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Re: Prednisolon gegen eingeschränkte Leistungsfähigkeit
from freieheide on 12/17/2013 06:15 AMLiebe Mady, liebe Mondbein,
danke für Eure raschen Antworten.
Nein, weitere Schmerzmittel nehme ich nicht. Bei Bedarf mal eine Ibu 800, aber das ist nur ein-zweimal im Monat.
Da ich nun Prednisolon nehme, soll ich auch gleichzeitig Vitamin D einnehmen und gut auf meine Calciumzufuhr achten. Mein Vitamin-D-Spiegel wurde mal getestet. Ich glaube, der war in Ordnung. Zumindest hatte die Ärztin nichts anderes gesagt.
Ist es denn so, dass Prednisolon mir mehr "Energie" geben kann und vielleicht auch etwas weniger Schlafbedarf? Es ist schon doof, wenn man jeden Abend vor seinen eigenen Kindern ins Bett gehen muss. Aber ansonsten überstehe ich die Arbeitswoche nicht.
Viele Grüße
Freie Heide
ReplyPrednisolon gegen eingeschränkte Leistungsfähigkeit
from freieheide on 12/16/2013 07:39 PMHallo,
meine Rheumatologin verschrieb mir Prednisolon, da ich ihr erzählt hatte, dass ich wenig Energie habe, viel Schlaf (9-10 Stunden täglich) brauche und allgemein eine eingeschränkte Leistungsfähigkeit habe.
Als Basismedikament erhalte ich 2x1 Quensyl, was mir sehr gut gegen meine Schmerzen hilft.
Eine schlussendliche Diagnose steht (noch) aus. Bisher wird eher von undifferenzierter Kollagenose gesprochen, wobei der systemische Lupus immer mal wieder ein Thema ist. Blutwerte usw. sind fast immer unauffällig.
Kann Prednisolon wirklich aktiver, wacher, lebendiger machen?
Viele Grüße
FreieHeide
Re: Jahrelang auf Rosacea behandelt und nun .... bin ich hier
from freieheide on 10/21/2012 06:09 PMHallo,
vielen lieben Dank für Eure Antworten.
Den Lupus diagnostizierte eine Rheumatologin. Ihr Mann ist u.a. spezialisiert auf den Lupus, so dass sie sich damit sicher bestens auskennt.
Vor anderthalb Jahren wurde bei mir eine Biopsie im Gesicht vorgenommen. Das war in einer Uniklinik. Diese Klinik meinte, dass es kein Lupus sei und eben Rosacea (wie auch einige Dermatologen zuvor). Die dafür verschriebene Salbe half aber nicht. Was gut anschlug, war bisher immer ein orales Antibiotikum. Das nahm ich so etwa einmal pro Jahr ein, wenn es ganz schlimm war mit meinen Hauterscheinungen im Gesicht. Aber das wirkte beim letzten Mal auch nicht.
Dagegen wirkt das Prednisolon (Salbe), welches mir meine Rheumatologin gab "wahre Wunder". Ich kann mich nicht daran erinnern, wann ich das letzte Mal so tolle glatte "normale" Gesichtshaut hatte.
Da einige meiner Symptome auf Lupus hinweisen und Quensyl mir hilft, kam meine Rheumatologin zu dieser Diagnose.
Zuerst war ich einfach nur froh, dass da nun eine Diagnose ist und ich nicht mehr als "Heuchler" dargestellt werden konnte. Dann haderte ich wochenlang "Das ist kein Lupus.". Zumal eben die Sonneneinstrahlung keine Konsequenzen bei mir hat. Daher dachte ich, dass es vielleicht doch etwas anderes sein könnte als Lupus.
Da ich ein blasser Typ bin mit roten Haaren meide ich die Sonne sowieso und gehe zum sonnenbaden nur mit LSF 50.
Seit zwei Tagen habe ich die Diagnose akzeptiert. Da meine Fingerspitzen kribbelten (vor Monaten waren es meine Füße) googelte ich danach und erhielt als Antwort: kann ein Symptom beim Lupus sein.
Nun "horche" ich genauer (ähnlich wie Du, liebe Kat): passiert etwas nach einem Spaziergang beim Sonnenbaden?
Im letzten Jahr war ich in Australien - mir ging es total gut, trotz Sonne! Die stabile Wetterlage tat mir sehr gut. Gift sind Regen, Wetterwechsel und vor allem Kälte.
Ich frage mich halt: ist dieses Reagieren auf Sonnenstrahlen ein "Muss" beim Lupus?
Eine gute Zeit wünscht Euch
FreieHeide
Jahrelang auf Rosacea behandelt und nun .... bin ich hier
from freieheide on 10/19/2012 05:32 PMHallo, Ihr Lieben,
Kurz zu mir: 43, weiblich und seit ca. 15 Jahren wurde ich auf Rosacea behandelt. Meine Gelenkbeschwerden waren für meine Hausärztin nicht vorhanden, da Blut usw. immer alles in Ordnung war. Und ich sowieso viel zu jung sei.
Bin dann auf eigene Faust auf die Suche nach einem Arzt, der mir glaubt und mich ernst nimmt.
Acht Wochen habe ich gebraucht, um meine Diagnose Lupus anzunehmen. Viele Symptome, denen ich bisher keine Bedeutung beimaß, passen zum Lupus.
Allerdings: ich bin ein Sonnenjunkee (aber ab Erwachsenenalter nie bis zum Sonnenbrand) und konnte bisher nicht bemerken, dass Sonnenlicht eine negative Wirkung auf mich hätte.
Daher meine ersten Fragen an Euch:
Hat Sonnenlicht eine Auswirkung auf Euch?
Gibt es einen definitiven Zeitraum, in welchem sich diese Auswirkungen nach dem Sonnenlicht zeigen?
Danke für den Austausch. Ich denke, ich werde mich hier wohlfühlen 
Viele Grüße
FreieHeide