Schmerzverstärker!
So wenn ihr mehr über mich oder mein Kind wissen wollt fragt mich einfach! 
       

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