Niedergeschlagen

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Leya

-, Weiblich

Beiträge: 4773

Re: Niedergeschlagen

von Leya am 05.01.2012 01:09

Hallo Jenny,

bist Du nochmal ins Krankenhaus gegangen?

Wie geht es Dir?

Gruß

Leya

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Renate
Gelöschter Benutzer

Re: Niedergeschlagen

von Renate am 04.01.2012 18:21

Und ein Nephrologe kann dir da sicherlich weiterhelfen, da er spezialisiert ist, und kann dir bestimmt weiterhelfen.

Ich würde doch mal sagen ein internistischer Rheumatologe, ein Nephrologe nur zusätzlich, wenn eine Nierenbeteiligung vorliegt.

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Michelle

32, Weiblich

Beiträge: 2

Re: Niedergeschlagen

von Michelle am 04.01.2012 18:14

Hallo Jennifer,

ich habe gerade deinen Beitrag gelesen, und wollte dir sagen, dass du nicht spinnst.
Bei mir fing das vor 3 Jahren an, & man sagte mir ich würde mir das nur einbilden, hatte Thrombosen, Gelenkschmerzen, meien Hände wurden bei Kälte blau, Gewichtsverlust, Haarausfall & meine Blutwerte waren erhöht, bzw.spielten verrückt. Bis ich dann ins Krankenhaus eingeliefert wurde, weil ich nicht mehr Essen oder Trinken wollte und ich lauter Infekte hatte. Dabei stellte man bei mir die Diagnose, das ich SLE habe mit Nierenbeteiligung. Ich bin vor der Diagnose auch von Arzt zu Arzt gelaufen, weil mir keiner Glauben wollte, & die Schmerzen mich total fertig gemacht haben.

Was ich dir damit sagen möchte, wenn du dich bei deinem Hausarzt nicht wohl fühlst, dann hole dir noch eine 2 Meinung ein, egal was die Ärzte denken, es geht hier immerhin um deine Gesundheit!!! Und ein Nephrologe kann dir da sicherlich weiterhelfen, da er spezialisiert ist, und kann dir bestimmt weiterhelfen. Auch wenn dein Hausarzt denkst du Hallozinierst, was demnach nicht so ist, dann wechsel ihn auch, dass habe ich auch gemacht, nachdem ich die Diagnose bekam, und er dann sagte, "Warum, kamst du nicht eher?", und ich alles getan habe, dass es mir wieder besser geht, bin ich zu einem neuen Arzt gewechselt.

Aber du bist nicht allein, geh hin, mach einen Termin aus, da wird dir sicher geholfen.

Lieben Gruß Michelle

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Robin

39, Weiblich

Beiträge: 78

Re: Niedergeschlagen

von Robin am 04.01.2012 17:30

Leider werde ich von Freunden/Familie und Ärzten nicht ernst genommen und hoffe ich finde hier den richtigen Kreis um einmal Verstaendnis zu bekommen...

Hallo Zenzi,

fühle mich ähnlich. Ich habe deinen Bericht gelesen und kann dir nur sagen, dass ich mitfühle und hoffe, dass du dich bald ein wenig besser fühlst.

Gruß

Robin

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Renate
Gelöschter Benutzer

Re: Niedergeschlagen

von Renate am 02.01.2012 21:42

ich koenne mir jedoch immer eine Kopie holen...

@Zenzi, das würde uich auf jeden Fall machen, mir Kopien holen. Ich habe mir dafür eine extra Mappe angelegt. Leider fehlt mir von den ersten Jahren einiges, aber den ersten Bericht, wo ich meine Diagnose bekam habe ich.

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Renate
Gelöschter Benutzer

Re: Niedergeschlagen

von Renate am 02.01.2012 21:34

Was ich nur nicht verstehe. Warum geht man bei dir nicht mal mit Cortison an die Sache ran.

Ich verstehe das schon, weil man gar nicht weiss was es ist und das gehört doch erst mal abgeklärt. Ein Positiver Lupus-Antikoagulans ist nicht iimmer  Lupus.

Antworten Zuletzt bearbeitet am 02.01.2012 21:35.

jlika

45, Weiblich

Beiträge: 19

Re: Niedergeschlagen

von jlika am 02.01.2012 21:25

hallo Zenzi,

ich hatte den Lupus Antikoagulans auch mehrere Male positiv, sowie mehrere Antikörper, die zu den Phospholipid-Antikörpern gehören. Da meine Thrombos auch immer wieder gefährlich in den Keller gerutscht sind und ich entsetzliche Kopf- und Gelenkschmerzen hatte, sobald ich mich auch nur ein bisschen der Sonne ausgesetzt hatte, kam man schnell auf den Trichter es könnte Lupus sein. Ich bekam auch mehrere Male nach Sonneneinstrahlung Ausschläge im Gesicht, Dekollte und Oberarmen. Danach fühlte ich mich, als hätte ich Grippe.

Der Antikoagulans hat etwas mit nicht funktionierender Gerinnung zu tun. Andere Lupus-typische Ana´s waren negativ außer der ganz normale Wert. Ich hatte auch schon mal ne Thrombophlebitis im Oberarm.

Was ich nur nicht verstehe. Warum geht man bei dir nicht mal mit Cortison an die Sache ran. Seit ich konsequent über 2 Monate hinweg in hohen Dosen mit Cortison behandelt wurde, waren die Antikörper rückläufig. Seit Basismedis im Spiel sind, komplett. Wenn man sich bei dir nicht sicher ist, ob Lupus oder nicht, könnte man Cortison auf jeden Fall einsetzen, vor allem bei deiner Colitis wäre das gut, dass die mal Ruhe gibt. Ich habe auch seit 2007 Colitis, aber eine recht milde Form.

Sprech das mal an. Ich wünsch dir gute Besserung und vor allem setz dich mit allem was geht ein für deine Gesundheit und kämpf darum, dass solange ausprobiert wird, bis etwas anschlägt.

LG

jlika

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Conny
Gelöschter Benutzer

Re: Niedergeschlagen

von Conny am 31.12.2011 22:20

verschiedene Nebenwirkungen (colitis,

Wurde durch eine Darmspiegelung ein Morbus Crohn oder Colitis ulcerosa bestätigt? Da kann man Durchfaelle sowie Magenkraempfe haben.

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Renate
Gelöschter Benutzer

Re: Niedergeschlagen

von Renate am 30.12.2011 19:12

Danke Renate, habe mir die Seite einmal genauer angeschaut. Schon sehr beangstigend was man dort alles lesen kann. Ich hab letztes Jahr so sehr gehofft, dass es nichts systemisches ist.

In dem Link/der Seite steht aber doch auch, dass es durch Infektion oder durch Medikamente zu einem solchen positiven Antikörper kommen kann. Es muss jetzt also nicht unbedingt eine systemische Autoimmunerkrankung bei dir vorliegen !

Antworten Zuletzt bearbeitet am 30.12.2011 19:15.

Zenzi23

35, Weiblich

Beiträge: 2

Re: Niedergeschlagen

von Zenzi23 am 30.12.2011 18:55

Hallo,

Leya, ich habe leider keinen einzigen Bericht zu hause, mein HA befand es für sicherer sie selbst aufzubewahren, ich koenne mir jedoch immer eine Kopie holen...
Ich war bisher in der Hautklinik, in der Nephrologie/Rheumatologie. Leider sind die Ergebnisse erst vorgestern gekommen so dass auf den Stationen nicht behandelt oder weiter diagnostiziert werden konnte
Wie gesagt, habe ja schon ueberlegt einfach Montag nochmal in Zentrale Notaufnahme der Nephro/Rheumatologie zu fahren und mich dort nochmal stationaer behandeln zu lassen. Komme mir dabei nur so bloede vor, da ja eigentlich nichts genaues feststeht. Bekomme schon Wahnvorstellungen was mich am meisten dazu bewegt dort hin zu fahren, ist dass mein HA bzw seine Angstellten meine Blutabnahmen entweder falsch beschrifteten oder falsche Untersuchungen angeordnet haben, oder das Labor mit den Blutproben nichts anfangen konnten. Was zur Folge hat, dass ich staendig zu meinem HA fahre und mich neu stechen lassen muss um neues Blut zu bekommen...
Habe mittlerweile schon panische Angst vor Nadeln, da ich mich seit 4 Wochen taegl. mit Clexane spritze und überall dicke blaue Flecken und schmerzende Knoten unter der Haut habe. Der Quick wurde bis dato noch nicht einmal Kontrolliert

Danke Renate, habe mir die Seite einmal genauer angeschaut. Schon sehr beangstigend was man dort alles lesen kann. Ich hab letztes Jahr so sehr gehofft, dass es nichts systemisches ist.

Lieben Gruß
Jenny

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