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Cortisonmyopathie
von CBRKessie am 04.11.2011 09:26Hallo
Ich wollte mal fragen ob einer von euch schon mal eine Cortisonmyopathie hatte. Ich bin jetzt schon 3 Wochen darauf krank geschrieben und soll Cortison runter dosieren.
Jetzt wollte ich mal wissen wann die Beschwerden weniger bzw. weg gehen müßten. Wie lange hat es bei euch gedauert? Und kommt es jedes mal wieder wenn man wieder Cortison nehmen muss??
Vielen Dank im vorraus
Sylke
Im Himmel sind Engel NICHTS besonderes
AntwortenRe: Eine farbenfrohe nicht unterzukriegende Schmetterlingsfrau stellt sich vor
von CBRKessie am 18.10.2011 17:51Hallo Elke
Auch von mir erst einmal ein Herzlich Willkommen. Deine Lebensgeschichte ist ja wirlich hart und doch mit Happy End. (Gott sei Dank ) Man sollte vielleicht dochmal das eine oder andere in seinem Leben überdenken.
Ich wünsche Dir weiterhin alles Gute.
LG Sylke
Im Himmel sind Engel NICHTS besonderes
Re: Zeit bis Cell Cept wirkt
von CBRKessie am 25.09.2011 11:01Wow solange??? Na dann habe ich ja noch eine ganze Weile vor mir.
Danke schön für die Antwort
Im Himmel sind Engel NICHTS besonderes
Zeit bis Cell Cept wirkt
von CBRKessie am 23.09.2011 18:27Bei mir wurde mehr oder weniger sicher Lupus erythematodes tumidus TYP diagnostiziert.
Den Leidensweg bis zu dieser Diagnose zu erzählen, erspar ich euch lieber, da ihr ihn ja auch mehr oder weniger kennt.
Seit Juni diesen Jahres bekam ich 1 Gramm Cellcept pro Tag verordnet, da ich Quensyl und Azathioprin nicht vertragen habe.
Der Lupus ist nach Senken des Cortisons unter ca. 15 mg wieder aufgeblüht.
Im Moment bin ich bei 10 mg und habe nun seit 10 Tagen 2 Gramm Cellcept täglich verordnet bekommen.
Wie sind eure Erfahrungen, wie lange dauert es bis eine Besserrung unter den 2 Gramm Cellcept zu sehen sind, denn im Moment wird das Erscheinungsbild und die Beschwerden von Tag zu Tag schlimmer.
Sind die 2 Gramm Cellcept überhaupt in der Lage den Lupus zurückzudrängen solange er voll da ist ?
Danke euch und Grüße
Sylke
Im Himmel sind Engel NICHTS besonderes
Re: Lupus und Wechseljahre
von CBRKessie am 26.08.2011 18:38Hallo
Also ich bin 51 Jahre und habe den Lupus erst letztes Jahr bekommen.
LG
Sylke
Im Himmel sind Engel NICHTS besonderes
Re: CellCept
von CBRKessie am 01.08.2011 20:19Hallo
Auch ich nehme Cell Cept und würde sehr ungern ein billigeres ( was nicht schlechter sein muss ) einnehmen, ich bin froh wenn ich ein Medikament habe was ich sehr gut vertrage. Bei einem anderem " baugleichen " ist zwar der Wirkstoff der gleiche aber die Galenik kann anders sein und somit kann man auch wieder Nebenwirkungen haben.
Ich verstehe somit sehr gut ich würde es auch so machen.
Lieben Gruß
Sylke
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Re: Ich bin die Neue!!!!
von CBRKessie am 03.02.2011 19:37Hallo Claudia,
auch von mir ein herzliches Willkommen.
Im Himmel sind Engel NICHTS besonderes
Re: * Zitatensammlung
von CBRKessie am 13.01.2011 09:16Erst wenn Du krank bist, weißt Du, wie schön es ist gesund zu sein.
Erst wenn Du weinst, weißt Du, wie schön es ist zu lachen
Erst wenn Du hasst, weißt Du, wie schön es ist zu lieben
Weiß man auch erst wenn man stirbt, wie schön es ist zu leben??
Im Himmel sind Engel NICHTS besonderes
Re: Wünsche euch allen ein gutes und gesundes neues Jahr 2011
von CBRKessie am 31.12.2010 20:34Habe Euch bei der Zukunftsbank aufs Konto 2011, 365 Tage Liebe, Glück und süsse Träume einbezahlt. Viel Spass beim Ausgeben und einen guten Rutsch ins neue Jahr!
Vor allem Gesundheit den Rest können wir uns kaufen.
LG Sylke
Im Himmel sind Engel NICHTS besonderes
Moin Moin
von CBRKessie am 27.12.2010 15:48Ein herzliches hallo an alle!
Ich habe es geschafft und bin nun hier angekommen Mein Name ist Sylke und ich habe seit diesem Jahr Oktober (nach einer Odysee an Ärzten wie Ihr alle ) die Diagnose Lupus erythematodes Tumidus Typ bekommen.
Und seit dem verstehe ich auch manchmal die Welt nicht mehr.( Und Ärzte schon gar nicht )
Ich freue mich auf euch.
LG
Sylke
Im Himmel sind Engel NICHTS besonderes