Lups oder nicht Lupus

Lups oder nicht Lupus

Hallo Ihr Lieben,

ich bin neu hier

bei mir fing alles nach der Schwangerschaft an und ich dachte.. naja, Dein Körper muss sich erholen. Aber statt dessen ist es nur schlimmer geworden. Wenn ich aufgestanden bin (egal ob nach der Nacht oder 30 min. auf dem Sofa) bin ich die ersten 20 meter gehumpelt und mit taten die Finger immer so weh. Also zum Arzt. Rheumawert erhöt sagt er, ich habe mir eine Überweisung zum Rheumatologen geben lassen.

Jetzt habe ich ein Ergebnis....
Versacht auf Mischkollagenose, ANA positiv, ds-DNS-Antikörper positiv (119,1) grad wieder 6 Punkte gestiegen...grr
DD Lupus erythematodes
Erst habe ich Kortison bekommen und ich konnte wieder laufen und meine Finger benutzen ...., jetzt wollen wir das langsam absetzten und ich muss Quensyl nehmen.
Alle 2 - 3 Wochen zur Kontrolle der Blutwerte....

Ich habe überall gelesen, das bei dieser Konstellation der ANA und ds-DNS in 80% der Fällen die Diagnose Lupus ist.
Ich bekomme Medikamente gegen Lupus, die Konstellation stimmt,
Im ersten Blutbild waren die ENA positiv, im zweiten negativ...
Was um alles in der Welt ist denn nun ausschlaggebend für Lupus?

Wenn man so ein Ergebnis bekommt ist man erstaml irgendwie vor den Kopf geschlagen...hm...
Freue mich auf Antworten von Euch.

Lieben Gruß
Tina

Re: Lups oder nicht Lupus

Hallo,

ich meine für die Therapie ist das nicht wichtig, ob du nun SLE(Lupus) oder MCTD(Mischkollagenose) hast. Die Therapien sind gleich.

Bei der MCTD kannst du auch Anteile vom SLE (Kollagenose) haben und/oder von anderen Kollagenosen wie Sklerodermie, Sjögren, Polymysoitis, Vaskuliditen zB.

Welche ENA waren denn positiv ?

Bei mir war zu Anfangs der hochtitrige U1RNP Ak mit ausschlaggebend für die Diagnose MCTD. Aber ich habe zB. auch positive SS-A, Nuklesomen Ak und zeitweise positive c-Anca (Vaskuliutis)
Ansonsten galt die Zusammenschau aller Befunde/symptome/Beteiligungen, darunter auch die Kapillarmikroskopie Diagnoseweisend für meine MCTD.

Re: Lups oder nicht Lupus

Hallo Renate,

lieben Dank für Deine Antwort.
Also heisst es bei mir weiter abwarten!

Welche ENA positiv waren kann ich Dir garnicht sagen, da es in dem Bericht nicht aufgelistet ist.
Da steht nur ENA positiv...

Lieben Gruß
Tina

Re: Lups oder nicht Lupus

Wichtig find ich das du therapiert wirst, eine Kollagenose hast du ja auf jeden Fall. Cortison und Quensyl ist doch okay erstmal. Dann wünsch ich dir, dass es anschlägt und dir hilft. Das Cortison sollst du aber nicht sofort ausschleichen, oder ? Eigentlich ist es üblich, dass es erst runterdosiert wird auf Erhaltungsdosis oder eventuell ganz ausgeschlichen wird, wenn das Basismedikament wie Antimalariamittel zB.Quensyl oder ein Immunsuppressivum Wirkung zeigt.

Re: Lups oder nicht Lupus

Ja, das ist erstmal das wichtigste..

Nein, das Cortison wird langsam abgesetzt (über 3 Monate)...

Ich bin weiterhin gespannt und eigentlich auch sehr glücklich, das es *schnell* zu einer
*Diagnose* kam

Re: Lups oder nicht Lupus

Hi Tina!


Willkommen GB Pics

... hier im Forum!

Es ist schön von dir zu hören, dass bei dir die Diagnose schnell gestellt worden ist.
Wünsche dir alles Gute!

Liebe Grüße, Cathy.

  Niemand kann auf Dauer eine Maske tragen.  (Lucius Anneus Seneca)
       

Re: Lups oder nicht Lupus

herzlich willkommen hier

was bekommst du denn nun für medis?

Re: Lups oder nicht Lupus

ja, lieben Dank Über das *schnell* bin ich auch super glücklich..!!

Ich setzte jetzt das Cortison langsam ab und nehme 2 Quensyl täglich (auch erst seit 2 Wochen)
soll jetzt erstmal alle 2 - 3 Wochen zum Blutbild machen gehen....