Blutspende

Re: Blutspende

Hallo.Habe diesen älteren Beitrag gefunden.Wollte mal was kurz dazu schreiben.Also bis zu meiner Lupus Diagnose,erstellt durch meinen Dermatologen,hatte ich bis dahin 36 mal Blut gespendet.Das waren ca.2-3 im Jahr.Sogar Extra-Einladung für Plasmaspende bekommen.Ich hab noch mal in den Blutspendeausweis vom DRK reingeschaut,da ist mir aufgefallen,das zwischen der letzten Spende und denen ersten Lupus-Symptomen (Frostbeulen),nur einen Monat Abstand waren.Wenn man meine regelmäßigen Hausarztbesuche noch dazu zählt,habe ich ein halbes leben lang pro Jahr mindestens 3 mal Blut abgegeben.Was ich damit sagen will,so viel Blut kontrollieren lassen,nicht den geringste Hinweis auf Lupus aufgetacht.Die 37.Spende wurde nicht angenommen (nur Kontrolle),weil ICH im Formular Lupus und Quensyl erwähnt habe.Später bekam ich noch schriftlich eine Ablehnung auf weitere Spenden.

MfG Konur33

Re: Blutspende

Ehm Konur, ich steh auf dem Schlauch.

Also ich enträtsele das so: Du hast jahrelang Blut gespendet. Keiner kam auf die Idee, dass du Kollagenose hast. Du warst der erste der darauf aufmerksam gemacht hat. Jetzt hat das DRK begriffen, dass du nicht mehr Blut spenden darfst. Das hat dir das DRK schriftlich mitgeteilt. Insgesamt bist du in deinem Leben schon viel Blut losgeworden. Aber das Blut für die Laboruntersuchungen, wurde ja dann entsorgt. - Trotzdem: Ich find es toll, wenn gesunde Menschen Blut spenden. Würde ich dann auch machen. Obwohl A positiv ist glaube ich nicht so selten.

Ja, das ist echt der Hammer. Ich glaube auf Kollagenose testen die beim Blutspenden nicht. Manchmal reizt es mich in so einen Blutspendewagen einzusteigen und den Verantwortlichen auf sein Wissen hin zu testen. Etwa: Ich hab Mischkollagenose, darf ich trotzdem Blut spenden? - Aber nee, das wär ja gemein, den so reinzulegen. Spenden, wo ich das jetzt weiß, kann ich natürlich nicht.

Wie ist denn das mit Blutplasma? Kommen da auch die Antikörper mit rein oder kann man das spenden? Ich mein, für mich wär es eh zu viel körperlicher Stress. Aber manche können und wollen vielleicht spenden.

Notfallkarte: Ich hab so ein Ding mit meiner Blutgruppe und hab dann noch RNP-Antikörper drauf geschrieben.
Organspendeausweis: Ich hab einen. Darin steht, dass ich meine Organe nicht spenden möchte, da ich mir nicht sicher bin, dass sich die Antikörper und Veranlagung zu Kollagenosen dadurch überträgt. Weiß jemand genaueres dazu.

Re: Blutspende

Was der DRK mit der letzten Probe gemacht hat,weiß ich nicht.Was die alles im Blut überprüfen weiß ich auch nicht.ES gibt einen DRK WErbefilm ,der sagt aber auch nicht genau aus ,was sie alles im Blut überprüfen.Wahrscheinlich,bin ich ja nicht mit Lupus geboren.Die DRK-Ärztin vor Ort ,war meiner Meinung nach auch nicht sicher und hat das Thema der DRK-Zentrale weitergeleitet.Nach der Diagnose wußte ich nicht das man kein Blut spenden darf.Ich gehe davon aus,das ich seit DEZ.2008 Chilblain Lupus habe.

Re: Blutspende

Ich hab jetzt mal da http://www.blutspende-plasmaspende.de/ nachgefragt. Mal sehen, ob eine Antwort kommt. Auf der Internetseite wird nicht mal die Einnahme von Cortison als Ausschlusskriterium genannt.

Re: Blutspende

also ich würde mal behaupten auf anas testen die nciht. zu teuer.

kann mri also vorstellen dass du schon ne weile den lupus rumgeschleppt hast und es hat niemand gemerkt. aber ich denke mal da es auch gesunde leute gibt die anas haben, wird es für die empfänger nicht so schlimm gewesen sein.
hauptsächlich werden sie wohl auf ansteckende/übertragbare krankheiten testen. zb HIV. aber ich weiß es auch nicht wirklich, da ich auch noch nie blut gespendet habe.

Wovon das Herz voll ist, läuft der Mund über.

Re: Blutspende

Hi,
bin viele Jahre bis zu 6 mal im Monat Plasmaspenden gegangen.

Ich weiß das die dort nach bestimmten Antikörpern suchen, weil man dann mehr Geld bekommen hat. Ob allerdings alle AK ausgetestet werden, das weiß ich nicht.

LG, C

Re: Blutspende

Hallo, auch ich habe mal vor der Diagnose Blut gespendet. Da ich eine seltene Blutgruppe habe, hätten die mich auch gerne weiter dabei gehabt. Fühlte mich auch irgendwie verpflichtet, da meine Mutter als alte Rot-Kreuz-Schwester immer sehr aktiv beim Blutspenden mitgearbeitet hat,

Nach der Diagnose war klar, das geht nicht mehr und einen Organspendeausweis kann ich mir auch nicht ausstellen lassen, obwohl ich das gut finde, ganz grundsätzlich.
Heilung gibt es bei uns nicht, soweit ich weiß gibt es nur Lupis, die irgendwann eben keine Symptome etc mehr haben, aber da redet man nicht von Heilung, weil nicht klar ist, was da abläuft oder womit das zusammen hängt. Ich fühle mich deshalb aber auch nicht diskriminiert oder so, solange es genügend gesunde Spender gibt, ist das doch ok. Es gibt einfach zu wenig wissenschaftliche Erkenntnisse über LE und wer will mit einer Blut- oder Organspende schon ein neues Risiko eingehen.
Weihnachtliche Grüße
Heidi

"Umwege erhöhen die Ortskenntnis!"