Österreichische Lupis: Lust auf ein Treffen?

Re: Österreichische Lupis: Lust auf ein Treffen?

Hallihallo ihr lieben!

Unser Tisch ist für 12.30h reserviert; ich schick euch gleich nochmal ein Rundmail


LG 

Lupis in Österreich auf Facebook
oder bei Interesse an Treffen etc. Mail an: lupizentrale (a) gmail.com

Re: Österreichische Lupis: Lust auf ein Treffen?

Hallo,

vielen Dank nochmals für alles!!!!!

lg

Mutig durch das Leben gehn, fröhlich in die Zukunft sehn, den Blick voraus und nicht zurück so erstrebt man Lebensglück!!!

Re: Österreichische Lupis: Lust auf ein Treffen?

Keine Ursache, mach ich ja gern

War heut vor Ort mal wegen Parkplatz (allgemein) schaun, leider gibts grad in dem Bereich eine riesige Baustelle und die eh schon wenigen Parkplätze sind rar gesät..also falls irgendwer noch Tipps hat: nur raus damit! 

Lupis in Österreich auf Facebook
oder bei Interesse an Treffen etc. Mail an: lupizentrale (a) gmail.com

Re: Österreichische Lupis: Lust auf ein Treffen?

Hallo!

Es tut mir leid, dass ich nicht gekommen bin :(. Ich musste am hinweg umdrehen, da mein Mann einen Termin rein bekam und meine Eltern nicht die Kinder hüten konnten.

Wie war es? Wie war der Vortrag?

Lg

Re: Österreichische Lupis: Lust auf ein Treffen?

Mein Name ist Nicole, ich bin 20 und aus NÖ, wenn ihr euch wieder einmal trefft wäre ich gerne dabei.

Re: Österreichische Lupis: Lust auf ein Treffen?

Hallo zusammen ich heise tina und bin neu hier, Ich stelle mich mal kurz vor ich bin vor 2 jahren an lupi erkrankt1 leider weiss ich bis heute nicht viel über diese Krankheit. Darum bin ich jetzt in diesn forum eingetreten. habe die krankheit aber schon seit 20 jahren binimmer auf sonnen allergie behandelt wurden. würde mich gerne mit euch mal treffen oder  schreiben. ich haben lupi discoides und nehme zur zeit deskristoll  Quensyl und ibu für die gelenkschmerzen bin immer müde und kalt  sind das auch symtome der krankheit ? Meldet euch doch einfach mal bei mir LG euere Tina

Re: Österreichische Lupis: Lust auf ein Treffen?

Hallihallo an alle nochmals!

@ElkeS: keine Ursache! Hätten uns über eine kurze SMS gefreut, so haben wir mit dem Mittagessen noch gewartet; deswegen auch meine Mail!

Wir sind dann -nachdem wirs so lustig hatten*g*- alle ein bisschen später zum Vortrag dazugestoßen, ich muss sagen ich war ein bisschen enttäuscht über die Informationen (vielleicht haben wir auch das wichtigste verpasst?), im Prinzip wurden die Ergebnisse der Onlinebefragung von Leben mit Lupus (Initiative zum besseren Leben mit Lupus) besprochen; Dr. Stummvoll (Rheumatologie AKH Wien) stand nachher auch noch Rede und Antwort.

Weiters sieht es so aus als würde sich die Österreichische Rheuma Liga Unterstützung von Seiten der Lupis erwarten; bzw. würden sie sich Freiwillige wünschen, die am Aufbau einer Lupus-SHG mitwirken würden.
Diesbezüglich gibt es sogar vielleicht 2 Interessenten, die sich das Thema jedenfalls mal durch den Kopf gehen lassen
Weiters befindet sich jetzt auch auf Facebook eine kleine Gruppe mit österreichischen (wir wollen nicht rassistisch sein, aber in Ö funktionieren einige Behördenwege anders, es gibt auch weniger Ärzte, ..) Lupis im Aufbau (wer Interesse hat dazu zu stoßen sollte uns finden können, falls nicht: schickt mir eine PN!)

LG 

Lupis in Österreich auf Facebook
oder bei Interesse an Treffen etc. Mail an: lupizentrale (a) gmail.com