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Re: Ekzem ....
von Cathy_70 am 15.04.2013 14:35... Sohnemann lag wieder das Wochenende mit Scharlach flach. (Schnelltest so etwas von eindeutig gewesen)
Wo holt er sich das denn immer wieder ein? Ich verzweifel noch.
Nun wieder Antibiotika. Bin gespannt, wie seine drauf Haut reagiert. Momentan alles wieder gut.
Abwarten.
Niemand kann auf Dauer eine Maske tragen. (Lucius Anneus Seneca)
Re: Weiß nicht mehr weiter
von Cathy_70 am 15.04.2013 09:51Hallo Chrissi,
ich wünsche dir Gute Besserung.
Ich hoffe sehr für dich, dass dir geholfen werden kann in der Psychiatrie.
Drücke dir fest die Daumen.
LG
Cathy.
Niemand kann auf Dauer eine Maske tragen. (Lucius Anneus Seneca)
Re: Wörter raten
von Cathy_70 am 15.04.2013 09:47P u p p e n t h e a t e r
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Re: Wortfindungsstörungen - Symptom für "Brain Fog" ?
von Cathy_70 am 12.04.2013 15:15...wie mir das doch alles bekannt vor kommt....
Ich kann viele Parallelen ziehen.
Wie oft stehe ich da und will antworten und mir fehlen die Worte, weil sie mir einfach nicht einfallen. Dann herrscht Chaos im Kopf. "Umschreiben" saust mir durch den Kopf, doch dann auch viel mit ahm, öhm.........oje.
Es ist schlimm. Manchmal schwätze ich auch und sage zum Schluss des Satzes irgend ein anderes Wort, das überhaupt keinen Sinn ergibt. Das kann auch ganz schön peinlich werden.
Einmal war es gar so schlimm, dass ich Panik bekam, Heiß-/Kaltschauer mir den Rücken runterliefen und ich überhaupt nicht sprechen konnte. Das hielt so 5 Min an. Daraufhin musste ich ins Kopf MRT und dort sah man die vielen Läsionen und die Untersuchungen begannen neurologisch, aber alles leider unspezifisch.
Ich vergesse auch einiges, vor Monaten habe ich nicht mehr gewusst, wo ich mein Auto geparkt hatte. Na prima....., bin schier wahnsinnig geworden. Dann gehe ich in mir und der Tagesablauf beginnt runterzurattern, Konzentration pur....nach langem Überlegen fand ich mein Auto auch wieder.
@ Stella2
Ich denke auch, mit normaler Müdigkeit hat das nichts zu tun.
Es ist interessant, wie viele von uns mit Wortfindungsstörungen zu tun haben.
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Re: Fibromyalgie, Ringen um klare Diagnostik und Therapie
von Cathy_70 am 11.04.2013 16:17...möchte noch Worte meines Arztes hinzufügen: "Fibromyalgie gibt es nicht!"
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Re: Fibromyalgie, Ringen um klare Diagnostik und Therapie
von Cathy_70 am 11.04.2013 15:59Rosi, vielen Dank für den Link.
Das wäre ja echt ein Fortschritt. Endlich nachweisbar.
Ich habe nicht so das Glück bei meinem Hausarzt verstanden zu werden. Dort habe ich zu Ohren bekommen:"Fibromyalgie kommt aus Amerika und so eine Erkrankung, wie das Born out Syndrom. Psychosomatische Sache!"`, fertig. Modeerkrankung!
Stand wieder wie ein begossener Pudel vor ihr..... was hätte ich ihr auch sagen sollen???
Schlimm!
...in den Muskeln?
Ich frage mal so unwissend, weil ich im Hirn viele Läsionen habe, die unspezifisch sind. Vielleicht besteht da ein Zusammenhang?
LG
Cathy.
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Re: Kollagenose und Rückenschmerzen....?
von Cathy_70 am 09.04.2013 12:00Hallo Daisydoo,
aktuell hat mein Mann auch in Höhe der Lendenwirbelsäule starke Schmerzen, die auch bis zum Knie gehen. Aber sein Bein wird auch zusätzlich taub bei Belastung. Im MRT sah der Radiologe eine Vorwölbung, wie bei Fischerin auch. Der Orthopäde dementierte, er habe nichts, spritzte ihm aber gleichzeitig Cortison. ???? Wenn ich nichts habe, benötige ich doch auch kein Cortison.
Nun war mein Mann ja deswegen auch auf Reha. Dort sagte man ihm, es handle sich eindeutig um einen Bandscheibenfall. Wegen den Taubheitsgefühlen solle er noch mal zum Orthopäden/ Neurologen. Nun schauen wir mal.
Ich hoffe, dir wird bald geholfen.
Gute Besserung und liebe Grüße,
Cathy.
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Re: Bitte dringend um Hilfe - Unterschied SLE / Hautlupus??
von Cathy_70 am 08.04.2013 20:40Hy,
typisch für den SLE ist ein Schmetterlingserythem.
Beim Hautlupus gibt es verschiedene Formen.
Letztendlich gibt eine Hautbiopsie Aufschluss um was für eine Erkrankung es sich bei dir handelt, aber das entscheiden dann die Ärzte, ob eine Biopsie durchgeführt wird.
Alles Gute.
LG
Cathy.
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Re: Wörter raten
von Cathy_70 am 08.04.2013 20:31Hallo Tunixe, Erdbeermarmelade stimmt.
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Re: Bitte dringend um Hilfe - Unterschied SLE / Hautlupus??
von Cathy_70 am 08.04.2013 18:36Hallo Neuling87!
Ich kann deine momentane Verzweiflung sehr gut verstehen.
Aber so schwer es ist,
du mußt leider auf die Blutergebnisse warten. Dein Arzt wird dich wenn, aufklären und sicherlich weiter zu einem Dermatologen und Rheumatologen überweisen. Die Ärzte bringen dir auch noch die zusätzliche Gewißheit, ob es sich um Lupus oder eine andere Erkrankung handelt.
Mach´ dich bitte nicht so fertig.
Versuche dich ein wenig abzulenken.
Ich drücke dir die Daumen.
Halte uns auf den Laufenden.
Ich selbst habe den CDLE, hatte die kreisrunden schuppenden Lupusherde im Gesicht (vor allem Nase) und zusätzlich den Schmetterling im Gesicht.
LG
Cathy.
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