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Re: Immer noch starke schmerzen :-( trotz Quensyl
von haifisch am 13.05.2012 17:00Feldenkrais hilft bei muskulären / orthopädischen Schmerzen, die aus Fehlhaltungen oder psychischen Verspannungen entstehen. In diesem Bereich kann es fast Wunder wirken.
Bei neurologischen / neuropathischen Schmerzen hilft Feldenkrais nicht.
Es lindert aber durchaus, wenn durch die neuropathischen Schmerzen Fehlhaltungen eingenommen werden, die dann durch Feldenkrais korrigiert werden.
Die oben geschilderten wandernden Schmerzen der Fibro/Kollagenose können nicht direkt gelindert werden.
ZUr Akupunktur kann ich keine Infos anbieten.
MfG Haifisch
Ein Haifisch ist kein Fisch...
AntwortenRe: Müdigkeit
von haifisch am 13.05.2012 16:53Hallo Teufi,
das stimmt, was Du schreibst.
Anämie ist eine der möglichen Ursachen der Müdigkeit.
Und so ziemlich die einzige, die sich manchmal recht einfach beheben läßt.
Deswegen finde ich Deinen Hinweis gut.
Vielleicht ist es die Ursache, und dann hilft der HInweis sehr.
LG, Haifisch
Ein Haifisch ist kein Fisch...
Re: Wenn möglich eine schnelle Andwort
von haifisch am 13.05.2012 16:44Liebe Fischerin,
ich habe Deine Frage gelesen.
Es geht Dir wohl grade sehr schlecht.
Gute Besserung.
Eine Frage: Hast Du eine Rheumaklinik, der Du vertraust, wo Du einfach mal am Wochenende den Dienstarzt fragen kannst, was Du tun kannst? Wir hier sind ja alle Laien und dürfen nicht wirklich raten. Ist auch gut so.
ICh denke, in Notfällen (ein schwerer Infekt ist einer) sollte auch eine überlastete Ambulanz / Klinik per Telefon einen Rat geben können.
ICh sehe bei Deinem Infekt folgende Konstellation:
- Du läßt die Medis weg, um Dein Immunsystem zu unterstützen. Folge: Der Lupi tanzt auf den Tisch, es geht Dir schlechter als vorher.
- Du läßt die Medis nicht weg, Deine Immunsystem pfeift (ist ja eigentlich so gewollt) aus den letzten Loch, Dir gehts auch schlechter als vorher, und der Infekt geht nicht weg.
Basismaßnahmen machst Du sicher eh. Salzige und süße Sachen trinken, damit der Durchfall Dich nicht kreislaufinstabil macht.
Nochmal alles Gute von meiner Seite.
(PS: ICh hoffe, Du angelst nicht mit Vorliebe Haifische...)
Ein Haifisch ist kein Fisch...
Re: "Angst" vor Amitriptylin
von haifisch am 04.11.2011 13:59@ cira: wenn das so einfach wäre....mit dem glauben..
ist aber der weg, mir schon seit dem Ausbruch der Krankheit ein wenig hilft...
ich lese bücher, wenns wirklich nicht mehr geht mit dem wieder-einschlafen.
Mein hauptproblem ist nämlich das wiedereinschlafen.
das sich-hinlegen und schlafen-wollen klappt mitten in der nacht nicht,
das weiß ich aus eigener erfahrung...
das mit dem think-pink beim lodotra klappt beim abendlichen einschlafen bei mir super,
ich schlafe abends punkt 22.00 (plus::) gut ein,
denn dann habe ich meine lodotra geschluckt.... und alles ist gut.
das problem ist das aufwachen mitten in der nacht,
wenn ich dann das zeug im blut habe.
da reicht dann die berühmte erbse unter der matratze, um mich zu wecken,
und dann kommt das problem mit dem wiedereinschlafen (also bücherlesen).
ich bin dann hellwach, und erfahrungsgemäß hilft dann lesen, bis ich dann wieder müde bin.
Wenn ich nicht wach geworden bin, wache ich oft gerädert auf -
weil ich eben durch das fast aufwachen nicht tief / nicht gut / wie auch immer schlafe.
Im Urlaub bessert sich das regelmäßig, weil ich dann einfach ein wenig länger schlafe,
und dann anscheinend die nötige schlaftiefe erreiche, die für den erholsamen schlaf nötig ist.
ich hab ja lodotra verschrieben bekommen,
damit ich nachts nicht mehr den wecker stellen muss,
und das ist eigentlich prima.
es hat die schmerzen super gebessert,
die schlafdauer gebessert (weil kein wecker nachts),
aber den unerholsamen schlaf nicht wirklich beeinflußt.
Du schreibst, das der Lupi / Sharp das auch gut kann,
schlafstörungen machen.
ja, das ist sicher auch noch eine Komponente davon,
doch wenn ich nur Kollagenose-müde bin,
das kann ich recht deutlich erkennen.
Dann schlafe ich tief, bin kaum weckbar, und trotzdem total unerholt am morgen..
(Da macht selbst Cortison mich nicht mehr wach..)
trotzdem, ich bin eifrig am weiterprobieren,
denn mein schlaf ist mir wichtg
gruß fisch
Ein Haifisch ist kein Fisch...
Re: Hydroxychloroquin und Chloroquin , Quensyl und Resochin
von haifisch am 03.11.2011 17:43hi snow,
soviel ich weiß, sind alle diese Mittel "alte" Malaria- und Entzündungshemmer,
die auf verschiedenen Wirkmechanismen basieren.
(Hydroxy)- Chloroqin half und hilft gegen Malaria, ist aber inzwischen veraltet, gibt bessere Medis.
Quensyl ist auch ein älteres Malariamittel.
Gemeinsam ist beiden, dass sie eine bestimmte weiße Blutzelle daran hindern, sich zu vermehren, und damit die Entzündung eindämmen.
Das hilft bei manchen der Autoimmunkrankheiten, wenn genau die Zelle betroffen ist, die gehemmt wird.
Letztlich war das auch der Mechanismus, wie das Zeug gegen Malaria half,
es hat die irren Fieberschübe gemildert, wenn ich richtig informiert bin..
Resorchin ist aggressiver, das hemmt auch die Zellbildung,
aber bei allen Zellen, Hauptsache sie teilen sich grade.
Deswegen wirkt es besser, ist aber auch weniger nebenwirkungsarm, soweit man das wort hier nehmen kann.
also ist das besondere: anderer wirkmechanismus. also einene versuch wert.
ist nicht ganz so heftig wie imurek und konsorten.
imurek grift stärker in die immunabwehr ein...
15mg corti seit wann?
ich hab etwa 2 jahre nur corti genommen, unter 10mg kam ich nie,
im mittel schwankte ich zwischen 50-100mg (schub) und 10-20mg, je nach stress und ansprechen-schwelle.
als die 20mg immer öfter nicht mehr reichten, wurde dann mehr dazudosiert.
wie bei dir error and trial....
erst quensyl, weil am besten verträglich.
Bei mir: riesiger hautausschlag, ich sah aus wie eine erdbeere..
dann mtx, bei mir Lufu im eimer, also weg.
dann aza, das nehme ich immer noch, und est geht..
beim imurek etc. bin ich noch nicht...
ich hoffe, ich konnte ein wenig helfen,
der fisch
Ein Haifisch ist kein Fisch...
Re: Urinprobe schäumig
von haifisch am 03.11.2011 17:22hi robert,
ich würde hier auch mal den doc fragen, ob ich zuviel einweiß im urin habe...
und obs was zu sagen hat.
lupis haben´s ja oft mit der nierenschwelle.
heißt, die großen eiweißmoleküle rutschen durch den filter,
weil die löcher nicht mehr richtig funktionieren, also weil die löcher sozusagen zu groß sind.
das erste, was ich bemerkt habe vom lupus war genau das, nämlich, dass der urin schäumte.
trotzdem: kann auch was anderes sein, manche nahrungsmittel machen das auch.
und: der doc wird dich beruhigen, wenn´s nicht zuviel eiweiß ist.
weil die meisten lupis dieses problem haben...
gruß
der fisch
Ein Haifisch ist kein Fisch...
Re: Verbesserte orale Antikoagulation in Sicht
von haifisch am 03.11.2011 15:15hilfe...
so genau wollte ich doch gar nicht wissen, dass die nächte seifenblase platzt...
danke für den super recherchierten beitrag.
ich lese das bei gelegentheit mal genauer nach.
so ein mist. und ich dachte, hier entwickelt sich was gutes..
nochmal danke der fisch
Ein Haifisch ist kein Fisch...
Re: Ernährung
von haifisch am 03.11.2011 14:01@ renate: ich glaube, du hast meine beiträge nicht richtig gelesen.
Ein Haifisch ist kein Fisch...
Re: Melantonin
von haifisch am 03.11.2011 13:56@ ursula:
ja, das zeug gibt es auf kasse.
musst nur die richtige diagnose haben.
wenn du den freinnamen (agomelatonin) eingibst,
findest du das gegenwärtig stark beworbene Medi.
ausnahmweise finde ich die werbung okay,
das zeug ist eine erlösung nach all den immer wieder gleich wirkenden "schlafmitteln",
die alle den schlaf selbst verändern...
wie der doc es dir verschreiben darf, weiß ich nun nicht so genau.
die kliniken dürfen es.
viel erfolg, und vor allem:
erholsamen schlaf!
der fisch
Ein Haifisch ist kein Fisch...
Re: Ernährung
von haifisch am 03.11.2011 13:47@ renate:
ich wollte damit die individualität der ernährung kennzeichnen.
was mir hilft, hilft nicht unbedingt den anderen lupis.
zum anschaulichmachen hab ich dich, mich und cathy benannt.
jeder von uns dreien hat seine eigene individuelle krankheit,
und trotzdem gibt es gemeinsamkeiten.
deswegen sollte der/diätassistentin für jeden individuell etwas erstellen.
grundlage ist das, was meist allen hilft.
ergänzt mit all dem individuellen eigenheiten des jeweiligen lupi.
ich wollte damit auch deutlich machen, dass das, was mich ärgert,
für den einen oder anderen gar nicht gilt.
weil der einfach mit dem, was für ihn und mit ihm arrangiert ist,
gut fährt und zufrieden ist.
ich muss auch grinsen:
die akutkiniken sind noch schlimmer, stimmt.
du meinst die normalen krankenhäuser, ja?
ich rede aber leider von speziellen rheumakliniken -rehas.
sicher gibts da unterschiede,
als "frischling" habe ich da anscheinend bis jetzt "ins klo gegriffen",
will sagen, nicht grade optimale konzepte erlebt.
ich suche immer noch die für mich optimale (reha)klinik,
und muss zu meiner schande gestehen,
dass ich es einfach nicht schaffe, mich darum anständig zu kümmern.
ich hoffe, jetzt sind alle klarheiten beseitig, ja?
lieber gruß fisch
Ein Haifisch ist kein Fisch...