neu bei euch und ganz viele fragen ( ;

neu bei euch und ganz viele fragen ( ;

erstmal hallo an alle!!
bin gerad ganz neu zu euch gekommen und mir brennen viel fragen auf der seele..
2002 wurde bei mir durch eine hautprobe lupus erythematodes festgestellt (subkutaner ....)
seit 2007 bin ich jetzt in behandlung und alle meine symptome sprechen für SLE,ich habe auch das Schmetterlingserythem.
wie kann es sein,das anhand meiner blutwerte nichts zu sehen ist??
habe im internet LE und SLE verglichen und LE trifft bei mir überhaupt nicht zu??war das bei einem von euch auch so???
bin gerad total irritiert weil ein rheumatologe kürzlich zu mir sagte meinen blutwerten nach habe ich nur hautlupus...
?? liebe grüße julia

Re: neu bei euch und ganz viele fragen ( ;

Hallo Julia,

herzlich willkommen!

Nur damit es zu keiner Verwirrung kommt:

LE, also Lupus Erythematodes, ist der Oberbegriff für unsere Erkrankung.
Der LE wird unterschieden in:

1. Systemischer LE (SLE)
2. Diskoider LE
3. Subakut cutaner LE
4. Medikamenteninduzierter LE

Eine genaue Erklärung zu den verschiedenen Formen findest Du hier

Beim SLE müssen mindestens 4 ARA-Kriterien erfüllt werden, damit die Diagnose gestellt werden kann. Die ARA-Kriterien findest Du unter dem Link, den ich angegeben habe, unter SLE.

Liebe Grüße
Dani

Das ganze Leben ist ein Irrenhaus und das Forum ist die Zentrale!

Re: neu bei euch und ganz viele fragen ( ;

Huhu

schön,daß Du da bist...

Ich bin sicher,Du fühlst Dich hier sehr wohl.

LG Nicole

Re: neu bei euch und ganz viele fragen ( ;

Hallöchen!!

Herzlich Willkommen!

Liebe Grüsse Melli

http://www.cosgan.de/images/smilie/musik/k015.gif

Re: neu bei euch und ganz viele fragen ( ;

Hallo Julia,

ersteinmal ein herzliches Willkommen!

Kommt mir irgendwie gekannt vor, mein damaliger Rheumadoc hat sich mal so geäussert, während sich klinisch das klassische Schmetterlingserythem (wurde durch Hautproben bestätigt) darstellte, sind die serologischen Befunde wenig eindruckvoll. Im übrigen sind keine eindeutigen klinischen Krankheitsymtome faßbar. Hatte aber 16 Jahre auch nur Hautlupus, Schmetterling mit gelegentlicht Gelenkbeschwerden, im 17. Jahr kam SLE dazu und jetzt ist es auch im Blut nachweisbar. Ich habe 16 Jahre mich nur vom Haus u. Hautarzt behandeln lassen, und seit dem ich SLE habe in der Immologischen Ambulanz in der Uniklinik. Bekommst Du Medikamente, wenn ja wer verschreibt sie Dir? Lass den Kopf nicht hängen.

Liebe Grüße
Conny

Re: neu bei euch und ganz viele fragen ( ;

Hallo Julia,
die Blutwerte können gut sein und man hat trotzdem den Lupus. Wenn er mal richtig diagnostiziert ist dann hat man ihn sein Leben lang.
Willkommen in der wolfsfamilie.
gruß Kersi

Re: neu bei euch und ganz viele fragen ( ;

Hallo Julia auch von mir ein herzliches wilkommen,bei den Lupis...sind alle hier ein wenig verrückt(vor allem der Chat)
Das muss wohl an dem bösen Wolf liegen... Du wirst dich hier bestimmt wohl fühlen,ach übrigens ich habe auch Haut Lupus..und noch ein paar andere sachen,der wolf war nicht ganz zufrieden. Viel Spass hier.


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Man sagt der Schmetterling wäre die Verkörperrung einer Hochgeborenen Seele.
Seine Schönheit verführt jeden ihn zu fangen, bis der giftige Staub auf seinen Flügeln
ihnen den Tod bringt.

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