Absetzen von Cellcept/MMF -Erfahrungen?
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Re: Absetzen von Cellcept/MMF -Erfahrungen?
von Lunilein am 28.03.2018 11:03Dann wünsche ich dir gute Besserung!!
Ich bin jetzt bei 250 mg angekommen und es scheint alles gut zu funktionieren! 
Liebe Grüße und bis bald! 
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Re: Absetzen von Cellcept/MMF -Erfahrungen?
von Ulli am 26.03.2018 09:52ich hab mir einen gripalen infekt zugezogen, darauf haben wir vorerst nichts geändert. Ich bin erst im April eingestellt vom Nephrologen um mit der Umstellung zu beginnen. Sie dachten es wäre für den Körper zu viel, Medis neu und Infekt. Hoffe immer noch das alles gut geht
Melde mich aber sobald ich umgestellt bin, sofern es denn funktioniert
Re: Absetzen von Cellcept/MMF -Erfahrungen?
von Lunilein am 25.02.2018 23:09Hallo Ulli,
hoffe, bei dir ist alles in Ordnung und du hast dich deshalb nach deinem Termin nicht gemeldet
Viele Grüße!
Lunilein
Re: Absetzen von Cellcept/MMF -Erfahrungen?
von Ulli am 17.01.2018 09:33immer noch auf jeden zweiten Tag 1 x Cell Cept 500 mg.
Morgens dauert es eine Weile bis ich ansehlich bin, Schmetterling ja aber er verschwindet wenn das Cortison wirkt.
Die Morgensteifigkeit nimmt zu und abends oft das Gefühl, hey da kommt eine Grippe. Ich versuche es bis zum 30. durch zu halten, dann kommt die Blutkontrolle und ich weiß ob es geht oder nicht.
Ja Schmetterling habe ich eigentlich nur im Schub, dann aber heftig und ich sehe aus.... ohne Worte *lacht*
Den hohen Blutdruck habe ich wohl vom Cell Cept, denn an den Tagen wo ich keins nehme ist mein Blutdruck dann eher niedrig. Hoffe das ich dann das Resochin vertrage.
melde mich wieder wenn die Blutkontrolle um ist
Gruß die die mit dem Wolf tanzt und mit den Schmetterlingen fliegt
Re: Absetzen von Cellcept/MMF -Erfahrungen?
von Lunilein am 11.01.2018 15:21Hallo Ulli,
dann bist du schon etwas weiter mit dem Absetzen als ich. Hattest du denn den typischen Schmetterling?
Ich komme mir immer etwas blöd vor, weil ich, bis auf starke Gelenk-/Muskelschmerzen im Schub, glücklicherweise sonst keine Symptome wie Bluthochdruck etc. habe. So gesehen kann ich wohl nicht "richtig" nachempfinden oder mitreden. Also nicht böse sein, wenn ich darauf nicht so eingehe, lese aber gerne mit
Wenn du willst, schreib doch mal nach deiner Kontrolle, wie du weiter vorgehst. Scheint mir so, dass du noch nicht wirklich vom Umstellen überzeugt bist, oder liege ich da falsch?
Viele Grüße!
Re: Absetzen von Cellcept/MMF -Erfahrungen?
von Ulli am 08.01.2018 10:36bin auch gerade dabei Cellcept abzusetzen, nehme es seit 2002 und bin seit jahren jetzt auf 1x Cellcept 500mg... jetzt hatte ich jeden zweiten Tag nur das Cellcept, merke es in den Gelenken und mein Gesicht blüht langsam wieder auf. Eigentlich sollte ich im Januar nach der Blutkontrolle die noch aussteht, es ganz absetzen und danch auf Quensyl eingestellt werden. Corti ist bei 5mg. schon seit Jahren. (Nebenwirkungen von Corti im Zusammenspiel mit CellCept derzeit Bluthochdruck und die Leberwerte gingen in die Höhe) was ich auch noch feststellte, seit CellCept stieg Cholesterin, lasse ich CellCept weg und gehe zum Blutabnehmen ist das Cholesterin noch in der Norm.) Hoffe es geht gut mit der Umstellung, obwohl ich eigentlich im Moment denke, mit war alles besser trotz der Nebenwirkungen und deren Medikamente. Drück dir die Daumen das es bei dir klappt
Gruß Ulli
Re: Absetzen von Cellcept/MMF -Erfahrungen?
von Lunilein am 02.01.2018 11:08Hallo Petra!
Danke für deinen "Roman" und dir natürlich auch ein frohes neues Jahr!
13 Jahre ist wirklich ein langer Zeitraum!! 
Bisher verlief das Reduzieren bei mir ohne weitere Schwierigkeiten.
Darf ich fragen, was für Probleme du nach dem Absetzen hattest? Wie schnell fing das an?
Freut mich aber zu hören, dass es dir mit MTX soweit erstmal gut geht! Den "Bammel" kann ich nachvollziehen. Auch wenn ich leider sonst zu dem Thema nichts beitragen kann, kannst du gerne weiter berichten, wie es dir damit ergeht!
Liebe Grüße!
Re: Absetzen von Cellcept/MMF -Erfahrungen?
von Lunilein am 02.01.2018 10:53Hallo Kaffeejunkie,
Cortison konnte auch ich vor einiger Zeit problemlos ausschleichen und der Blutdruck ist in Ordnung.
Ich denke, ich werde die nächste Kontrolluntersuchung noch abwarten und dann MMF reduzieren.
Irgendwie seltsam, erst hat man Bedenken, die Medikamete überhaupt zu nehmen und später fühlt man sich beim Absetzen unsicher 
Wünsche dir ein schönes neues Jahr! 
Re: Absetzen von Cellcept/MMF -Erfahrungen?
von Pewe am 01.01.2018 12:18Hallo Lunilein,
herzlich Willkommen und ein schönes Neue Jahr 2018.
Ich habe 13 Jahre Cellcept 2mg genommen. Zwischendurch wurde immer mal reduziert, was mir
nie gut bekam.
Nachdem ich vor einem Jahr mein 2 . neues Kniegelenk bekommen habe, ha ich CellCept auf Anraten der Ärzte
abgesetzt. Sollte eigentlich nur 4 Wochen sein. Da es mir aber schon länger mit den Tabletten nicht mehr gut ging
( Magenprobleme, ständige Infektion, Entzündungen usw) habe ich mit meinem Rheumatologen beschlossen,
die CellCept nicht mehr zu nehmen. Es ging mir allerdings nach kurzer Zeit schlechter und mein Doc hat mir geraten, mit MTX
anzufangen. Ich spritze mir jetzt seit ca. 6 Wochen 1x die Woche das MTX. Ich habe das Gefühl, es hilft mir. Hatte Anfangs ziemlichen Bammel davor, aber außer am Tag danach ( da bin ich manchmal etwas duselig und müde) vertrage ich es gut.
Mein Magen dankt es mir, dass ich die CellCept nicht mehr nehme😊
Nun habe ich einen ganzen Roman geschrieben.
Ich hoffe, ich könnte dir ein bisschen helfen.
Liebe Grüße
Pewe(Petra)
Re: Absetzen von Cellcept/MMF -Erfahrungen?
von Kaffeejunkie am 30.12.2017 14:17Quensil habe ich nie genommen. Nach meinem Nierenversagen hatte ich nur hoch doisert (250 mg) Cortison und Cellcept genommen. Und wegen des hohdosierten Cortisons auch eine Zeit lang diverse Blutdrucksenker. Das Cortison habe ich innerhalbe von 2 Jahren auf 5 mg reduziert und dann - auch auf eigenen Wunsch - gaaaaanz langsam ausgeschlichen. Währenddessen konnte ich die Blutdrucksenker dann parallel zum Cortison auch weiter reduzieren. Nehme jetzt nur noch 1,25 mg Ramipril alle 2 Tage.
Die Abstände der Laborkontrolle nach Absetzen des Cellcept waren anfangs 4 Wochen, dann 6 Wochen und jetzt 8 Wochen. Ich kann aber bei Problemen jederzeit zur Laborkontrolle kommen.
Ich nehme seit April 17 neben Ramipril und L-Thyroxin (Hashimoto Thyreoiditis) nur noch naturheilkundliche Medikamente und mittlerweile sind fast alle Laborwerte - abgesehen von den ANAs, CRP und einer Proteinurie, die ich seit dem Nierenversagen habe - wieder im Normbereich.