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_sebastian_

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Re: HALLO und Frohe Ostern allen im vorraus

von _sebastian_ am 18.04.2009 10:38

Ohweia, das erklärt wieso du solange nicht hier warst.
Mit soetwas schlimmen habe ich allerdings nicht gerechnet :(
Ich hoffe dir geht es mittlerweile wieder einwenig besser.
Wünsche dir aufjedenfall eine gute Besserung, und lass den Kopf nicht hängen!
Wird schon wieder werden. Ich drücke dir die Daumen.
Wenn du reden möchtest, kannst dich immer hier melden.

Beste Grüße

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_sebastian_

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Re: € € € €  Wie funktioniert GELD ? $ $ $ $

von _sebastian_ am 11.03.2009 14:05

Wirklich sehr schön gemachte Flash Filme. Kenne sie bereits.
Lohnt sich aufjedenfall. Sehr amüsant.

Antworten Zuletzt bearbeitet am 11.03.2009 14:06.

_sebastian_

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Re: Mich freut.......

von _sebastian_ am 11.03.2009 11:11

Dass mein Kater gestern maunzend vor meiner Terassentür stand, kurz nachdem ich im "Ich bin traurig..." Thread gepostet hatte :)

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_sebastian_

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Re: Mich macht traurig.......

von _sebastian_ am 10.03.2009 20:44

Dass mein Kater seit über 24h nichtmehr aufgetaucht ist :(

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_sebastian_

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Re: Ärzte-Proteste zeigen Wirkung

von _sebastian_ am 06.03.2009 22:30

Sehr toll, da wird der Streit aber auf falscher Ebene ausgetragen.
In den beschriebenen Fällen bleibt die ärztliche Behandlung also den gut betuchten vorbehalten.

Schöne neue Welt.

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_sebastian_

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Re: Neu hier; Diagnose: Chronisch diskoider Lupus erythematodes

von _sebastian_ am 06.03.2009 22:13

Hi, und nochmals danke für eure rege Beteiligung :)

@ Bianca:
Ich war in der Uniklinik Regensburg, allerdings erst einmal bisher.
Möchte wenn möglich in Erlangen eine zweite Meinung einholen.
Denke das ist sinnvoll .?

Was denkst du soll ich tun, das Clobegalen weiter anwenden, oder absetzen. ?

Werde gleich Dienstag zu meinem Hautarzt gehen und ihn diesbezüglich fragen.
Ich wäre froh wenn die momentane Ausbreitung nur am Cortison liegen würde. Hoffen wir mal.
Wäre wünschenswert wenn an diesen durch die eventuelle Unverträglichkeit entstandenen Stellen die Kopfhaut nicht vernarbt ist, und dann wieder Haare wachsen würden.

PS: Ich hatte vor ein paar Jahren eine bakterielle Infektion, die sich in einer starken Hautkrankheit zeigte, hatte damals viele offene nässende Kratzwunden an der Kopfhaut. Musste dazu auch Antibiotika einnehmen um es wieder los zu werden.
Könnte dies eventuell ein Auslöser gewesen sein?


@ Conny:
Au, du tust mir richtig leid wenn ich das lese. So schnell kann sich alles ändern. Ich hoffe du kommst gut damit zurecht?
Wie sieht es bei dir denn im Sommer aus, verschlimmern sich da die Symptome?

Ich soll alle 3-6 Monate zur Untersuchung. Ich weiss jetzt schon, dass ich jedesmal aufs neue Angst vor dem Ergebnis haben werde.

Danke für dein Daumendrücken :)
Ich wünsche dir auch alles gute, immer den Kopf nach oben :)

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_sebastian_

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Re: Neu hier; Diagnose: Chronisch diskoider Lupus erythematodes

von _sebastian_ am 06.03.2009 16:45

Hallo, und danke für eure schnellen Antworten :)
Ich hoffe es stört nicht wenn ich euch duze. Falls ja einfach etwas sagen.

@ Conny:
Wurdest bei dir in regelmässigen Zeitabschnitten eine Blutuntersuchung durchgeführt, oder wie wurde erkannt dass es sich zu einem SLE ausgeweitet hat?

Zu der Sache ob Salbe oder Tabletten, ich wäre heilfroh wenn es bei einer aüsserlichen Therapie bleiben würde. Um so weniger Medikamente ich zu mir nehmen muss, um so besser.

@ Bianca:
Du hast die Symptome also auch nur auf der Kopfhaut? Oder sind weitere Stellen betroffen?
Kommt es bei dir ebenfalls zu einer Vernarbung an den haarlosen Stellen? Also ich und auch meine Freundin sehen da eigentlich keine "Narbe" wie man sie sich vorstellt, aber die Ärzte meinten dass es vernarbt ist.
Du sagtest, dass die Clobegalen Anwendung deinen Befund verschlimmert hat, was kann man sich darunter vorstellen?

PS: Das mit dem Fotografieren in der Uniklinik habe ich schon nach meinem ersten Besuch stark bemängelt. Wie soll man so bei der baldigen Kontrolluntersuchung feststellen können ob es schlimmer geworden ist?


Viele Grüße

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_sebastian_

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Neu hier; Diagnose: Chronisch diskoider Lupus erythematodes

von _sebastian_ am 06.03.2009 10:38

Hi,

nachdem ich jetz lange genug im Internet recherchiert habe, denke ich dass ich mit diesem Forum hier endlich das gefunden habe wonach ich suche. Hier scheint rege Aktivität zu herrschen, und ein freundlicher Umgangston. :)

Kurz zu meiner Geschichte: Bereits vor 2 Jahren hat meine Friseusin immer wieder angemerkt, das ich kleine Narben auf der Kopfhaut hätte. Habe diese Hinweise nie wirklich beachtet. Ende 2008 bin ich dann zum Hautarzt gegangen. Dieser hat eine Gewebeprobe zur Untersuchung entnommen. Das Ergebnis : Verdacht auf Lupus Erythematodes. Bei der weiteren Untersuchung in einer Uniklinik bestätigte sich dieser Verdacht durch den Einfärbungstest. Blut- sowie Urinwerte weisen keinerlei Besonderheiten auf, dort ist alles normal.
Die betroffenen Stellen befinden sich bei mir ausschließlich auf der Kopfhaut. Dort habe ich auch bereits kleinere und größere haarlose Areale, bei denen die Haut leider vernarbt ist, also keine Haare mehr nachkommen werden. :(
Die Anweisung der Ärzte: 3 Monatige Behandlung mit der Clobegalen Lösung (Cortison) einmal täglich.
Diese 3 Monate sind nun quasi vorbei, von Besserung allerdings keine Spur. Meine Freundin trägt die Lösung jeden Tag auf, alleine würde ich die Stellen wohl garnicht finden, und laut ihrer Meinung vergrößern sich die Stellen leicht. Ich habe auch Berührungsempfindliche gerötete Areale, leicht schuppende Areale, sowie hin und wieder eine Art Pickel auf der Kopfhaut.

Das merkwürdige ist, dass ich 2007 in Griechenland und 2008 in Mallorca im Urlaub war, und dort auch viel in der Sonne gelegen habe, ohne dass sich der Zustand verschlechtert hätte. Ja, um ehrlich zu sein spüre ich die Krankheit erst seit ich die positive Diagnose erhalten habe.
Jetzt habe ich unzählige Fragen...

Ist das rein psychisch bedingt, oder verschlimmert es sich momentan?
Kann es sein, dass mein Lupus weniger auf Sonne reagiert?
Hat jemand von euch ähnliche Symptome wie ich? Wie behandelt ihr diese?
Gibt es irgendeine Möglichkeit den Haarausfall zu stoppen?

Könnte es auch etwas andere als Lupus sein? Schließlich sind alle Blut und Urinwerte normal?

Ich bitte um Emtschuldigung für diesen teilweise wirren Beitrag, aber ich kann mit dieser Situation nochnicht wirklich umgehen, und habe um ehrlich zu sein auch Angst. Deswegen schießen bei diesem Thema alle möglichen Sachen gleichzeitig durch meinen Kopf.


Ich danke euch im Vorraus, Grüße Sebastian

Antworten Zuletzt bearbeitet am 06.03.2009 10:40.

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