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Motorradfahrrerinen bzw Fahrer ?
from alex20 on 08/12/2014 10:24 PMIst zwar kein motorradforum hier ,
Aber vielleicht findet man ja hier hier auch den ein oder andreren ?
Ich fahre ne Suzuki Bandit 650
Seid ein jahr darf ich Sie mein Eigen nennen und bin immer wieder happy wenn ich mal zeit hab ne runde zu fahren 
Wie stehts bei euch was fahrt ihr so ?
Ich setzt gerne mal morgen ein bild rein 
ReplyRe: Zeitraum bis zur Diagnose? Beeinträchtigungen dadurch?
from alex20 on 11/11/2010 05:21 PMaufgefallen das etwas nicht mit mir stimmt, april 2007
als der hausartz nicht mehr weiter wusste september 2007
hat er mich ins uniklinikum aachen geschickt dort haben sie nach 2 wochen die diagnose gestellt sle
im nach hinein hätte der hausartz mich viel früher dort hinschicken sollen
aber im uniklinkum ging alles ratz fatz ,alle möglichen untersuchungen wie zb nierenbiopsie usw .
die meinten gut das sie so früh zu uns gekommen sind ,in paar jahren hätte es viel schlimmer ausehen" können "
Re: Allgemeinzustand
from alex20 on 10/22/2010 12:01 PMschmerzen habe ich eigentlich keine ,aah doch öfters mal kopfschmerzen ,aber damit kann ich umgehn
und zu der müdigkeit ,ja die ist echt das schlimmste , die versuch ich mir wenn ich den ganzen tag arbeiten nicht anmerken zu lassen , klappt auch eigentlich ganz gut , bis jetzt hat auch noch keiner " schlaftablette" oder so gesagt XD
Re: Diagnose: Haarausfall bei SLE - hat jemand Erfahrungen?
from alex20 on 06/24/2010 05:01 PMwo bei mir die diagnose sle gestellt wurde hatte ich auch schon die befürchtung mit einer glaze rumlaufen zu müssen , meine haare waren so dünn und mann konnte schon was die geheimratsecke sehn =P,
naja nachdem ich dann mit dem kortison angefangen habe ist wieder wie vorher geworden ,volles kräftiges haar und wächst auch wieder normal
Re: komische, aber ernst gemeinte Anfrage--> Kortison
from alex20 on 06/11/2010 10:43 PMich bin schon seid ca 1 jahr auf etwa 10 mg cortison, zwischendurch war ich auch mal auf 5 mg nur durch die dammalige umstellung der immunsupression war ich erst wieder auf 15 und danch wieder auf 10mg. ich vertage das cortison glücklicherweise sehr gut ,also ich darf sagen ich habe keine nebenwirkungen etc .........
Angefangen habe ich zuerst auch mit etwa 50 mg kortison und immer schritweise meist in 10 oder 5er schritten runter ,bei mir hat es ganz gut geklappt ..........
satchmo hoffe es hilft dir auch
Re: Wocher nimmt ihr die Kraft?
from alex20 on 05/27/2010 09:20 PMHey Layla
ich habe seid 2007 den lupus mit nierenbeteiligung das ,gute 1 1/2 jahre musste ich ständig meine immunsupresion wechseln da die werte immer auf und abgingen eiweißauscheidung blutwerte
naja und nun nach 3 jahren geht es mir super diie ärtze können den wolf kaum noch nachweisen werte auch top
zrück zum eigtnlichen thema Layla,
also wenn ich meine familie und freunde nicht hätte ,dann würde ich immer noch in der ecke rumkriechen
am anfang ging es mir so änlich wie dir ,ich habe mich nur zu hause verkrochen immer frustrierd vorm fernseher gehockt und gedacht wie geht es weiter ,als meine familie dann sagte so kann es doch nicht weitergehn und schlepten mich raus
zb zum spazieren ,meine freunde haben mich dazu gezwungen mit ihnen etwas zu unternehmen ,damit es mir wenigstens "etwas" besser geht
Sie geben mir einfach sehr viel kraft und hoffnung
ich hoffe deine situation wird sich auch sehr bald bessern und nicht den kopf hängen lassen
grüße aus köln
ich hoffe deine situation
Re: Forschung und Studien
from alex20 on 05/25/2010 07:05 PMalso ich finde das hört sich ganz gut an ,vor allem das mit dem medikament (BMP-7) was chronische nierenschäden heilen oder bessern soll , fänd ich echt super
Re: Die gefährlichste und unheimlichste Variante der 400 Rheumaformen
from alex20 on 05/20/2010 06:20 PMsehr interissant dieser artikel =)
also wenn das wirklich funtkionieren sollte boa ,fänd ich echt super
darf ich die erst test person sein ^^
Re: ich dachte immer ich spinne
from alex20 on 04/11/2010 10:59 AMvon mir auch auch guten morgen und willkommen hier im forum 
ich nehme auch immer eine strecke von 50 km in kauf um in die uniklinik aachen zu fahren ,da es bei mir im kreis düren soweit ich weiß keine ärtze gibt die daruf spezialisiert sind , naja mittlerweile muss ich "nur " noch 1 mal in 2 monaten oder 1 mal im quartal dorthin fahren das macht die ganze sache ein bisschen überschaubarer
ich wünsche dir alles gute und hoffe du fndest auch einen guten artz in deiner nähe
Re: cellcept vs. myfortic - wer hat mit beidem Erfahrung?
from alex20 on 02/08/2010 07:34 PMich hatte von cellcept schlimme magen darm probleme , danach bin ich auf my fortic umgestiegen und hatte ein halbes jahr lang super werte , nach einem halben jahr schienen sich die werte wieder zu verschlechtern aber probleme hatte ich sonst keine damit , nun nehme ich immunosporin