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Re: Lupus + veränderte PAP Abstriche + Konisation
von Juke3101 am 17.05.2010 18:20Na das ist ja ein Ding, ich finde das Forum klasse :), hat das echt etwas mit Autoimmunerkrankung zu tun ?
Bei mir wurde vor einen 3/4 Jahr eine Konisation durchgeführt, weil mein PAP test auch mit Stufe 4 ( und irgendwas ;) ) ausfiel, davor die Jahre hatte ich immer mal alles im grünen Bereich und mal Stufe 3.... verstehe also sehr gut, dass du nicht lange warten möchtest :)............
Aber zu der Konisation, schlimm ist sie wirklich nicht, hab es sogar ambulant machen lassen. Blauer Traum, alles gut. :) Man hat zwar Schmerzen, aber unterleibsschmerzen haben wir Frauen ja eh fast monatlich ;)... Das einzige was ist, das man sich halt viel hinlegen soll und sich nicht so viel bewegen soll, damit alles gut verheilt....
Drücke dir aber trotzdem die Daumen, dass du nicht operiert wirst :)
*DrückDrückDrück*
Neuer Schub ?
von Juke3101 am 17.05.2010 11:23Hallo liebe Forumsgemeinde :)
Ich bin Julia, 22 Jahre alt und habe mich heute ganz frisch bei euch angemeldet :) Und als erstes finde ich es ganz klasse, dass es so ein forum gibt!! :) :)
Bei mir wurde vor knapp 6 Jahren nach etlichen Krankenhausaufenthalten und arztbesuchen bei einem Rheumaarzt eine gemischte Kollagenose festgestellt. Hatte die üblichen Symptome wie das Raynauldsyndrom (dicke, verfärbte Finger bei Kälte), Fieber, starke Sonnenempfindlichkeit, Müdigkeit, geschwollene Lymphknoten und Schwellungen im Gesicht, Händen und Füßen. Das lief meist in Schüben ab.
Wurde dann sofort mit Quensil über 2 Jahre behandelt und ich muss sagen , es ging wirklich bergauf. In der Zeit hatte ich zum Beispiel garnichts mehr, kein Fieber und war wieder voller Lebensenergie und auch mein Rheumaarzt ist der meinung (das letzte Mal war ich vor 1 1/2 Jahren da) das die gemischte kollagenose eingedämmt ist und die regelmäßigen Kontrollen wurden abgesetzt :) hab damals echte Luftsprünge gemacht :)
Doch zur zeit geht es mir garnicht gut und ich bin echt am verzweifeln, vorallem an meinem Verstand ! :/........ Vor 5 Wochen ging es los mit Müdigkeit, völlig "daneben", Schwindel und schmerzen im Rücken/becken/nierengegend, erster Gang war Fauenarzt *g, alles in Ordnung, Nach drei Wochen hielt ich es nicht mehr aus und ging zum allgemeinen Arzt, blutwerte und ultraschall in Ordnung aber der Urin war sehr auffällig mit Blut im Urin.
Also bekam ich antibiotika auf Blasenentzündung und wurde krankgeschrieben, weil ich aussah als würde ich jeden moment unfallen (so fühlte ich mich auch). Mir ging es echt schlecht, mit taten sogar die Augen weh bei helligkeit. Dann kamen dicke Hände und ein dickes Gesicht, sowie bei kälte die "bunten" Hände dazu..... Nach einer Woche ging dann garnichts mehr, ich konnte mich teilweise kaum bewegen vor Schmerzen und Krämpfen und tippte auf einen Nieren/Blasen was auch immer Stein. Mein Arzt stellte sich aber quer und meinte, den hätte er beim ultraschall gesehen, eine blasenentzündung konnte jetzt durch eine urinkultur auch ausgeschlossen werden und untersuchte mich nicht weiter, auch meine dicken hände sah er sich nicht an und schob mich von einer blutuntersuchung zur nächsten. Muss dazu sagen, das ich erst seit kurzem bei diesem Arzt bin.
Hab ihn auch darauf angesprochen, das bei mir mal eine gemischte Kollagenose festgestellt wurden ist, aber er wollte die richtigen Bluttest nicht machen, weil es ja keine Enzündungswerte im Blut zu finden sind. (?)
Muss dazu sagen, dass ich aber auch KEIN FIEBER hatte.
Sooooo.... soviel dazu.... :)
Dann fing vor ein paar Tagen auf einmal meine linke Gesichtshälfte an ganz fies zu kribbeln und stechen, mein Ohr tat weh, schaute also in den Spiegel und dachte mir Bingo!!!
Genau an der Stelle wo ich immer meine Gürtelrose bekam ( bekomme ich so alle 2 Jahre) , rangte ein dunkelroter dicker Fleck und man sah auch schon kleine huckel.
Dachte jetzt habe ich vielleicht ne Möglichkeit gefunden warum es mir so dreckig geht, wobei die Schmerzen noch nicht so ganz erklärbar gewesen wären, aber naja.............
Ging also voll motiviert zum arzt, der schrieb mir Virostatikum auf und machte einen Test auf Gürtelrose.
Nach ein paar Tagen ging es mir ein bisschen besser, obwohl die hautstelle im Gesicht immer noch rot ist, und in der Mitte jetzt drei entzündete Blasen ragen. Die allgemeinen Schmerzen im rücken/becken/Nierenbereich sind aber trotzdem noch manchmal da, wenn auch viel weniger und seltener. Auch mein Schwindel hält sich tapfer in Grenzen. *ToiToiToi*
Hatte heute also einen termin wegen des Testes, War mir auch ganz sicher weil ich schon ein paarmal Gürtelrose hatte, das es das auch ist und freute mich schon wahnsinnig wieder auf meine Arbeit :) (Bin ein kleines Arbeitstier, und wenn ich weiß das es nichts schlimmes oder extrem ansteckendes ist, schlepp ich mich mit allen möglichen wieder zur Arbeit *grins*)
Doch jetzt weiß ich garnichts mehr, der test zeigt, dass der Ausschlag keine reaktivierung der Gürtelrose ist (??????) Wie kann das denn sein ? Ich bin total verwirrt.....
Was ist das, oder was war das ? Muss sagen mir geht es jetzt echt schon viel besser als vor einer Woche,
aber jetzt, da man einfach keine Diagnose feststellen konnte, frage ich mich echt ob das ganze nicht doch mit meiner gemischten Kollagenose zusammenhängt? Hätte ich Fieber würde ich sofort wieder mir einen Termin geben lassen, aber ich hab ja kein Fieber gehabt. Gibt es Schübe auch ohne Fieber ???? Und bekommt man auch stechendenden, kribbeligen Ausschlag ?
Mein Rheumaarzt ist 60 Kilometer entfernt und ich müsste mir einen Tag freinehmen, zumal man dort echt schlecht Termine bekommt, und weil ich nicht wie eine Hypochonderin dort aufschlagen möchte, wollte ich euch um eure MEinung fragen.
ssoooo, also---- puh das musste alles mal raus, ich hab schon das gefühl ich werde verrückt,