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Re: Mischkollagenose und CO ???Was ist nur los mit mir???

Das mit den Bildern klappt nicht .Bekomme es nicht hin.
LG Gisela

Re: Mischkollagenose und CO ???Was ist nur los mit mir???

Hallo Gisela,

deine Fotos sind doch in deiner Galerie einsehbar, ich kann sie sehen, obwohl ich nicht in deiner Freundschaftsliste bin. Kann dir aber nicht sagen, ob dein Hautausschlag von einer Kollagenose kommt.

Die Idee mit der Rheumaklinik in Bad Kreuznach finde ich gut.

LG Renate

Re: Mischkollagenose und CO ???Was ist nur los mit mir???

Hallo Gisela,

mit dem alleingelassen fühlen, dass kenne ich. Wir sind aber da, und du kannst bei uns Fragen stellen und auch deine Sorgen abladen. Wir können zwar keine Diagnosen stellen aber wir können zuhören und trösten.
Manchmal können wir auch Ratschläge geben.

Und die Idee mit der Rheumaklinik in Bad Kreuznach finde ich auch gut. Manchmal muss man den Ärzten auch mal auf die Nerven gehen, damit die merken, dass es einem schlecht geht und dass man jetzt Hilfe erwartet.

lg Anthea

Re: Mischkollagenose und CO ???Was ist nur los mit mir???

Hallo Gisela,

was ich noch sagen wollte, du erwähnst deinen Hashimoto und in der Tat kann der sehr viele und Teils auch ähnliche Symptome auslösen wie Kollagenosen. Dabei ist auch zu beachten, dass der Hashimoto selbst bei guter Medikamenteneinstellung und dann guten Schilddrüsenwerten bei einem Teil der Patienten trotzdem weiterhin noch autoimmune Symptome verursacht, dazu gehören unter anderem auch Hautausschläge und Gelenkschmerzen und auch der immer wieder vorhandene positive ANA Wert und mehr.

Bist du denn mit dem Hashimoto wenigstens bei einem Facharzt, Endokrinologie ? Ich denke du brauchst zur Abklärung und Betreuung jetzt Endokrinologie und internistische Rheumatologie.

LG Renate

Re: Mischkollagenose und CO ???Was ist nur los mit mir???

Hallo Gisela!


Ich schließe mich meinen Vorrednerinnen an, Du gehörst umgehend zum Spezialisten.


Und dann möchte ich Dir dringend raten ob Hashimoto oder Lupus  keine Sonnenbank, keine Sauna. Ist wichtig.


Wünsche Dir alles Gute. 


LiMo

Re: Mischkollagenose und CO ???Was ist nur los mit mir???

Hallo Oma Gisela,

jetzt kann ich Deine Bilder auch sehen.
Einschätzen, worum es sich bei den Hautveränderungen handelt, kann ich leider nicht.

Ich weiß jetzt gar nicht, ob dies schon gefragt wurde (falls ja, bitte ich um Entschuldigung): Wurde bereits eine Hautprobe/Biopsie vorgenommen um zu bestimmen, um welche Hautveränderung es sich genau handelt?

Ich finde es eine sehr, sehr gute Idee, wenn die Rheumaklinik Bad Kreuznach eingeschaltet wird.

Re: Mischkollagenose und CO ???Was ist nur los mit mir???

Danke für Eure Antworten.@ Leya nein eine Biopsie wurde noch keine gemacht.Auch mit meiner Schilddrüse bin ich immer noch beim Hausarzt. Aber nun werde ich mich mal echt zu Fachärzten begeben. Am Mittwoch habe ich nen Termin beim Hautarzt,weitere Termine mach ich gleich morgen aus.
LG Gisela

Re: Mein Ausschlag Anzeichen für Lupus?

Azathioprin = Haarausfall?!

Hallo

Ich bin noch neu hier und habe gleich eine Frage die mir sehr unter den Nägeln brennt.. Die Vorgeschichte ist leider ziemlich lang, hoffe trotzdem es macht sich jemand die Mühe, sie durchzulesen...:

Ich habe seit 2006 die Diagnose Mischkollagenose. Anfangs "nur" rheumatische Beschwerden. Diese wurde mit Cortison und Quensyl behandelt. Dies ging beinahe vier Jahre gut, bis ich Schwierigkeiten an meinem Arbeitsplatz hatte (mein damaliger Chef hat mich gemobbt). Der Stress wurde mir zuviel, die Beschwerden fingen sich wieder an zu häufen, doch meine damalige Rheumatologin nahm die Probleme (Morgensteifheit, Gelenkschmerzen, habe den Tag nur mit Unmengen von Schmerzmitteln meistern können) nicht richtig ernst; wollte mich nur mal ein oder zwei Wochen krankschreiben (als hätte das die Probleme gelöst ). Da die Werte sich anscheinend nur minimal verschlechtert hatten, der Alltag für mich aber kaum mehr zu bewerkstelligen war, wollte sie dann die Therapie auf MTX umstellen. Ich hatte das Rezept schon in Händen, doch bevor ich es einlösen konnte, musste ich ins Krankenhaus. Diagnose: beidseitige Lungenentzündung, die total plötzlich kam und sich in keinster Weise angekündigt hatte (also kein Husten o.ä. im Vorfeld). Im KH fand der zuständige Lungenfacharzt, dass das ganze Sache irgendwie komisch sei, keine "typische" Lungenentzündung... Es wurden etliche Untersuchungen gemacht und letztendlich diagnostizierte er mir einen Lupus mit Lungenbeteiligung. Ich bekam dann einen neuen Therapieplan: tägl. 60 mg Cortison und alle vier Wochen Cyclophosphamid. Da nach sechs Monaten sich meine Werte immer noch nicht verbessert hatten, wechselte er zu CellCept und Cortison. Vor einem Jahr begab ich mich dann wieder in die Behandlung eines neuen Rheumatologen, der mir sofort zusätzlich wieder Quensyl verschrieb. Ich nahm jetzt also seit einem Jahr niedrig dosiertes Cortison, Quensyl und CellCept. Soweit so gut. Da sich nun langsam ein Kinderwunsch bei mir abzeichnet und ich momentan sehr gute Blutwerte habe, hat mein Arzt nun beschlossen das CellCept abzusetzen und auf Azathioprin umzusteigen.

Meine eigentlich Frage ist nun eigentlich die:

Ich habe vor in einem Jahr zu heiraten. Jetzt habe ich panische Angst, dass mir von diesem neuen Medikament die Haare ausfallen...! Das wäre für mich momentan der absolute Horror. Ich hatte bereits 2006 Haarausfall (vllt vom Quensyl, vllt auch von der Krankheit an sich), dann hatte ich starken Haarausfall vom Cyclophosphamid und von diesem Haarausfall haben sich meine Haare auch nicht mehr richtig erholt, ich habe nun viel, viel dünneres Haar. Ich befürchte, wenn ich jetzt Haarausfall bekomme, bleibt kein Haar mehr übrig...

Was habt Ihr mit diesem Medikament für Erfahrungen gemacht? Meine Schwester (hat ebenfalls SLE) meint, mein Körper sei an starke Medikamente ja schon "gewöhnt", also vllt würde auch gar nix passieren... Alles was ich im Internet über dieses Medikament gelesen habe, konnte mich leider alles andere als beruhigen...

Ich hoffe irgendwer hat ähnliche Erfahrungen gemacht und kann mir hier weiterhelfen. Ich hoffe, meine Geschichte ist soweit verständlich; sonst einfach nachfragen!


Viele Grüße, Jenni

Re: Helicobakter bei Lupus

Für Helicobakter gibt es mehrere Diagnoseverfahren, das sind Blutuntersuchung, Stuhluntersuchung oder Biopsie bei Magenspiegelung.

Ich persönlich nehme auf Grund von Speiseröhrenbeteiligung bei meiner Mischkollagenose durchgehend seit 1994 Protonenpumpenhemmer. Ich habe davon bislang keinen Helicobakter bekommen. Wurde auch erst wieder erneut bei Reha September 2011 untersucht, alles in Orddnung bezüglich Helicobakter! Aber ohne die Protonenpumpenhemmer hätte ich wohl bedingt durch die Speiseröhrenbeteiligung mit unter anderem chronischer Ösophagitis schon Speiseröhrenkrebs oder gar keine Speiseröhre mehr.

LG Renate