Therapie !!!

Re: Therapie !!!

von Michaela am 10.08.2011 18:24

Welche Stoßtherapie meint ihr? Intravenös oder in Tablettenform?

,,Man sieht nur mit dem Herzen gut, das Wesentliche ist für die Augen unsichtbar."

Re: Therapie !!!

von kuli am 10.08.2011 17:37

Hallo,
ich denke auch das es vom Cortison kommt. Ich kenne diese Nebenwirkungen auch. Hatte auch eine Coortisonstosstherapie von 250 mg über 3 Tage. Jetzt bin ich bei 10 mg und ich merke das es mir nach jeder Reduktion besser geht. Besonders schlimm fande ich die innere Unruhe.
Vom Cellcept können deine Nebenwirkungen nicht sein, da es erst nach 6 Wochen richtig wirkt und genau nach dieser Zeit haben bei mir die Nebenwirkungen begonnen (Kribbeln auf dem Kopf, Gesicht, Arme und Beine, Haarausfall, Herpes etc). Aber bis auf die "kleinen" Nebenwirkungen geht es mir gut! Und die Therapie schlägt gut an.

Lg Kuli

Re: Therapie !!!

von patrycja25 am 10.08.2011 14:18

Ja ich hatte die stoßtherapie schon mal gehabt von 100ml das war schon heftig...ja und jetzt soll ich 4 wochen die 80 nehmen,der zustand regt einfach nur auf.....ich weiß nicht mehr wann ich mal ein normalen tag erlebt habe

Re: Therapie !!!

von Conny am 10.08.2011 12:56

Könnte vom Cortison kommen, beobachte es ob es bei Reduzierung besser wird, oder hast Du er schon mal so hoch genommen und keine NW gehabt?

Alle Gute!

Therapie !!!

von patrycja25 am 10.08.2011 12:06

Hallo wollte euch mal berichten dass ich seid 5 tagen meine Therapie angefangen habe.
Medikamente die ich nehme:
Morgens 80mg Prednisolon
- CellCept 500mg morgens und abends
- Ramipril 5mg morgens
- Cotrim forte 1tbl jeden 2 tag
- Dekristol 20000 I.E 1* die woche
- Mirtazapin 30mg abends
- Quensyl 1 abends

die ersten 3 tage waren ganz gut so dass ich dachte wow keine nebenwirkungen,ich fühlte mich irgendwie auch etwas besser,das komische gefühl das benommende war weg,aber seid gestern merke ich dass ich wie auf watte laufe mir etwas schwindelig ist und ich keine konzentrazion habe und benommen bin...so nicht ganz da und das ist eckelhaft...
ich weiß nicht woran es liegt es sind jetzt einfach zu viele med. im spiel aber ich muss es jetzt aushalten den es soll mir ja wegen den nieren helfen und da viele schon geschrieben haben dass cellcept therapie den geholfen hat werde ich es auch glauben und hoffen dass es so wird...ich hoffe es geht mir bald besser vielleicht wenn das cortison runter geht...ich wünsche euch einen schönen tag und vielleicht könnt ihr mir über eure therapie erlebnise berichten.....
liebe grüße pati